Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær screening for Lynch syndrom i Danmark

22. januar 2020 opdateret af: Vejle Hospital

En klinisk anvendelig strategi for molekylær screening for Lynch Syndrom er ved at blive implementeret i Danmark.

Ud fra sekventiel analyse med immunhistokemi og methyleringsanalyse identificeres patienter med mulig arvelig kolorektal cancer. Disse patienter tilbydes genetisk risikovurdering og rådgivning.

Studiets hypotese er, at molekylær screening vil identificere flere patienter med Lynch-syndrom end familiens historie alene.

Prospektiv dataindsamling udføres ved hjælp af etablerede kliniske databaser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Danmark
        • Department of Pathology
      • Odense, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Danmark
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Vejle, Danmark, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Danmark
        • Department of Pathology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle tyktarmskræftpatienter i Danmark

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk diagnose af kolorektalt adenokarcinom
  • Diagnosticeret på en af ​​de patologiske afdelinger i Danmark

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle patienter med tyktarmskræft
Andet: Observation
Observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate af Lynch-syndrom i en population af primær kolorektal cancer
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vejle Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2013

Først opslået (SKØN)

3. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-LS-DK-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner