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Chemioterapia perioperatoria per pazienti con carcinoma della vescica localmente avanzato (VESPER)

2 ottobre 2025 aggiornato da: University Hospital, Rouen

Studio randomizzato di fase III su gemcitabina/cisplatino (GC) rispetto a metotrexato ad alta intensità, vinblastina, doxorubicina e cisplatino (HD-MVAC) nel contesto perioperatorio per pazienti con carcinoma a cellule di transizione localmente avanzato della vescica

La cistectomia radicale rimane il trattamento gold standard per il carcinoma a cellule transizionali non metastatico invasivo (TCC) della vescica. Nelle serie contemporanee, i tassi di sopravvivenza specifica sono di circa il 60-65% a 5 anni, diminuendo per la malattia localmente avanzata al 45-50% nei pazienti con tumori linfonodali negativi non confinati all'organo e al 30-35% nei pazienti con linfonodi positivi tumori. La chemioterapia perioperatoria (adiuvante o neoadiuvante) è stata sviluppata per migliorare questi risultati. Grazie a studi randomizzati e meta-analisi, si può concludere che la chemioterapia perioperatoria aumenta la sopravvivenza globale con un beneficio assoluto del 5%, pari a un tasso di sopravvivenza del 50% a 5 anni per i tumori non confinati. Tuttavia, il tempo di somministrazione della chemioterapia e il regime chemioterapico ottimale da erogare non sono ancora stati determinati. Le meta-analisi hanno dimostrato che il beneficio si osserva solo per i regimi chemioterapici che includono il cisplatino. Nella gestione quotidiana vengono somministrati da 4 a 6 cicli di gemcitabina e cisplatino poiché questa combinazione ha dimostrato di produrre un'efficacia simile con una tolleranza migliore rispetto al regime MVAC (metotrexato, vinblastina, doxorubicina e cisplatino) nel contesto metastatico. Poiché HD-MVAC ha dimostrato di essere associato a tassi di risposta più elevati rispetto a MVAC nella malattia metastatica della vescica, si può sospettare anche una migliore efficacia di HD-MVAC in ambito perioperatorio. I ricercatori hanno quindi progettato uno studio randomizzato di fase III per confrontare l'efficacia di GC e HD-MVAC in termini di sopravvivenza libera da progressione in pazienti per i quali è stata decisa la chemioterapia, prima o dopo la cistectomia radicale. Gli endpoint secondari includono la sopravvivenza globale, gli effetti collaterali, il tasso di risposta nel contesto neoadiuvante e gli studi accessori incentrati sulla sensibilità alla gemcitabina e al cisplatino. Il numero totale di pazienti previsti è di 500. Il numero di pazienti si basa sul tasso mediano di sopravvivenza libera da progressione del 50% a 3 anni osservato nei pazienti trattati con GC (braccio standard A) nel contesto perioperatorio. Si prevede un miglioramento assoluto del 10% (HR=0,74) con HD-MVAC (braccio sperimentale B) con a=0,05 e b=0,20. È prevista un'analisi ad interim dopo il verificarsi di 174 eventi. Con un tasso di acquisizione uniforme stimato di 140 pazienti all'anno per 3,5 anni e una sopravvivenza esponenziale, l'analisi finale dovrebbe avvenire 8 anni dopo l'inizio dello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

500

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rouen, Francia, 76031
        • UHRouen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore primitivo della vescica
  • Carcinoma uroteliale infiltrante confermato istologicamente (le varianti epidermoidi e/o ghiandolari sono accettate se associate a TCC)
  • Malattia definita da una stabilizzazione T2, T3 o T4a N0 (linfonodo £ 10 mm alla TC) M0 per i pazienti che ricevono chemioterapia neoadiuvante OPPURE pT3 o pT4 OPPURE pN+ qualunque pT e M0 per i pazienti che ricevono chemioterapia adiuvante
  • 18 ≤ età ≤ 80 anni
  • Condizione generale 0 o 1 secondo la scala dell'OMS
  • Assenza di precedente chemioterapia per malattia muscolo-invasiva
  • Funzione ematologica: Emoglobina > 11 g/dl, neutrofili ≥ 1500/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3
  • Funzionalità epatica: Grado* 0 AST e ALT, fosfatasi alcalina di grado* 0, bilirubina normale
  • Funzionalità renale: clearance della creatinina calcolata (o misurata) ³ 40 ml/min - --- Pazienti assicurati
  • Paziente che ha letto il foglio informativo e firmato il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Adenocarcinoma puro o carcinoma epidermoide puro o carcinoma neuroendocrino a piccole cellule misto o puro
  • Frazione di eiezione ventricolare < 50%
  • Storia di cancro nei 5 anni precedenti l'ingresso nello studio diverso dal cancro della pelle a cellule basali o dall'epitelioma in situ della cervice
  • Pazienti di sesso maschile o femminile che non accettano di utilizzare un metodo contraccettivo efficace per tutta la durata del trattamento e per 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento
  • Donne in stato di gravidanza, o soggetti di sesso femminile che potrebbero iniziare una gravidanza o che stanno allattando,
  • Paziente già incluso in un altro studio terapeutico su un medicinale sperimentale,
  • Persone private della libertà o sotto tutela giurisdizionale (compresa la tutela)
  • Impossibilità di ricevere assistenza medica durante il processo per motivi geografici, sociali o psicologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: G.C
gemcitabina 1250 mg/m2 D1 e D8 cisplatino 70 mg/m2 D1 ogni ciclo ogni 3 settimane, 4 cicli
Comparatore attivo: MVAC HD
Metotrexato 30 mg/m2 D1 Vinblastina 3 mg/m2 D2 Doxorubicina 30 mg/m2 D2 Cisplatino 70 mg/m2 D2 G-CSF D3 e D9 Ogni ciclo ogni 2 settimane, 6 cicli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
Valutazione dell'efficacia in termini di sopravvivenza libera da progressione a 3 anni della combinazione di gemcitabina e cisplatino (GC) versus alte dosi di metotrexato, vinblastina, doxorubicina e cisplatino (HD-MVAC) come chemioterapia perioperatoria per carcinoma a cellule di transizione localmente avanzato del Vescica urinaria.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
· Tossicità (CTC AE v4.0)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
· Risposta (criteri RECIST)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
· Tempo di progressione (TTP)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
numero di pazienti con eventi avversi; tipo e grado di eventi avversi per ogni chemioterapia
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christian PFISTER, MD, CCAFU
  • Direttore dello studio: Stephane CULINE, MD, GETUG

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

25 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2013

Primo Inserito (Stimato)

18 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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