Naisten Acl-ehkäisytutkimus, jossa tarkastelemme laskeutumistekniikoita ennen/jälkeen yhdeksän viikon vahvistamisohjelmaa
Pilottitutkimus sen selvittämiseksi, onko laskeutumistekniikoissa parannuksia 9 viikon vahvistusohjelman jälkeen, mikä voi vähentää ACL-kyyneleitä naisurheilijoilla
Tämän suostumuslomakkeen lukemisen helpottamiseksi sana "osallistuja" tarkoittaa sinua tai lastasi (jos hän on alaikäinen) koko suostumuslomakkeessa. Tällä tutkimuksella tutkitaan kahdeksantoista istunnon vahvistusohjelman vaikutuksia ja nähdään, onko naisurheilijoiden välillä suhdetta, jotka parantavat laskeutumistekniikoitaan, mikä on todistetusti vähentänyt etummaisten ristisiteiden vammoja.
Osallistujia on pyydetty osallistumaan tutkimukseen, koska olet naisurheilija, joka harrastaa urheilua, jolla on lisääntynyt eturistisiteen vammautumisaste. Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö kahdeksantoistaistunnon vahvistusohjelma etummaisten ristisiteiden vammoja.
Henry Ford Health Systemin (HFHS) tutkimukseen osallistuu noin yhdeksänkymmentäneljä (94) henkilöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimusohjelman tarkoituksena on käyttää Dartfish-teknologiaa ja Functional Movement Screen -näyttöä arvioimaan naisurheilijoiden ennaltaehkäisyohjelmaa ennen ja jälkeen loukkaantumisen. Tutkimukseen osallistuu yhdeksänkymmentäneljä naista: neljäkymmentäseitsemän, jotka suorittavat yhdeksän viikon ohjelman, joka keskittyy hermo-lihas- ja proprioseptiivisiin sairauksiin. harjoituksia laskeutumistekniikoiden parantamiseksi, ja neljäkymmentäseitsemän, jotka suorittavat normaalia preseason koulutusohjelmaa. Tällä ohjelmalla ei ole sen suurempaa riskiä kuin jos jokainen urheilija harjoittelee omalla kuntosalillaan. Jokaiselle urheilijalle annetaan kaksi kyselylomaketta ennen ohjelman suorittamista ja sen jälkeen, jotta voidaan määrittää, onko hänen aktiivisuustasonsa muuttunut, sekä paljastaa taustalla olevat polviongelmat. Osallistujat käyvät myös läpi sarjan toiminta- ja liiketestejä, jotka paljastavat mahdolliset epätasapainot ja määrittävät, ovatko he parantuneet ennaltaehkäisyohjelman kautta.
Kaikki toiminta- ja liiketestit tallennetaan videolle. Näitä tallenteita käytetään vain tämän tutkimuksen suorittamiseen, ja vain tutkimukseen osallistuvat HFHS-tutkijat voivat katsella niitä. Seuraamme jokaisen urheilijan kanssa vuoden kuluttua nähdäksemme, onko ohjelmalla pysyviä vaikutuksia, ja testaamme jokaista urheilijaa uudelleen tuolloin tulosten vahvistamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Farmington, Michigan, Yhdysvallat
- Mercy High School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: naiset vain 13-16-vuotiaat -
Poissulkemiskriteerit: kaikki alle 13-vuotiaat ja yli 16-vuotiaat miehet
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- female acl prevention study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .