Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvinne ACL-forebyggende studie der vi ser på landingsteknikker før/etter ni ukers styrkeprogram

24. februar 2017 oppdatert av: Maria Blokdijk, Henry Ford Health System

Pilotstudie for å se om det er en forbedring i landingsteknikker etter et 9 ukers styrkeprogram, som kan redusere ACL-tårer hos kvinnelige idrettsutøvere

For å gjøre det lettere å lese dette samtykkeskjemaet, refererer ordet "deltaker" til deg eller barnet ditt (hvis du er mindreårig) gjennom samtykkeskjemaet. Denne forskningen blir gjort for å studere effekten av et atten økter forsterkningsprogram og for å se om det er en sammenheng mellom kvinnelige idrettsutøvere som forbedrer landingsteknikkene sine, noe som har vist seg å redusere fremre korsbåndskader.

Deltakerne har blitt bedt om å delta i en forskningsstudie fordi du er en kvinnelig idrettsutøver involvert i en sport som har økt skadefrekvens for fremre korsbånd. Hensikten med denne forskningsstudien er å finne ut om et styrkeprogram på atten økter vil redusere antallet fremre korsbåndskader.

Det vil være omtrent nittifire (94) personer i denne forskningsstudien ved Henry Ford Health System (HFHS).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med dette forskningsprogrammet er å bruke Dartfish-teknologi og Functional Movement Screen for å vurdere kvinnelige idrettsutøvere før og etter skadeforebyggingsprogram. Studien vil inkludere nittifire kvinner: førtisju som fullfører et ni ukers program med fokus på nevromuskulær og proprioseptiv øvelser for å forbedre landingsteknikker, og førtisju som gjør sitt vanlige treningsprogram før sesongen. Dette programmet har ingen større risiko enn om hver idrettsutøver skulle trene på sitt eget treningsstudio. Hver idrettsutøver vil få utdelt to spørreskjemaer før og etter å ha fullført programmet for å fastslå at aktivitetsnivået deres har endret seg, samt avdekke eventuelle underliggende kneproblemer. Deltakerne vil også gå gjennom en rekke funksjons- og bevegelsestester for å avdekke eventuelle ubalanser, og avgjøre om de har blitt bedre eller ikke ved å gå gjennom forebyggingsprogrammet.

Alle funksjonstester og bevegelsestester vil bli tatt opp på video. Disse opptakene vil kun bli brukt til å gjennomføre denne forskningsstudien og vil kun bli sett av HFHS-etterforskerne som deltar i studien. Vi vil følge opp hver idrettsutøver ett år senere for å se om det er noen varige effekter fra programmet og teste hver idrettsutøver på nytt på det tidspunktet for å validere eventuelle resultater

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

7

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Farmington, Michigan, Forente stater
        • Mercy High School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinnelige idrettsutøvere i alderen 13-16 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: kun kvinner i alderen 13-16 år -

Eksklusjonskriterier: alle menn kvinner yngre enn 13 og eldre enn 16

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

20. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • female acl prevention study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere