Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i bindevæv hos patienter med eller uden bækkenorganprolaps

8. maj 2014 opdateret af: Turku University Hospital

Ændringer i bindevæv hos patienter med eller uden bækkenorganprolaps.

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge ændringer i bindevæv i skedevæggen hos patienter med og uden bækkenorganprolaps (POP).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vævsprøverne blev taget fra den forreste væg af skeden i midterlinjen tæt på cervix eller apex. Vævsprøverne blev indsamlet fra vaginalvæggen hos patienter med bækkenorganprolaps (n=39) under vaginal prolapsoperation. Kontrolprøver (n=39) blev taget fra patienter efter vaginal eller laparoskopisk fjernelse af livmoderen.

De formalinfikserede og paraffinindlejrede vævsprøver blev farvet med Verhoeff van Gieson og Movats pentakrom. Prøver blev undersøgt af patolog og gynækolog, der var blindet med hensyn til den anden investigator og status for bækkenorganets prolaps. I tilfælde af uoverensstemmelse evaluerede efterforskerne prøverne sammen for at opnå konsensus.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

78

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Turku, Finland, 20520
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Turku University Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

39 patienter med bækkenorganprolaps og som kontroller 39 patienter uden prolaps.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • operation for bækkenorganprolaps
  • hysterektomi på grund af andre godartede årsager end bækkenorganprolaps

Ekskluderingskriterier:

  • operation på grund af malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med bækkenorganprolaps
Patienter, som blev opereret på grund af bækkenorganprolaps.
Patienter uden bækkenorganprolaps
Patienter, som har fået foretaget hysterektomi på grund af andre årsager end prolaps i bækkenorganerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Elastinindholdet i vævsprøver hos patienter med eller uden bækkenorganprolaps.
Tidsramme: september 2012
september 2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kollagenindholdet i vævsprøver hos kvinder med eller uden bækkenorganprolaps.
Tidsramme: September 2012
September 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Turku University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2012

Først opslået (Skøn)

17. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 33/180/2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prolaps af bækkenorganer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner