Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania molekularne w kierunku zespołu Lyncha w Danii

22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Vejle Hospital

W Danii wdrażana jest klinicznie stosowana strategia molekularnych badań przesiewowych w kierunku zespołu Lyncha.

Na podstawie analizy sekwencyjnej z immunohistochemią i analizą metylacji identyfikuje się pacjentów z możliwym dziedzicznym rakiem jelita grubego. Pacjentom tym proponuje się ocenę ryzyka genetycznego i poradnictwo.

Hipoteza badania jest taka, że ​​badania przesiewowe molekularne pozwolą zidentyfikować więcej pacjentów z zespołem Lyncha niż sam wywiad rodzinny.

Zbieranie danych prospektywnych odbywa się przy użyciu ustalonych klinicznych baz danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aalborg, Dania
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Dania
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Dania
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Dania
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Dania
        • Department of Pathology
      • Odense, Dania
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Dania
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Dania
        • Department of Pathology
      • Vejle, Dania, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Dania
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Dania
        • Department of Pathology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z rakiem jelita grubego w Danii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie histologiczne gruczolakoraka jelita grubego
  • Zdiagnozowana na jednym z oddziałów patologii w Danii

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wszyscy chorzy na raka jelita grubego
Inny: Obserwacja
Obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zespołu Lyncha w populacji pierwotnego raka jelita grubego
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vejle Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-LS-DK-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj