- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01812369
Perioperativ kemoterapi til patienter med lokalt avanceret blærekræft (VESPER)
2. oktober 2025 opdateret af: University Hospital, Rouen
Randomiseret fase III-studie af gemcitabin/cisplatin (GC) versus højdosis-intensitetsmethotrexat, vinblastin, doxorubicin og cisplatin (HD-MVAC) i perioperative omgivelser for patienter med lokalt avanceret overgangscellekræft i blæren
Radikal cystektomi er fortsat guldstandardbehandlingen for invasiv ikke-metastatisk overgangscellekræft (TCC) i blæren.
I moderne serier er specifikke overlevelsesrater omkring 60 til 65 % efter 5 år, faldende for lokalt fremskreden sygdom til 45-50 % hos patienter med ikke-organbundne lymfeknude-negative tumorer og til 30-35 % hos patienter med lymfeknudepositive tumorer.
Perioperativ kemoterapi (adjuvans eller neoadjuvans) er blevet udviklet for at forbedre disse resultater.
Takket være randomiserede forsøg og meta-analyse kan det konkluderes, at perioperativ kemoterapi øger den samlede overlevelse med en absolut fordel på 5 %, hvilket svarer til en overlevelsesrate på 50 % efter 5 år for ikke-organ-indesluttede tumorer.
Imidlertid er administrationstiden for kemoterapi og den optimale kemoterapikur, der skal leveres, endnu ikke fastlagt.
Metaanalyser har vist, at fordelen kun observeres for kemoterapiregimer inklusive cisplatin.
I daglig behandling afgives 4 til 6 cyklusser af gemcitabin og cisplatin, da denne kombination har vist sig at give en lignende effekt med en bedre tolerance sammenlignet med MVAC-kuren (methotrexat, vinblastin, doxorubicin og cisplatin) i metastaserende omgivelser.
Da HD-MVAC har vist sig at være forbundet med højere responsrater end MVAC ved blæremetastatisk sygdom, kan der også mistænkes en bedre effekt af HD-MVAC i perioperative omgivelser.
Forskere designet derfor et randomiseret fase III-studie for at sammenligne effektiviteten af GC og HD-MVAC med hensyn til progressionsfri overlevelse hos patienter, for hvem der er besluttet kemoterapi, før eller efter radikal cystektomi.
Sekundære endepunkter omfatter overordnet overlevelse, bivirkninger, responsrate i neoadjuverende omgivelser og supplerende undersøgelser med fokus på gemcitabin og cisplatinfølsomhed.
Det samlede antal patienter, der forventes, er 500.
Antallet af patienter er baseret på den mediane progressionsfri overlevelsesrate på 50 % efter 3 år observeret hos patienter behandlet med GC (standardarm A) i den perioperative setting.
En absolut forbedring på 10 % (HR=0,74) forventes med HD-MVAC (eksperimentel arm B) med a=0,05 og b=0,20.
En foreløbig analyse er planlagt efter forekomsten af 174 hændelser.
Med en estimeret ensartet akkumuleringsrate på 140 patienter pr. år i 3,5 år og eksponentiel overlevelse, forventes den endelige analyse at finde sted 8 år efter starten af forsøget.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
500
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrig, 76031
- UHRouen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær tumor i blæren
- Histologisk bekræftet infiltrerende urothelial carcinom (epidermoid- og/eller kirtelvarianter accepteres, hvis de kombineres med TCC)
- Sygdom defineret af en T2, T3 eller T4a N0 (lymfeknude £ 10 mm på CT-scanning) M0 stadifikation for patienter, der modtager neoadjuverende kemoterapi ELLER pT3 eller pT4 ELLER pN+ uanset pT og M0 for patienter, der modtager adjuverende kemoterapi
- 18 ≤ alder ≤ 80 år
- Generel tilstand 0 eller 1 i henhold til WHO-skalaen
- Fravær af tidligere kemoterapi for muskelinvasiv sygdom
- Hæmatologisk funktion: Hæmoglobin > 11 g/dl, neutrofiler ≥ 1500/mm3, blodplader ≥ 100.000/mm3
- Leverfunktion: Grad* 0 ASAT og ALAT, grad* 0 alkaliske fosfataser, normal bilirubin
- Nyrefunktion: beregnet (eller målt) kreatininclearance ³ 40 ml/min --- Patienter omfattet af en social sikringsordning
- Patienten har læst informationsarket og underskrevet den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Rent adenokarcinom eller rent epidermoid karcinom eller blandet eller rent småcellet neuroendokrint karcinom
- Ventrikulær ejektionsfraktion < 50 %
- Anamnese med kræft i de 5 år forud for deltagelse i forsøget, bortset fra basalcellehudkræft eller in situ epitheliom i livmoderhalsen
- Mandlige eller kvindelige patienter, der ikke accepterer at bruge en effektiv præventionsmetode under hele behandlingens varighed og i 6 måneder efter behandlingsophør
- Gravide kvinder eller kvindelige forsøgspersoner, der kan blive gravide eller i øjeblikket ammer,
- Patient, der allerede er inkluderet i et andet terapeutisk forsøg med et forsøgslægemiddel,
- Personer, der er berøvet deres frihed eller er under retsbeskyttelse (herunder værgemål)
- Ude af stand til at modtage medicinsk opfølgning under forsøget på grund af geografiske, sociale eller psykologiske årsager.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GC
gemcitabin 1250 mg/m2 D1 og D8 cisplatin 70 mg/m2 D1 hver cyklus hver 3. uge, 4 cyklusser
|
|
|
Aktiv komparator: MVAC-HD
Methotrexat 30 mg/m2 D1 Vinblastin 3 mg/m2 D2 Doxorubicin 30 mg/m2 D2 Cisplatin 70 mg/m2 D2 G-CSF D3 og D9 Hver cyklus hver 2. uge, 6 cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter 3 år
Tidsramme: 3 år
|
Evaluering af effekt i form af progressionsfri overlevelse efter 3 år af kombinationen af gemcitabin og cisplatin (GC) versus højdosis methotrexat, vinblastin, doxorubicin og cisplatin (HD-MVAC) som perioperativ kemoterapi til lokalt fremskredent overgangscellekarcinom i blære.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
· Toksicitet (CTC AE v4.0)
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
· Svar (RECIST kriterier)
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
· Tid til progression (TTP)
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
antal patienter med bivirkninger; type og grad af bivirkninger for hver kemoterapi
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Christian PFISTER, MD, CCAFU
- Studieleder: Stephane CULINE, MD, GETUG
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Pfister C, Gravis G, Flechon A, Chevreau C, Mahammedi H, Laguerre B, Guillot A, Joly F, Soulie M, Allory Y, Harter V, Culine S; VESPER Trial Investigators. Dose-Dense Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin, and Cisplatin or Gemcitabine and Cisplatin as Perioperative Chemotherapy for Patients With Nonmetastatic Muscle-Invasive Bladder Cancer: Results of the GETUG-AFU V05 VESPER Trial. J Clin Oncol. 2022 Jun 20;40(18):2013-2022. doi: 10.1200/JCO.21.02051. Epub 2022 Mar 7.
- Pfister C, Gravis G, Flechon A, Chevreau C, Mahammedi H, Laguerre B, Guillot A, Joly F, Soulie M, Allory Y, Harter V, Culine S; VESPER Trial Investigators. Perioperative dose-dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin in muscle-invasive bladder cancer (VESPER): survival endpoints at 5 years in an open-label, randomised, phase 3 study. Lancet Oncol. 2024 Feb;25(2):255-264. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00587-9. Epub 2023 Dec 21.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
25. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2013
Først opslået (Anslået)
18. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urologiske neoplasmer
- Urinblæresygdomme
- Urinblære neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Gemcitabin
- Doxorubicin
- Vinblastin
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011/119/HP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .