- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01805180
Evaluering af Spectra Optia PMN-celleindsamlingsproceduren (PMNC)
27. februar 2015 opdateret af: Terumo BCT
En kontrolleret evaluering af Spectra Optia® aferesesystemets granulocyt-/polymorfonukleære (PMN) celleopsamlingsprocedure
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne procedurerne for indsamling af PMN-celler på Terumo BCT's Spectra Optia® og COBE® Spectra Apheresis Systems.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne procedurerne for indsamling af granulocyt/polymorfonukleære (PMN) celler på Terumo BCT's Spectra Optia® og COBE® Spectra Apheresis Systems og at fastslå non-inferioriteten af Spectra Optia Apheresis System med hensyn til primært studie-endepunkt, effektivitet af granulocyt/PMN-celleopsamling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80230
- Bonfils Blood Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267-0055
- Hoxworth Blood Center
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53233
- Blood Centers of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Acceptabel sundhedsstatus og vitale tegn i henhold til AABB-retningslinjerne for bloddonation for at tillade bloddonation, herunder:
- Blodtryk ≥ 90/50 og ≤ 200/120 mmHg,
- Puls > 40 og < 100 slag/min, og
- Temperatur < 99,5ºFahrenheit (F).
- Kunne læse, forstå og underskrive en engelsk informeret samtykkeformular.
- Alder ≥ 18 år.
- Vægt ≥ 50 kg og < 227 kg.
- Mand eller ikke-gravid, ikke-ammende kvinde (en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest før hver mobilisering).
Acceptable screening laboratorietestresultater før den første PMN-cellemobilisering, herunder:
- WBC-antal i intervallet: 3.500-10.800/uL,
- Hæmatokrit i området: 38-65 %,
- Blodpladeantal i området: 150.000-400.000/uL,
- Koagulationstest: PT ikke større end 1,1 gange den øvre grænse for det lokale laboratoriereferenceområde; PTT ikke større end 1,2 gange den øvre grænse for det lokale laboratoriereferenceområde,
- Serumelektrolytkoncentrationer: kalium i området 3,6-5,1 mmol/L; calcium i intervallet 8,5-10,3 mg/dL,
- Serumkreatinin ikke større end 1,5 mg/dL, og
- ALT ikke større end 1,5 gange den øvre grænse for det lokale laboratoriereferenceområde. *** Op til to (2) af ovenstående screeningslaboratorietestresultater kan falde uden for disse intervaller, hvis de efter hovedforskerens eller den udpegede persons vurdering ikke udgør en væsentlig risiko for forsøgspersonen. Eventuelle undskyldte afvigelser fra ovenstående vil blive opført og sammenfattet med den endelige rapport.***
- Tilstrækkelig dobbelt perifer venøs adgang til at tillade opsamling af granulocytter (PMN-celler) og tilbagevenden af resterende celler, blodplader og plasma.
- Hvis en mand er villig til at bruge kondom under seksuel omgang med en kvindelig partner i den fødedygtige alder indtil 48 timer efter hver G-CSF-injektion.
- Hvis kvinden er villig til at bruge et medicinsk acceptabelt præventionsmiddel indtil 48 timer efter hver G-CSF-injektion.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv screening for et af følgende: HIV, HBV (undtagen isoleret HB-kerne Ab-reaktivitet), HCV, HTLV, Syfilis eller West Nile Virus.
- Er i øjeblikket gravid eller ammer.
Indsamling eller tab af specifikke mængder af fuldblod eller blodkomponenter inden for specificerede tidsrammer:
- mere end 550 ml fuldblod inden for de foregående 56 dage, eller
- mere end 3 L fuldblod eller 1,5 L røde blodlegemer inden for de foregående 12 måneder, eller
- mere end 12L plasma inden for de foregående 12 måneder, eller
- en leukaferese inden for de foregående seks uger, eller
- en blodpladeferese inden for de foregående 48 timer eller to inden for de foregående 7 dage eller 24 inden for de sidste 12 måneder, eller
- en plasmaferese inden for de foregående 48 timer eller to inden for de foregående 7 dage.
- Historie om kongestiv hjertesvigt.
- Anamnese med ukontrolleret hypertension (SBP/DBP >200/120 mmHg).
- Anamnese eller mistanke om aktiv mavesårsygdom.
- Historie om diabetes mellitus.
- Anamnese med hæmatologisk malignitet eller kronisk hæmatologisk lidelse.
- Familiehistorie (forældre, søskende, børn) af hæmatologisk malignitet.
- Anamnese med dyb venetrombose eller venøs tromboemboli eller blødningsforstyrrelse.
- Anamnese med seglcellesygdom eller en positiv SickleDex-skærm.
- Anamnese med iritis eller episkleritis.
- Anamnese med autoimmun tilstand eller lidelse, medmindre det er godkendt af hovedforsker.
- Tilstedeværelse af psykologiske træk eller fysiologiske eller medicinske tilstande, der efter investigatorens mening ville gøre forsøgspersonen usandsynligt at tolerere procedurerne eller fuldføre undersøgelsen.
- Brugshistorie/forventet behov for lithium.
- Modtog en G-CSF-injektion inden for de foregående 4 måneder.
- Kendt overfølsomhed over for ethylenoxid.
- Kendt overfølsomhed over for G-CSF eller overfølsomhed over for E. coli-afledte produkter.
- Kendt overfølsomhed over for HES eller majs.
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg eller deltagelse i et klinisk forsøg inden for de seneste 30 dage.
- Forsøgspersonen er i behandling med calciumantagonister og/eller antiepileptika. Bemærk: Dette gælder kun for forsøgspersoner på Bonfils Blood Center, hvis indsamlede produkt vil gennemgå neutrofil funktionstest.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Arm 1: Spectra Optia efterfulgt af COBE Spectra
Kontrolleret evaluering af granulocyt/polymorfonukleær celleopsamling på Spectra Optia-enheden efterfulgt af COBE Spectra-enheden.
|
I arm 1 vil den første PMN-celleopsamling blive udført ved hjælp af Spectra Optia-systemet og den anden PMN-celleopsamling ved hjælp af COBE Spectra-systemet.
I arm 2 vil den første PMN-celleopsamling blive udført ved hjælp af COBE Spectra System og den anden PMN celleopsamling ved hjælp af Spectra Optia System.
|
|
Andet: Arm 2: COBE Spectra efterfulgt af Spectra Optia
Kontrolleret evaluering af granulocyt/polymorfonukleær celleopsamling på COBE Spectra-enheden efterfulgt af Spectra Optia.
|
I arm 1 vil den første PMN-celleopsamling blive udført ved hjælp af Spectra Optia-systemet og den anden PMN-celleopsamling ved hjælp af COBE Spectra-systemet.
I arm 2 vil den første PMN-celleopsamling blive udført ved hjælp af COBE Spectra System og den anden PMN celleopsamling ved hjælp af Spectra Optia System.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Granulocyt/PMN-celleopsamlingseffektivitet
Tidsramme: inden for 1 time før og inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
Det primære endepunkt er granulocyt/PMN-celleopsamlingseffektiviteten (CE), der er forbundet med granulocytindsamlingsprocedurerne (PMN) på Spectra Optia- og COBE Spectra Aferese-systemerne.
CE er en måling af enhedens ydeevne beregnet ved hjælp af donor- og blodproduktblodtal, der er indsamlet umiddelbart før og efter PMN-indsamlingsproceduren.
|
inden for 1 time før og inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ydeevne
Tidsramme: inden for 1 time før og inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
Sammenligning af indsamlingseffektivitet forbundet med granulocytcelleindsamlingsprocedurerne på Spectra Optia- og COBE Spectra-aferesesystemerne til hvide blodlegemer og blodplader.
CE er en måling af enhedens ydeevne beregnet ved hjælp af donor- og blodproduktblodtal indsamlet umiddelbart før og efter indsamlingsproceduren.
|
inden for 1 time før og inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
|
Karakterisering af blodprodukt - PMN-celleudbytte
Tidsramme: inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
Karakterisering af det opsamlede blodprodukt, specifikt totalt PMN-celleudbytte.
Dette er en måling af enhedens ydeevne målt ved at beregne celletal i prøver fra det opsamlede blodprodukt.
|
inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
|
Karakterisering af blodprodukt - PMN-celleudbytte pr. liter behandlet blod
Tidsramme: inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
Karakterisering af det opsamlede blodprodukt, specifikt PMN-celleudbytte pr. liter behandlet blod.
Dette er en måling af enhedens ydeevne målt ved at beregne celletal i prøver fra det opsamlede blodprodukt og blod behandlet målt af enheden.
|
inden for 5 minutter efter hver indsamlingsprocedure
|
|
Karakterisering af blodproduktet - PMN-cellelevedygtighed
Tidsramme: inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
Karakterisering af det opsamlede blodprodukt, specifikt PMN-cellelevedygtighed målt ved et assay udført på det opsamlede blodprodukt.
|
inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
|
Karakterisering af blodproduktet - RBC-kontamination
Tidsramme: inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
Karakterisering af det opsamlede blodprodukt, specifikt røde blodlegemer (RBC)-kontamination målt ved hæmatokrit i det opsamlede PMN-produkt.
|
inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
|
Karakterisering af blodproduktet - Volumen
Tidsramme: inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
Karakterisering af det opsamlede blodprodukt, specifikt produktvolumen.
|
inden for 5 minutter efter indsamlingsproceduren
|
|
Usability/Vurdering af Systemdrift - Tid
Tidsramme: Resultatet fanges umiddelbart efter afslutningen af proceduren
|
Proceduretid for samlinger på Spectra Optia vs. COBE Spectra.
|
Resultatet fanges umiddelbart efter afslutningen af proceduren
|
|
Brugervenlighed/vurdering af systemdrift - justeringer
Tidsramme: Justeringer kendt umiddelbart efter afslutning af proceduren
|
Antal operatørjusteringer rettet mod etablering og vedligeholdelse af plasma/cellulære grænsefladen: nemlig på Spectra Optia, justering af indsamlingspræference og, på COBE Spectra, justering af plasmapumpens flowhastighed.
|
Justeringer kendt umiddelbart efter afslutning af proceduren
|
|
Brugervenlighed/vurdering af systemdrift - enhedsfejl
Tidsramme: Resultatet kendes umiddelbart efter vellykket afslutning af proceduren
|
Resultatet kendes umiddelbart efter vellykket afslutning af proceduren
|
|
|
Sikkerhed
Tidsramme: 48 timer efter sidste procedure
|
|
48 timer efter sidste procedure
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Raymond Goodrich, Ph.D, Terumo BCT
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2013
Først opslået (Skøn)
6. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2015
Sidst verificeret
1. februar 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CTS-5010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .