Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярный скрининг синдрома Линча в Дании

22 января 2020 г. обновлено: Vejle Hospital

В Дании реализуется клинически применимая стратегия молекулярного скрининга синдрома Линча.

На основании последовательного анализа с иммуногистохимией и анализом метилирования выявляют больных с возможным наследственным колоректальным раком. Этим пациентам предлагается оценка генетического риска и консультирование.

Гипотеза исследования состоит в том, что молекулярный скрининг выявит больше пациентов с синдромом Линча, чем только семейный анамнез.

Проспективный сбор данных осуществляется с использованием установленных клинических баз данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aalborg, Дания
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Дания
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Дания
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Дания
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Дания
        • Department of Pathology
      • Odense, Дания
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Дания
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Дания
        • Department of Pathology
      • Vejle, Дания, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Дания
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Дания
        • Department of Pathology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с колоректальным раком в Дании

Описание

Критерии включения:

  • Гистологический диагноз колоректальной аденокарциномы
  • Диагностирован в одном из отделений патологии в Дании

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все больные колоректальным раком
Другой: Наблюдение
Наблюдение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота синдрома Линча в популяции пациентов с первичным колоректальным раком
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vejle Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-LS-DK-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться