Evaluering af optimal behandling med Bevacizumab hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer
8. juli 2021 opdateret af: AGO Research GmbH
Et prospektivt randomiseret fase III-forsøg med Carboplatin/Gemcitabin/Bevacizumab vs. Carboplatin/Pegyleret Liposomal Doxorubicin/Bevacizumab hos patienter med platinfølsom tilbagevendende ovariecancer
Evaluering af det bedste terapeutiske indeks for patienter med platinfølsom ovariecancer ved behandling med bevacizumab og gemcitabin/carboplatin eller med bevacizumab og PLD/carboplatin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
682
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bankstown, Australien
- Bankstown-Lidcombe Hospital
-
Camperdown, Australien
- Chris O'Brien Lifehouse
-
Coffs Harbour, Australien
- NCCI - Coffs Harbour Hospital
-
Douglas, Australien
- The Townsville Hospital
-
Frankston, Australien
- Peninsula Health - Frankston Hospital
-
Geelong, Australien
- Andrew Love Cancer Centre Geelong
-
Herston, Australien
- Royal Brisbane & Women's Hospital
-
Hobart, Australien
- Royal Hobart Hospital
-
Kogarah, Australien
- St. George Hospital
-
Milton, Australien
- Icon Cancer Care Centre
-
Nambour, Australien
- Nambour General Hospital
-
Nedlands, Australien
- Sir Charles Gairdner
-
Port Macquarie, Australien
- North Coast Cancer Institute
-
Randwick, Australien
- Royal Hospital for Women
-
South Brisbane, Australien
- Mater Adult Hospital
-
Southport, Australien
- Gold Coast University Hospital
-
St. Leonards, Australien
- Royal North Shore Hospital
-
Subiaco, Australien
- St. John of God Hospital
-
Wodonga, Australien
- Border Medical Oncology
-
-
-
-
-
Leuven, Belgien
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Bangor, Det Forenede Kongerige
- Gwynedd Hospital
-
Cardiff, Det Forenede Kongerige
- Velindre Cancer Centre
-
Glasgow, Det Forenede Kongerige
- The Beatson West of Scotland Cancer Center
-
Rhyl, Det Forenede Kongerige
- Glan Clywd Hospital
-
-
-
-
-
Angers, Frankrig
- ICO Paul Papin
-
Avignon, Frankrig
- Institut Sainte Catherine
-
Blois, Frankrig
- Centre Hospitalier de Blois
-
Bordeaux, Frankrig
- Clinique Tivoli
-
Bordeaux, Frankrig
- Polyclinique Bordeaux Nord
-
Caen, Frankrig
- Centre François Baclesse
-
Chalon-Sur-Saone, Frankrig
- Centre Hospitalier William Morey
-
Cholet, Frankrig
- Centre Hospitalier de CHOLET
-
Clamart, Frankrig
- Hôpital Antoine Béclère
-
Clermont-Ferrand, Frankrig
- Centre Jean Perrin
-
Draguignan, Frankrig
- Centre Hospitalier la Dracénie
-
Gap, Frankrig
- Centre Hospitalier Général de Gap
-
Grenoble, Frankrig
- Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble
-
Grenoble, Frankrig
- Hôpital Michallon, Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
-
La Roche sur Yon, Frankrig
- Centre Hospitalier Departemental Les Oudairies
-
Levallois-Perret, Frankrig
- Institut d'Oncologie Hartmann
-
Lille, Frankrig
- Centre Oscar Lambret
-
Marseille, Frankrig
- Hôpital Privé Clairval
-
Marseille, Frankrig
- Institute Paoli Clamettes
-
Metz, Frankrig
- Hopital Mercy
-
Mont de Marsan, Frankrig
- Hôpital de Mont-de-Marsan
-
Montpellier, Frankrig
- ICM Val d'Aurelle
-
Mulhouse, Frankrig
- Hopital Emile Muller
-
Nancy, Frankrig
- Centre D'Oncologie de Gentilly
-
Nantes, Frankrig
- Centre Catherine de Sienne
-
Orleans, Frankrig
- Centre Hospitalier Régional d'Orléans
-
Paris, Frankrig
- Group Hospitalier Saint-Joseph
-
Perpignan, Frankrig
- Centre Catalan d'Oncologie
-
Périgueux, Frankrig
- Clinique Francheville
-
Rennes, Frankrig
- Centre Eugene Marquis
-
Romans-sur-Isère, Frankrig
- HôpitauxDrôme Nord - Site de Ramons
-
Rouen, Frankrig
- Centre Henri Becquerel
-
Saint Brieuc, Frankrig
- Clinique Armoricaine de Radiologie
-
Saint Herblain, Frankrig
- ICO Centre René Gauducheau
-
Saint Nazaire, Frankrig
- Clinique Mutualiste de l'Estuaire, Cité Sanitaire
-
Strasbourg, Frankrig
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Frankrig
- Centre Paul Strauss
-
Thonon-les-Bains, Frankrig
- Centre Hospitalier de Thonon-les-Bains
-
Toulouse, Frankrig
- Clinique Pasteur
-
Toulouse, Frankrig
- Clinique Saint Jean du Languedoc
-
Vannes, Frankrig
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique
-
Villeneuve d'Ascq, Frankrig
- Hôpital Privé Villeneuve d'Ascq, Institut de Canérologie
-
-
-
-
-
Altötting, Tyskland
- Kreisklinik Altötting-Burghausen
-
Amberg, Tyskland
- Klinikum St. Marien
-
Aschaffenburg, Tyskland
- Klinikum Aschaffenburg
-
Augsburg, Tyskland
- Klinikum Augsburg
-
Bad Homburg, Tyskland
- Hochtaunus-Klinik
-
Berlin, Tyskland
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Berlin, Tyskland
- Helios Klinikum Berlin-Buch
-
Berlin, Tyskland
- Praxisklinik Krebsheilkunde für Frauen
-
Bochum, Tyskland
- Augusta-Kranken-Anstalt Bochum
-
Bonn, Tyskland
- Johanniter-Krankenhaus
-
Bonn, Tyskland
- Medizinisches Zentrum Bonn-Friedensplatz
-
Bottrop, Tyskland
- Schwerpunktpraxis für Onkologie / Hämatologie
-
Brandenburg, Tyskland
- Städtisches Klinikum Brandenburg
-
Braunschweig, Tyskland
- Gynäkologisch-Onkologische Gemeinschaftspraxis
-
Bremen, Tyskland
- Klinikum Bremen-Mitte
-
Bremen, Tyskland
- DIAKO Ev. Diakonie-Krankenhaus
-
Bremen, Tyskland
- GYNAEKOLOGICUM Bremen
-
Chemnitz, Tyskland
- Klinikum Chemnitz
-
Darmstadt, Tyskland
- Klinikum Darmstadt
-
Deggendorf, Tyskland
- Donau-Isar-Kliniken, Klinikum Deggendorf
-
Dessau, Tyskland
- Städtisches Klinikum Dessau
-
Dortmund, Tyskland
- Klinikum Dortmund
-
Dresden, Tyskland
- Universitatsklinikum Carl Gustav Carus
-
Dresden, Tyskland
- Onkozentrum Dresden
-
Düsseldorf, Tyskland
- Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
-
Düsseldorf, Tyskland
- Kaiserswerther Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus
-
Düsseldorf, Tyskland
- Universitätsfrauenklinik Düsseldorf
-
Eggenfelden, Tyskland
- Rottal-Inn-Klinik Eggenfelden
-
Erlangen, Tyskland
- Universitätsklinikum Erlangen
-
Essen, Tyskland
- Universitätsklinikum Essen
-
Essen, Tyskland
- Klinikum Essen Mitte
-
Esslingen, Tyskland
- Klinikum Esslingen
-
Flensburg, Tyskland
- DIAKO Flensburg
-
Frankfurt, Tyskland
- Agaplesion Markus Krankenhaus
-
Frankfurt, Tyskland
- Klinikum Frankfurt Höchst
-
Frankfurt, Tyskland
- Universitätsklinikum Frankfurt
-
Freiburg, Tyskland
- Universitätsfrauenklinik Freiburg
-
Freudenstadt, Tyskland
- Kreiskrankenhaus Freudenstadt
-
Fürth, Tyskland
- Klinikum Fürth
-
Georgsmarienhütte, Tyskland
- Franziskus-Hospital Harderberg
-
Gifhorn, Tyskland
- HELIOS-Klinikum Gifhorn
-
Goslar, Tyskland
- Onkologische Kooperation Harz
-
Grafing, Tyskland
- Die Frauenarztpraxis in Grafing
-
Greifswald, Tyskland
- Universitätsmedizin Greifswald
-
Halle, Tyskland
- Universitätsklinikum Halle
-
Hamburg, Tyskland
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Hamburg, Tyskland
- Albertinen Krankenhaus
-
Hamburg, Tyskland
- Marienkrankenhaus Hamburg
-
Hameln, Tyskland
- Sana-Klinikum Hameln-Pyrmont
-
Hanau, Tyskland
- Klinikum Hanau
-
Hannover, Tyskland
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Hannover, Tyskland
- Friederikenstift
-
Hannover, Tyskland
- Gynakologisch-Onkologische Praxis Hannover
-
Heidelberg, Tyskland
- Universitatsklinikum Heidelberg
-
Henstedt-Ulzburg, Tyskland
- Paracelsus-Klinik
-
Hildesheim, Tyskland
- Praxis Dres. Uleer / Pourfard
-
Itzehoe, Tyskland
- Klinikum Itzehoe
-
Jena, Tyskland
- Universitatsklinikum Jena
-
Karlsruhe, Tyskland
- St. Vincentius Kliniken
-
Kassel, Tyskland
- Klinikum Kassel
-
Kempten, Tyskland
- Klinikum Kempten
-
Kiel, Tyskland
- Universitatsklinikum Schleswig-Holstein
-
Kiel, Tyskland
- Zentrum für Gynäkologische Onkologie
-
Konstanz, Tyskland
- Klinikum Konstanz
-
Kulmbach, Tyskland
- Klinikum Kulmbach
-
Köln, Tyskland
- Universitätsklinikum Köln
-
Köln, Tyskland
- St. Elisabeth-Krankenhaus Hohenlind
-
Lich, Tyskland
- Asklepios Klinik Lich
-
Limburg, Tyskland
- St. Vincenz Krankenhaus
-
Lübeck, Tyskland
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
-
Lüneburg, Tyskland
- Onkologische Schwerpunktpraxis Lüneburg
-
Magdeburg, Tyskland
- Universitätsklinikum Magdeburg
-
Magdeburg, Tyskland
- Klinik St. Marienstift
-
Mainz, Tyskland
- Universitatsmedizin Mainz
-
Mannheim, Tyskland
- Universitätsfrauenklinik Mannheim
-
Marburg, Tyskland
- Universitätsklinikum Giessen und Marburg
-
Minden, Tyskland
- Johannes Wesling Klinikum
-
München, Tyskland
- Klinikum rechts der Isar
-
München, Tyskland
- Rotkreuzklinikum München
-
München, Tyskland
- LMU München, Frauenklinik Großhadern
-
Münster, Tyskland
- Universitätsklinikum Münster
-
Neumarkt, Tyskland
- Kliniken des Landkreises Neumarkt
-
Neuss, Tyskland
- Lukaskrankenhaus
-
Nordhausen, Tyskland
- MVZ Nordhausen
-
Nürnberg, Tyskland
- Klinikum Nürnberg
-
Offenbach, Tyskland
- Klinikum Offenbach
-
Offenburg, Tyskland
- Ortenau-Klinikum
-
Osnabrück, Tyskland
- Marienhospital
-
Paderborn, Tyskland
- St. Vincenz Krankenhaus
-
Pinneberg, Tyskland
- Onkologische Praxis Pinneberg
-
Quedlinburg, Tyskland
- Harzklinikum Quedlinburg
-
Ravensburg, Tyskland
- Onkologie Ravensburg
-
Rendsburg, Tyskland
- Imland Klinik Rendsburg
-
Reutlingen, Tyskland
- Klinikum am Steinenberg
-
Rostock, Tyskland
- Universitätsfrauenklinik Rostock
-
Saalfeld, Tyskland
- Thüringen-Kliniken
-
Saarbrücken, Tyskland
- CaritasKlinikum St. Theresia
-
Salzgitter, Tyskland
- Praxis Dr. med. W. Dietz
-
Schweinfurt, Tyskland
- Leopoldina-Krankenhaus
-
Schwerin, Tyskland
- Helios Kliniken Schwerin
-
Schwäbisch Hall, Tyskland
- Diakonie-Klinikum Schwäbisch Hall
-
Siegen, Tyskland
- Diakonie Klinikum Jung-Stilling
-
Stadthagen, Tyskland
- Klinikum Schaumburg, Krankenhaus Stadthagen
-
Starnberg, Tyskland
- Klinikum Starnberg
-
Stralsund, Tyskland
- g.Sund Gyn. Kompetenzzentrum
-
Stuttgart, Tyskland
- Robert-Bosch-Krankenhaus
-
Stuttgart, Tyskland
- Marienhospital Stuttgart
-
Suhl, Tyskland
- SRH Zentralklinikum Suhl
-
Torgau, Tyskland
- Kreiskrankenhaus "J. Kentmann"
-
Traunstein, Tyskland
- Klinikum Traunstein
-
Trier, Tyskland
- Klinikum Mutterhaus
-
Tübingen, Tyskland
- Universitatsklinikum Tubingen
-
Ulm, Tyskland
- Universitätsfrauenklinik Ulm
-
Viersen, Tyskland
- Praxis Dr. med. W. W. Reiter
-
Villingen-Schwenningen, Tyskland
- Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen
-
Wetzlar, Tyskland
- Lahn-Dill-Kliniken Wetzlar
-
Wiesbaden, Tyskland
- Dr. Horst Schmidt Kliniken
-
Wiesbaden, Tyskland
- St. Josefs Hospital Wiesbaden
-
Wolfsburg, Tyskland
- amO am Klieversberg
-
Worms, Tyskland
- Klinikum Worms
-
Zwickau, Tyskland
- Heinrich-Braun-Klinikum
-
-
-
-
-
Graz, Østrig
- MUG-Universitätsklinik für Frauenheilkunde Graz
-
Innsbruck, Østrig
- MUI-Universität für Frauenheilkunde
-
Linz, Østrig
- AKH Linz
-
Linz, Østrig
- BHS Linz
-
Salzburg, Østrig
- SALK-LKH Salzburg, Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
-
Wien, Østrig
- MUW-AKH Wien
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet diagnose af epitelialt ovariekarcinom eller æggelederkarcinom eller primært peritonealt karcinom
- Første sygdomstilbagefald >6 måneder efter førstelinjes platinbaseret kemoterapi
- Patienter med målbar eller ikke-målbar sygdom (RECIST v1.1) eller CA 125-vurderbar sygdom (GCIG-kriterier) eller histologisk dokumenteret diagnose af tilbagefald
- I tilfælde af cytoreduktiv kirurgi for recidiv skal patienterne kunne påbegynde cytotoksisk kemoterapi inden for 8 uger efter cytoreduktiv kirurgi
- ECOG PS 0-2
- Absolut neutrofiltal >= 1,5 x 10^9/L; Blodplader >= 100 x 10^9/L; Hæmoglobin >= 9,5 g/dL
- Patienter, der ikke får antikoagulerende medicin, som har et internationalt normaliseret forhold <= 1,5 og en aktiveret prothrombintid <= 1,5 x ULN
- Serumbilirubin <= 2 x ULN; Serumtransaminaser <= 2,5 x ULN (<= 5 x ULN i nærvær af levermetastaser)
- Serumkreatinin < 1,6 mg/dL eller kreatininclearance >= 40 ml/min; Glomerulær filtrationshastighed > 40 ml/min (skøn baseret på Cockroft-Gault- eller Jelliffe-formlen); Urinpind til proteinuri < 2+. Hvis urinpinden er >= 2+, skal 24 timers urinopsamling vise <= 1 g protein på 24 timer
- Normalt blodtryk eller tilstrækkeligt behandlet og kontrolleret hypertension (enten systolisk BP ≤ 140 mmHg og/eller diastolisk BP ≤ 90 mmHg)
Ekskluderingskriterier:
- Ovarietumorer med lavt malignt potentiale
- Andre maligniteter end ovariecancer inden for 5 år før randomisering
- Administration af andre samtidige kemoterapilægemidler, enhver anden anticancerterapi eller anti-neoplastisk hormonbehandling eller samtidig strålebehandling i løbet af forsøgsbehandlingsperioden
- Enhver tidligere strålebehandling til maven eller bækkenet
- Kendt overfølsomhed over for brugte kemoterapeutiske midler i dette forsøg og bevacizumab og dets hjælpestoffer, kinesisk hamster ovariecelleprodukter eller andre rekombinante humane eller humaniserede antistoffer
- Aktuel eller nylig kronisk brug af aspirin > 325 mg/dag
- Kirurgi (inklusive åben biopsi) inden for 4 uger før forventet første dosis af Bevacizumab
- Anamnese med VEGF-terapirelateret abdominal fistel eller gastrointestinal perforation
- Aktuel, klinisk relevant tarmobstruktion, herunder subokklusiv sygdom, relateret til underliggende sygdom
- Patienter med tegn på abdominal fri luft, der ikke kan forklares ved paracentese eller nyligt kirurgisk indgreb
- Tidligere cerebro-vaskulær ulykke, forbigående iskæmisk angreb eller subarachnoid blødning
- Tidligere hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
- Klinisk signifikant sygdom, herunder: myokardieinfarkt eller ustabil angina inden for ≤ 6 måneder efter randomisering; New York Heart Association (NYHA) >= grad 2 Kongestiv hjertesvigt; dårligt kontrolleret hjertearytmi trods medicinering; perifer vaskulær sygdom grad >= 3
- LVEF defineret af ECHO/MUGA under den institutionelle nedre normalgrænse
- Betydelig traumatisk skade i løbet af 4 uger før randomisering
- Aktuelle hjernemetastaser eller rygmarvskompression
- Anamnese eller bevis efter neurologisk undersøgelse af sygdom i centralnervesystemet
- Ikke-helende sår, aktivt sår eller knoglebrud
- Anamnese eller tegn på trombotiske eller hæmoragiske lidelser inden for 6 måneder før randomisering
- Tegn på blødende diatese eller signifikant koagulopati (i fravær af terapeutisk koagulation)
- Fertil kvinde i den fødedygtige alder, som ikke er villig til at bruge tilstrækkelig prævention (orale præventionsmidler, intrauterin anordning eller barrierepræventionsmetode i forbindelse med sæddræbende gelé eller kirurgisk steril) i hele forsøgets varighed og mindst 6 måneder efter.
- Gravide eller ammende kvinder
- Krav om terapeutisk antikoagulering ved hjælp af marcumar, warfarin eller PTT-forlængende heparin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Patienterne får bevacizumab 15 mg/kg iv på dag 1 efterfulgt af gemcitabin 1000mg/m² iv på dag 1 og 8 og carboplatin AUC4 iv på dag 1 hver 3. uge i op til 6 cyklusser i fravær af progressionssygdom eller uacceptabel toksicitet.
Patienterne fortsætter derefter med at modtage bevacizumab 15 mg/kg iv hver 3. uge indtil progressionssygdom eller uacceptabel toksicitet.
|
|
|
Eksperimentel: Research Arm
Patienterne får bevacizumab 10 mg/kg iv på dag 1 og 15 efterfulgt af PLD 30 mg/m² iv på dag 1 carboplatin AUC4 iv på dag 1 hver 4. uge i op til 6 cyklusser i fravær af progressionssygdom eller uacceptabel toksicitet.
Patienterne fortsætter derefter med at modtage bevacizumab 15 mg/kg iv hver 3. uge indtil progressionssygdom eller uacceptabel toksicitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
investigator-bestemt progressionsfri overlevelse
Tidsramme: hver 12. uge indtil progression eller op til 30 måneder (alt efter hvad der indtræffer først)
|
hver 12. uge indtil progression eller op til 30 måneder (alt efter hvad der indtræffer først)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
biologisk progressionsfri overlevelse med serum CA 125
Tidsramme: hver 3. uge indtil progression eller op til 30 måneder (alt efter hvad der indtræffer først)
|
hver 3. uge indtil progression eller op til 30 måneder (alt efter hvad der indtræffer først)
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Baseline og derefter hver 12. uge indtil investigator-bestemt progressionsfri overlevelse og derefter ved hvert besøg i 5-års opfølgning eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
|
Baseline og derefter hver 12. uge indtil investigator-bestemt progressionsfri overlevelse og derefter ved hvert besøg i 5-års opfølgning eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet, dvs. type, hyppighed, sværhedsgrad og varighed af bivirkninger
Tidsramme: hver 3. uge, 30 måneder efter behandlingsstart eller, hvis det er relevant, 4 uger efter sidste dosis af bevacizumab (alt efter hvad der indtræffer senere)
|
hver 3. uge, 30 måneder efter behandlingsstart eller, hvis det er relevant, 4 uger efter sidste dosis af bevacizumab (alt efter hvad der indtræffer senere)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: hver 3. uge under behandling med bevacizumab, derefter hver 6. måned; i op til 30 måneder
|
hver 3. uge under behandling med bevacizumab, derefter hver 6. måned; i op til 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Jacobus Pfisterer, PhD MD, AGO Study Group
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2013
Først opslået (Skøn)
23. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomsegenskaber
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Overfølsomhed
- Tilbagevenden
- Ovariale neoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Carboplatin
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- AGO-OVAR 2.21 / ENGOT ov-18
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .