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덴마크의 린치 증후군에 대한 분자 스크리닝

2020년 1월 22일 업데이트: Vejle Hospital

린치 증후군에 대한 분자 스크리닝을 위한 임상적으로 적용 가능한 전략이 덴마크에서 구현되고 있습니다.

면역조직화학 및 메틸화 분석을 통한 순차적 분석을 기반으로 유전성 대장암 가능성이 있는 환자를 식별합니다. 이 환자들에게는 유전적 위험 평가 및 상담이 제공됩니다.

연구 가설은 분자 스크리닝이 가족력만 있는 것보다 더 많은 린치 증후군 환자를 식별할 것이라는 것입니다.

전향적 데이터 수집은 확립된 임상 데이터베이스를 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aalborg, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Aarhus, 덴마크
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Hjørring, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Odense, 덴마크
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, 덴마크
        • Department of Pathology
      • Vejle, 덴마크, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, 덴마크
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, 덴마크
        • Department of Pathology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

덴마크의 모든 대장암 환자

설명

포함 기준:

  • 대장 선암종의 조직학적 진단
  • 덴마크 병리과 중 한 곳에서 진단

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 대장암 환자
다른: 관찰
관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
원발성 대장암 인구의 린치 증후군 비율
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vejle Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MS-LS-DK-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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