Оценка оптимального лечения бевацизумабом у пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников
8 июля 2021 г. обновлено: AGO Research GmbH
Проспективное рандомизированное исследование фазы III карбоплатина/гемцитабина/бевацизумаба в сравнении с карбоплатином/пегилированным липосомальным доксорубицином/бевацизумабом у пациентов с чувствительным к платине рецидивирующим раком яичников
Оценка наилучшего терапевтического индекса для пациентов с чувствительным к платине раком яичников при лечении бевацизумабом и гемцитабином/карбоплатином или бевацизумабом и PLD/карбоплатином.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
682
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bankstown, Австралия
- Bankstown-Lidcombe Hospital
-
Camperdown, Австралия
- Chris O'Brien Lifehouse
-
Coffs Harbour, Австралия
- NCCI - Coffs Harbour Hospital
-
Douglas, Австралия
- The Townsville Hospital
-
Frankston, Австралия
- Peninsula Health - Frankston Hospital
-
Geelong, Австралия
- Andrew Love Cancer Centre Geelong
-
Herston, Австралия
- Royal Brisbane & Women's Hospital
-
Hobart, Австралия
- Royal Hobart Hospital
-
Kogarah, Австралия
- St. George Hospital
-
Milton, Австралия
- Icon Cancer Care Centre
-
Nambour, Австралия
- Nambour General Hospital
-
Nedlands, Австралия
- Sir Charles Gairdner
-
Port Macquarie, Австралия
- North Coast Cancer Institute
-
Randwick, Австралия
- Royal Hospital for Women
-
South Brisbane, Австралия
- Mater Adult Hospital
-
Southport, Австралия
- Gold Coast University Hospital
-
St. Leonards, Австралия
- Royal North Shore Hospital
-
Subiaco, Австралия
- St. John of God Hospital
-
Wodonga, Австралия
- Border Medical Oncology
-
-
-
-
-
Graz, Австрия
- MUG-Universitätsklinik für Frauenheilkunde Graz
-
Innsbruck, Австрия
- MUI-Universität für Frauenheilkunde
-
Linz, Австрия
- AKH Linz
-
Linz, Австрия
- BHS Linz
-
Salzburg, Австрия
- SALK-LKH Salzburg, Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
-
Wien, Австрия
- MUW-AKH Wien
-
-
-
-
-
Leuven, Бельгия
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Altötting, Германия
- Kreisklinik Altötting-Burghausen
-
Amberg, Германия
- Klinikum St. Marien
-
Aschaffenburg, Германия
- Klinikum Aschaffenburg
-
Augsburg, Германия
- Klinikum Augsburg
-
Bad Homburg, Германия
- Hochtaunus-Klinik
-
Berlin, Германия
- Charite - Universitatsmedizin Berlin
-
Berlin, Германия
- Helios Klinikum Berlin-Buch
-
Berlin, Германия
- Praxisklinik Krebsheilkunde fur Frauen
-
Bochum, Германия
- Augusta-Kranken-Anstalt Bochum
-
Bonn, Германия
- Johanniter-Krankenhaus
-
Bonn, Германия
- Medizinisches Zentrum Bonn-Friedensplatz
-
Bottrop, Германия
- Schwerpunktpraxis für Onkologie / Hämatologie
-
Brandenburg, Германия
- Städtisches Klinikum Brandenburg
-
Braunschweig, Германия
- Gynäkologisch-Onkologische Gemeinschaftspraxis
-
Bremen, Германия
- Klinikum Bremen-Mitte
-
Bremen, Германия
- DIAKO Ev. Diakonie-Krankenhaus
-
Bremen, Германия
- GYNAEKOLOGICUM Bremen
-
Chemnitz, Германия
- Klinikum Chemnitz
-
Darmstadt, Германия
- Klinikum Darmstadt
-
Deggendorf, Германия
- Donau-Isar-Kliniken, Klinikum Deggendorf
-
Dessau, Германия
- Städtisches Klinikum Dessau
-
Dortmund, Германия
- Klinikum Dortmund
-
Dresden, Германия
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
-
Dresden, Германия
- Onkozentrum Dresden
-
Düsseldorf, Германия
- Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf
-
Düsseldorf, Германия
- Kaiserswerther Diakonie, Florence-Nightingale-Krankenhaus
-
Düsseldorf, Германия
- Universitätsfrauenklinik Düsseldorf
-
Eggenfelden, Германия
- Rottal-Inn-Klinik Eggenfelden
-
Erlangen, Германия
- Universitatsklinikum Erlangen
-
Essen, Германия
- Universitatsklinikum Essen
-
Essen, Германия
- Klinikum Essen Mitte
-
Esslingen, Германия
- Klinikum Esslingen
-
Flensburg, Германия
- DIAKO Flensburg
-
Frankfurt, Германия
- Agaplesion Markus Krankenhaus
-
Frankfurt, Германия
- Klinikum Frankfurt Höchst
-
Frankfurt, Германия
- Universitatsklinikum Frankfurt
-
Freiburg, Германия
- Universitätsfrauenklinik Freiburg
-
Freudenstadt, Германия
- Kreiskrankenhaus Freudenstadt
-
Fürth, Германия
- Klinikum Fürth
-
Georgsmarienhütte, Германия
- Franziskus-Hospital Harderberg
-
Gifhorn, Германия
- HELIOS-Klinikum Gifhorn
-
Goslar, Германия
- Onkologische Kooperation Harz
-
Grafing, Германия
- Die Frauenarztpraxis in Grafing
-
Greifswald, Германия
- Universitätsmedizin Greifswald
-
Halle, Германия
- Universitätsklinikum Halle
-
Hamburg, Германия
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Hamburg, Германия
- Albertinen Krankenhaus
-
Hamburg, Германия
- Marienkrankenhaus Hamburg
-
Hameln, Германия
- Sana-Klinikum Hameln-Pyrmont
-
Hanau, Германия
- Klinikum Hanau
-
Hannover, Германия
- Medizinische Hochschule Hannover
-
Hannover, Германия
- Friederikenstift
-
Hannover, Германия
- Gynakologisch-Onkologische Praxis Hannover
-
Heidelberg, Германия
- UniversitatsKlinikum Heidelberg
-
Henstedt-Ulzburg, Германия
- Paracelsus-Klinik
-
Hildesheim, Германия
- Praxis Dres. Uleer / Pourfard
-
Itzehoe, Германия
- Klinikum Itzehoe
-
Jena, Германия
- Universitätsklinikum Jena
-
Karlsruhe, Германия
- St. Vincentius Kliniken
-
Kassel, Германия
- Klinikum Kassel
-
Kempten, Германия
- Klinikum Kempten
-
Kiel, Германия
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
-
Kiel, Германия
- Zentrum für Gynäkologische Onkologie
-
Konstanz, Германия
- Klinikum Konstanz
-
Kulmbach, Германия
- Klinikum Kulmbach
-
Köln, Германия
- Universitatsklinikum Koln
-
Köln, Германия
- St. Elisabeth-Krankenhaus Hohenlind
-
Lich, Германия
- Asklepios Klinik Lich
-
Limburg, Германия
- St. Vincenz Krankenhaus
-
Lübeck, Германия
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
-
Lüneburg, Германия
- Onkologische Schwerpunktpraxis Lüneburg
-
Magdeburg, Германия
- Universitätsklinikum Magdeburg
-
Magdeburg, Германия
- Klinik St. Marienstift
-
Mainz, Германия
- Universitätsmedizin Mainz
-
Mannheim, Германия
- Universitätsfrauenklinik Mannheim
-
Marburg, Германия
- Universitätsklinikum Giessen und Marburg
-
Minden, Германия
- Johannes Wesling Klinikum
-
München, Германия
- Klinikum rechts der Isar
-
München, Германия
- Rotkreuzklinikum Munchen
-
München, Германия
- LMU München, Frauenklinik Großhadern
-
Münster, Германия
- Universitatsklinikum Munster
-
Neumarkt, Германия
- Kliniken des Landkreises Neumarkt
-
Neuss, Германия
- Lukaskrankenhaus
-
Nordhausen, Германия
- MVZ Nordhausen
-
Nürnberg, Германия
- Klinikum Nürnberg
-
Offenbach, Германия
- Klinikum Offenbach
-
Offenburg, Германия
- Ortenau-Klinikum
-
Osnabrück, Германия
- Marienhospital
-
Paderborn, Германия
- St. Vincenz Krankenhaus
-
Pinneberg, Германия
- Onkologische Praxis Pinneberg
-
Quedlinburg, Германия
- Harzklinikum Quedlinburg
-
Ravensburg, Германия
- Onkologie Ravensburg
-
Rendsburg, Германия
- Imland Klinik Rendsburg
-
Reutlingen, Германия
- Klinikum am Steinenberg
-
Rostock, Германия
- Universitätsfrauenklinik Rostock
-
Saalfeld, Германия
- Thüringen-Kliniken
-
Saarbrücken, Германия
- CaritasKlinikum St. Theresia
-
Salzgitter, Германия
- Praxis Dr. med. W. Dietz
-
Schweinfurt, Германия
- Leopoldina-Krankenhaus
-
Schwerin, Германия
- HELIOS Kliniken Schwerin
-
Schwäbisch Hall, Германия
- Diakonie-Klinikum Schwäbisch Hall
-
Siegen, Германия
- Diakonie Klinikum Jung-Stilling
-
Stadthagen, Германия
- Klinikum Schaumburg, Krankenhaus Stadthagen
-
Starnberg, Германия
- Klinikum Starnberg
-
Stralsund, Германия
- g.Sund Gyn. Kompetenzzentrum
-
Stuttgart, Германия
- Robert-Bosch-Krankenhaus
-
Stuttgart, Германия
- Marienhospital Stuttgart
-
Suhl, Германия
- SRH Zentralklinikum Suhl
-
Torgau, Германия
- Kreiskrankenhaus "J. Kentmann"
-
Traunstein, Германия
- Klinikum Traunstein
-
Trier, Германия
- Klinikum Mutterhaus
-
Tübingen, Германия
- Universitatsklinikum Tubingen
-
Ulm, Германия
- Universitätsfrauenklinik Ulm
-
Viersen, Германия
- Praxis Dr. med. W. W. Reiter
-
Villingen-Schwenningen, Германия
- Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen
-
Wetzlar, Германия
- Lahn-Dill-Kliniken Wetzlar
-
Wiesbaden, Германия
- Dr. Horst Schmidt Kliniken
-
Wiesbaden, Германия
- St. Josefs Hospital Wiesbaden
-
Wolfsburg, Германия
- amO am Klieversberg
-
Worms, Германия
- Klinikum Worms
-
Zwickau, Германия
- Heinrich-Braun-Klinikum
-
-
-
-
-
Bangor, Соединенное Королевство
- Gwynedd Hospital
-
Cardiff, Соединенное Королевство
- Velindre Cancer Centre
-
Glasgow, Соединенное Королевство
- The Beatson West of Scotland Cancer Center
-
Rhyl, Соединенное Королевство
- Glan Clywd Hospital
-
-
-
-
-
Angers, Франция
- ICO Paul Papin
-
Avignon, Франция
- Institut Sainte Catherine
-
Blois, Франция
- Centre Hospitalier de Blois
-
Bordeaux, Франция
- Clinique Tivoli
-
Bordeaux, Франция
- Polyclinique Bordeaux Nord
-
Caen, Франция
- Centre Francois Baclesse
-
Chalon-Sur-Saone, Франция
- Centre Hospitalier William Morey
-
Cholet, Франция
- Centre Hospitalier de Cholet
-
Clamart, Франция
- Hôpital Antoine Béclère
-
Clermont-Ferrand, Франция
- Centre Jean Perrin
-
Draguignan, Франция
- Centre Hospitalier la Dracénie
-
Gap, Франция
- Centre Hospitalier Général de Gap
-
Grenoble, Франция
- Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble
-
Grenoble, Франция
- Hôpital Michallon, Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
-
La Roche sur Yon, Франция
- Centre Hospitalier Départemental Les Oudairies
-
Levallois-Perret, Франция
- Institut d'Oncologie Hartmann
-
Lille, Франция
- Centre Oscar Lambret
-
Marseille, Франция
- Hôpital privé Clairval
-
Marseille, Франция
- Institute Paoli Clamettes
-
Metz, Франция
- Hopital Mercy
-
Mont de Marsan, Франция
- Hôpital de Mont-de-Marsan
-
Montpellier, Франция
- ICM Val D'Aurelle
-
Mulhouse, Франция
- Hôpital Emile Muller
-
Nancy, Франция
- Centre d'oncologie de Gentilly
-
Nantes, Франция
- Centre Catherine de Sienne
-
Orleans, Франция
- Centre Hospitalier Regional D'Orleans
-
Paris, Франция
- Group Hospitalier Saint-Joseph
-
Perpignan, Франция
- Centre Catalan d'Oncologie
-
Périgueux, Франция
- Clinique Francheville
-
Rennes, Франция
- Centre Eugène Marquis
-
Romans-sur-Isère, Франция
- HôpitauxDrôme Nord - Site de Ramons
-
Rouen, Франция
- Centre Henri Becquerel
-
Saint Brieuc, Франция
- Clinique Armoricaine de Radiologie
-
Saint Herblain, Франция
- ICO Centre Rene Gauducheau
-
Saint Nazaire, Франция
- Clinique Mutualiste de l'Estuaire, Cité Sanitaire
-
Strasbourg, Франция
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Франция
- Centre Paul Strauss
-
Thonon-les-Bains, Франция
- Centre Hospitalier de Thonon-les-Bains
-
Toulouse, Франция
- Clinique Pasteur
-
Toulouse, Франция
- Clinique Saint Jean du Languedoc
-
Vannes, Франция
- Centre Hospitalier Bretagne Atlantique
-
Villeneuve d'Ascq, Франция
- Hôpital Privé Villeneuve d'Ascq, Institut de Canérologie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный диагноз эпителиальной карциномы яичника или карциномы фаллопиевой трубы или первичной перитонеальной карциномы
- Первый рецидив заболевания > 6 месяцев после первой линии химиотерапии на основе препаратов платины
- Пациенты с измеримым или неизмеримым заболеванием (RECIST v1.1) или оцениваемым заболеванием CA 125 (критерии GCIG) или гистологически подтвержденным диагнозом рецидива
- В случае рецидива циторедуктивной операции пациенты должны иметь возможность начать цитотоксическую химиотерапию в течение 8 недель после циторедуктивной операции.
- ЭКОГ ПС 0-2
- Абсолютное количество нейтрофилов >= 1,5 x 10^9/л; Тромбоциты >= 100 x 10^9/л; Гемоглобин >= 9,5 г/дл
- Пациенты, не получающие антикоагулянты, имеющие международное нормализованное отношение <= 1,5 и активированное протромбиновое время <= 1,5 x ULN
- Билирубин сыворотки <= 2 x ULN; Сывороточные трансаминазы <= 2,5 х ВГН (<= 5 х ВГН при наличии метастазов в печень)
- креатинин сыворотки < 1,6 мг/дл или клиренс креатинина >= 40 мл/мин; Скорость клубочковой фильтрации > 40 мл/мин (оценка на основе формулы Кокрофта-Голта или Джеллиффа); Тест-полоска для мочи на протеинурию < 2+. Если тест-полоска для мочи >= 2+, 24-часовой сбор мочи должен показать <= 1 г белка за 24 часа.
- Нормальное артериальное давление или адекватно леченная и контролируемая артериальная гипертензия (систолическое АД ≤ 140 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≤ 90 мм рт.ст.)
Критерий исключения:
- Опухоли яичников с низким злокачественным потенциалом
- Злокачественные новообразования, кроме рака яичников, в течение 5 лет до рандомизации
- Одновременный прием других химиотерапевтических препаратов, любой другой противоопухолевой терапии или противоопухолевой гормональной терапии или одновременная лучевая терапия в течение периода пробного лечения.
- Любая предыдущая лучевая терапия брюшной полости или таза
- Известная гиперчувствительность к химиотерапевтическим агентам, использованным в этом исследовании, а также к бевацизумабу и его вспомогательным веществам, продуктам клеток яичника китайского хомяка или другим рекомбинантным человеческим или гуманизированным антителам.
- Текущее или недавнее хроническое употребление аспирина > 325 мг/день
- Хирургическое вмешательство (включая открытую биопсию) в течение 4 недель до предполагаемой первой дозы бевацизумаба
- Свищ брюшной полости или перфорация желудочно-кишечного тракта, связанные с терапией VEGF, в анамнезе
- Текущая, клинически значимая кишечная непроходимость, включая субокклюзионную болезнь, связанную с основным заболеванием
- Пациенты с наличием свободного воздуха в брюшной полости, не объясненным парацентезом или недавним хирургическим вмешательством.
- Предшествующая цереброваскулярная авария, транзиторная ишемическая атака или субарахноидальное кровоизлияние
- Гипертонический криз или гипертоническая энцефалопатия в анамнезе
- Клинически значимое заболевание, в том числе: инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия в течение ≤ 6 месяцев после рандомизации; Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация (NYHA) >= застойная сердечная недостаточность 2 степени; плохо контролируемая сердечная аритмия, несмотря на медикаментозное лечение; степень заболевания периферических сосудов >= 3
- ФВ ЛЖ по данным ECHO/MUGA ниже установленного нижнего предела нормы
- Значительная травматическая травма в течение 4 недель до рандомизации
- Текущие метастазы в головной мозг или сдавление спинного мозга
- История или данные неврологического обследования заболевания центральной нервной системы
- Незаживающая рана, активная язва или перелом кости
- История или признаки тромботических или геморрагических нарушений в течение 6 месяцев до рандомизации.
- Признаки геморрагического диатеза или выраженной коагулопатии (при отсутствии терапевтической коагуляции)
- Фертильная женщина детородного возраста, не желающая использовать адекватную контрацепцию (оральные контрацептивы, внутриматочную спираль или барьерный метод контрацепции в сочетании со спермицидным гелем или хирургическую стерильность) на время исследования и по крайней мере 6 месяцев после него
- Беременные или кормящие женщины
- Необходимость терапевтической антикоагулянтной терапии с использованием маркумара, варфарина или гепарина, удлиняющего ЧТВ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Пациенты получают бевацизумаб 15 мг/кг в/в в 1-й день, затем гемцитабин 1000 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни и карбоплатин AUC4 в/в в 1-й день каждые 3 недели до 6 циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Затем пациенты продолжают получать бевацизумаб в дозе 15 мг/кг в/в каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
|
|
Экспериментальный: Исследовательский отдел
Пациенты получают бевацизумаб 10 мг/кг в/в в 1 и 15 день с последующим введением PLD 30 мг/м² в/в в 1 день карбоплатин AUC4 в/в в 1 день каждые 4 недели до 6 циклов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Затем пациенты продолжают получать бевацизумаб в дозе 15 мг/кг в/в каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
определяемая исследователем выживаемость без прогрессирования заболевания
Временное ограничение: каждые 12 недель до прогрессирования или до 30 месяцев (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
каждые 12 недель до прогрессирования или до 30 месяцев (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
биологическая выживаемость без прогрессирования по сыворотке CA 125
Временное ограничение: каждые 3 недели до прогрессирования или до 30 месяцев (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
каждые 3 недели до прогрессирования или до 30 месяцев (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (QoL)
Временное ограничение: Исходный уровень, а затем каждые 12 недель до установленной исследователем выживаемости без прогрессирования, а затем при каждом посещении в течение 5 лет наблюдения или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
Исходный уровень, а затем каждые 12 недель до установленной исследователем выживаемости без прогрессирования, а затем при каждом посещении в течение 5 лет наблюдения или смерти (в зависимости от того, что наступит раньше)
|
|
Безопасность и переносимость, т. е. тип, частота, тяжесть и продолжительность нежелательных реакций.
Временное ограничение: каждые 3 недели, через 30 месяцев после начала лечения или, если применимо, через 4 недели после последней дозы бевацизумаба (в зависимости от того, что наступит позже)
|
каждые 3 недели, через 30 месяцев после начала лечения или, если применимо, через 4 недели после последней дозы бевацизумаба (в зависимости от того, что наступит позже)
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: каждые 3 недели во время лечения бевацизумабом, затем каждые 6 месяцев; до 30 месяцев
|
каждые 3 недели во время лечения бевацизумабом, затем каждые 6 месяцев; до 30 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Jacobus Pfisterer, PhD MD, AGO Study Group
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания эндокринной системы
- Атрибуты болезни
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Новообразования эндокринных желез
- Гиперчувствительность
- Повторение
- Новообразования яичников
- Карцинома яичника эпителиальная
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Карбоплатин
- Бевацизумаб
Другие идентификационные номера исследования
- AGO-OVAR 2.21 / ENGOT ov-18
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Карбоплатин
-
Samyang Biopharmaceuticals CorporationЗавершенный