Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning og validering af en score fra engelsk til spansk til evaluering af kvaliteten af ​​kliniske noter

22. marts 2015 opdateret af: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Tværkulturel tilpasning og validering af en score til evaluering af kvaliteten af ​​indlagte kliniske notater

Formålet med denne undersøgelse er at lave en spansk version af en score, der evaluerer egenskaberne ved en klinisk note af god kvalitet med henblik på lægekommunikation. Partituret er et instrument, der oprindeligt er lavet på engelsk. Da partituret vil blive brugt i et andet land, sprog og kultur i den originale protokol, er det nødvendigt at anvende en proces med oversættelse og tilpasning til den kontekst, hvor partituret skal anvendes.

Valideringsprocessen indebærer at evaluere, om instrumentet producerer de samme resultater under lignende forhold, og om instrumentet bevarer evnen til at måle de samme egenskaber eller karakteristika i henhold til det originale design.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kommunikation mellem sundhedsudbydere er en vigtig faktor for kontinuiteten i patientbehandlingen. I journalerne bliver narrative komponenter, såsom kliniske notater, vigtige til dette formål. Den uhensigtsmæssige brug af funktioner, såsom kopier og indsæt, producerer "ulæselige" dokumenter med overflødige oplysninger, hvilket reducerer kvaliteten af ​​dem. Inden for denne ramme er det vigtigt at vurdere kvaliteten af ​​kliniske noter for at implementere mekanismer til at forbedre den.

Denne undersøgelse foreslår at lave en spansk version af lægedokumentationskvalitetsinstrumentet (PDQI9). Det originale instrument evaluerer egenskaberne ved en klinisk note af god kvalitet med henblik på lægekommunikation. Da et måleinstrument skal være pålideligt og gyldigt, ikke kun for den oprindelige forskningspopulation, og scoren vil blive brugt i et andet land, sprog og kultur er det nødvendigt med en tværkulturel validering af scoren.

Målet er at lave en tværkulturel tilpasning og validering af den spanske version af "PDQI9" score, analysere brugen af ​​PDQI-9 på et andet sprog (spansk), i en institution af forskellig størrelse (Hospital Italiano de Buenos Aires) , med en anden elektronisk sundhedsjournal (EPJ).

Processen med tværkulturel validering involverer to faser: Den første fase er oversættelse og tværkulturel tilpasning af instrumentet. Denne fase vil producere en spansk version af resultatet og involverer et ekspertpanel af internmedicinske læger og en gruppe internmedicinske læger til pilotevalueringen.

Den anden fase evaluerer pålideligheden og gyldigheden af ​​den spanske version. Denne fase omfatter intern konsistens, intra-bedømmer-pålidelighed, inter-bedømmer-pålidelighed og evaluering af kriteriets gyldighed af det tilpassede instrument. Validiteten af ​​det tilpassede instrument vil blive målt ved at sammenligne scoreresultaterne med Gold Standard repræsenteret af en ekspertkomité. For hver fase vil de kliniske notater (indlæggelsesnotater, statusnotater og udskrivelsesoversigter) blive tilfældigt og stratificeret udvalgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kliniske noter (optagelsesnotater, statusnotater og udskrivningsresuméer) vil blive inkluderet i undersøgelsen efter den oprindelige forskning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For hver fase vil de kliniske noter blive tilfældigt og stratificeret udvalgt. De kliniske notater skal tilhøre patienter, der er indlagt i Internal Medicine-området på Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA) uden nogen henvisning til eller fra andre medicinske områder. Den forventede opholdslængde bør være mindst tre dage, og den elektroniske journal (EPJ) skal indeholde indlæggelsesnotater, statusnotater og udskrivningsoversigter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tværkulturel gyldighed af en score
Tidsramme: 3 måneder
Evaluering af kriterievaliditet (Gold Standard vs brug af den tilpassede score)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonia E Benitez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2013

Først opslået (Skøn)

19. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2015

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2027

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner