丹麦林奇综合症的分子筛检
2020年1月22日 更新者：Vejle Hospital
丹麦正在实施临床适用的林奇综合征分子筛查策略。
基于免疫组织化学和甲基化分析的顺序分析，确定了可能患有遗传性结直肠癌的患者。 向这些患者提供遗传风险评估和咨询。
研究假设是分子筛检将识别出更多的林奇综合症患者，而不是仅靠家族史。
使用已建立的临床数据库进行前瞻性数据收集。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aalborg、丹麦
- Department of Pathology
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Aarhus、丹麦
- Department of Clinical Genetics
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Aarhus、丹麦
- Department of Pathology
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Esbjerg、丹麦
- Department of Pathology
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Hjørring、丹麦
- Department of Pathology
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Odense、丹麦
- Department of Clinical Genetics
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Odense、丹麦
- Department of Pathology
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Sønderborg、丹麦
- Department of Pathology
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Vejle、丹麦、7100
- Vejle Hospital
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Vejle、丹麦
- Department of Clinical Genetics
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Vejle、丹麦
- Department of Pathology
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
丹麦所有结直肠癌患者
描述
纳入标准：
- 结直肠腺癌的组织学诊断
- 在丹麦的一个病理科诊断
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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所有结直肠癌患者
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观察
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
原发性结直肠癌人群中林奇综合征的发生率
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2013年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月30日
首次发布 (估计)
2013年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月22日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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