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Molekulares Screening auf Lynch-Syndrom in Dänemark

22. Januar 2020 aktualisiert von: Vejle Hospital

Eine klinisch anwendbare Strategie zum molekularen Screening auf das Lynch-Syndrom wird in Dänemark implementiert.

Basierend auf einer sequentiellen Analyse mit Immunhistochemie und Methylierungsanalyse werden Patienten mit einem möglichen erblichen Darmkrebs identifiziert. Diesen Patienten wird eine genetische Risikobewertung und Beratung angeboten.

Die Studienhypothese ist, dass das molekulare Screening mehr Patienten mit Lynch-Syndrom identifizieren wird als die Familienanamnese allein.

Die prospektive Datenerhebung erfolgt anhand etablierter klinischer Datenbanken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Dänemark
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Odense, Dänemark
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Dänemark
        • Department of Pathology
      • Vejle, Dänemark, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Dänemark
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Dänemark
        • Department of Pathology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Darmkrebspatienten in Dänemark

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologische Diagnose des kolorektalen Adenokarzinoms
  • Diagnostiziert in einer der Abteilungen für Pathologie in Dänemark

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Darmkrebspatienten
Sonstiges: Überwachung
Überwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate des Lynch-Syndroms in einer Population mit primärem Darmkrebs
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vejle Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-LS-DK-02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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