- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01729312
Исследование по предотвращению Acl у женщин, где мы смотрим на методы приземления до и после девятинедельной программы укрепления
Пилотное исследование, чтобы увидеть, есть ли улучшение в технике приземления после 9-недельной программы укрепления, что может уменьшить разрывы передней крестообразной связки у спортсменок
Чтобы упростить чтение этой формы согласия, слово «участник» относится к вам или вашему ребенку (если он несовершеннолетний) во всей форме согласия. Это исследование проводится для изучения эффектов программы укрепления из восемнадцати сессий и для выяснения того, существует ли связь между улучшением техники приземления спортсменок, которая, как было доказано, снижает травматизм передней крестообразной связки.
Участников попросили принять участие в исследовании, потому что вы спортсменка, занимающаяся спортом, в котором повышен уровень травм передней крестообразной связки. Цель этого исследования — выяснить, снизит ли программа укрепления из восемнадцати занятий частоту травм передней крестообразной связки.
В этом исследовании в системе здравоохранения Генри Форда (HFHS) примут участие примерно девяносто четыре (94) человека.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Целью этой исследовательской программы является использование технологии Dartfish и функционального экрана движения для оценки программы профилактики спортсменок до и после травм. В исследовании примут участие 94 женщины: упражнения для улучшения техники приземления, и сорок семь, которые занимаются своим обычным режимом предсезонной подготовки. Эта программа сопряжена с не большим риском, чем если бы каждый спортсмен тренировался в своем собственном зале. Каждому спортсмену будут предоставлены две анкеты до и после завершения программы, чтобы определить, изменился ли их уровень активности, а также выявить любые основные проблемы с коленями. Участники также пройдут серию функциональных и двигательных тестов, чтобы выявить любые дисбалансы и определить, улучшились ли они или нет, пройдя программу профилактики.
Все функциональные и двигательные тесты будут записываться на видео. Эти записи будут использоваться только в целях проведения данного исследования и будут просматриваться только исследователями HFHS, участвующими в исследовании. Мы будем наблюдать за каждым спортсменом через год, чтобы увидеть, есть ли какие-либо долгосрочные эффекты от программы, и повторно протестировать каждого спортсмена в это время, чтобы подтвердить любые результаты.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Farmington, Michigan, Соединенные Штаты
- Mercy High School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: только девушки в возрасте 13-16 лет -
Критерии исключения: все мужчины, женщины моложе 13 и старше 16 лет.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- female acl prevention study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .