Badanie zapobiegania Acl u kobiet, w którym przyglądamy się technikom lądowania przed i po dziewięciotygodniowym programie wzmacniającym
Badanie pilotażowe mające na celu sprawdzenie, czy nastąpiła poprawa technik lądowania po 9-tygodniowym programie wzmacniającym, który może zmniejszyć łzy ACL u zawodniczek
Aby ułatwić czytanie tego formularza zgody, słowo „uczestnik” odnosi się do Ciebie lub Twojego dziecka (jeśli jest niepełnoletnie) w całym formularzu zgody. Badania te są prowadzone w celu zbadania efektów programu wzmacniającego składającego się z osiemnastu sesji i sprawdzenia, czy istnieje związek między poprawą technik lądowania przez zawodniczki, który, jak udowodniono, zmniejsza urazy więzadła krzyżowego przedniego.
Uczestnicy zostali poproszeni o wzięcie udziału w badaniu, ponieważ jesteś zawodniczką uprawiającą sport, w którym występuje zwiększona częstość uszkodzeń więzadła krzyżowego przedniego. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy program wzmacniający składający się z osiemnastu sesji zmniejszy wskaźnik urazów więzadła krzyżowego przedniego.
W tym badaniu naukowym w Henry Ford Health System (HFHS) weźmie udział około dziewięćdziesięciu czterech (94) osób.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Celem tego programu badawczego jest wykorzystanie technologii Dartfish i Functional Movement Screen do oceny programu profilaktyki przed i po urazach zawodniczek. Badanie obejmie dziewięćdziesiąt cztery kobiety: czterdzieści siedem, które ukończą dziewięciotygodniowy program skupiający się na neuromięśniach i propriocepcji ćwiczenia poprawiające techniki lądowania i czterdziestu siedmiu, którzy wykonują swój normalny przedsezonowy program treningowy. Ten program nie wiąże się z większym ryzykiem niż gdyby każdy sportowiec ćwiczył na własnej siłowni. Każdy sportowiec otrzyma dwa kwestionariusze przed i po ukończeniu programu w celu określenia, czy zmienił się poziom ich aktywności, a także ujawnienia wszelkich podstawowych problemów z kolanem. Uczestnicy przejdą również serię testów funkcjonalnych i ruchowych, aby wykryć wszelkie nierównowagi i określić, czy poprawili się, przechodząc przez program profilaktyczny.
Wszystkie testy funkcjonalne i ruchowe będą nagrywane na wideo. Nagrania te zostaną wykorzystane wyłącznie w celu przeprowadzenia tego badania i będą przeglądane wyłącznie przez badaczy HFHS uczestniczących w badaniu. Rok później skontaktujemy się z każdym sportowcem, aby sprawdzić, czy program przyniesie trwałe efekty, i ponownie przetestujemy każdego sportowca w tym czasie, aby zweryfikować wyniki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Farmington, Michigan, Stany Zjednoczone
- Mercy High School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: tylko kobiety w wieku 13-16 lat -
Kryteria wykluczenia: wszyscy mężczyźni, kobiety w wieku poniżej 13 lat i powyżej 16 lat
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- female acl prevention study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .