Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по предотвращению Acl у женщин, где мы смотрим на методы приземления до и после девятинедельной программы укрепления

24 февраля 2017 г. обновлено: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Пилотное исследование, чтобы увидеть, есть ли улучшение в технике приземления после 9-недельной программы укрепления, что может уменьшить разрывы передней крестообразной связки у спортсменок

Чтобы упростить чтение этой формы согласия, слово «участник» относится к вам или вашему ребенку (если он несовершеннолетний) во всей форме согласия. Это исследование проводится для изучения эффектов программы укрепления из восемнадцати сессий и для выяснения того, существует ли связь между улучшением техники приземления спортсменок, которая, как было доказано, снижает травматизм передней крестообразной связки.

Участников попросили принять участие в исследовании, потому что вы спортсменка, занимающаяся спортом, в котором повышен уровень травм передней крестообразной связки. Цель этого исследования — выяснить, снизит ли программа укрепления из восемнадцати занятий частоту травм передней крестообразной связки.

В этом исследовании в системе здравоохранения Генри Форда (HFHS) примут участие примерно девяносто четыре (94) человека.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этой исследовательской программы является использование технологии Dartfish и функционального экрана движения для оценки программы профилактики спортсменок до и после травм. В исследовании примут участие 94 женщины: упражнения для улучшения техники приземления, и сорок семь, которые занимаются своим обычным режимом предсезонной подготовки. Эта программа сопряжена с не большим риском, чем если бы каждый спортсмен тренировался в своем собственном зале. Каждому спортсмену будут предоставлены две анкеты до и после завершения программы, чтобы определить, изменился ли их уровень активности, а также выявить любые основные проблемы с коленями. Участники также пройдут серию функциональных и двигательных тестов, чтобы выявить любые дисбалансы и определить, улучшились ли они или нет, пройдя программу профилактики.

Все функциональные и двигательные тесты будут записываться на видео. Эти записи будут использоваться только в целях проведения данного исследования и будут просматриваться только исследователями HFHS, участвующими в исследовании. Мы будем наблюдать за каждым спортсменом через год, чтобы увидеть, есть ли какие-либо долгосрочные эффекты от программы, и повторно протестировать каждого спортсмена в это время, чтобы подтвердить любые результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

7

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

спортсменки в возрасте 13-16 лет

Описание

Критерии включения: только девушки в возрасте 13-16 лет -

Критерии исключения: все мужчины, женщины моложе 13 и старше 16 лет.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • female acl prevention study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться