Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire screening voor het Lynch-syndroom in Denemarken

22 januari 2020 bijgewerkt door: Vejle Hospital

In Denemarken wordt een klinisch toepasbare strategie voor moleculaire screening op het Lynch-syndroom geïmplementeerd.

Op basis van sequentiële analyse met immunohistochemie en methylatieanalyse worden patiënten met mogelijk erfelijke darmkanker geïdentificeerd. Deze patiënten krijgen genetische risicobeoordeling en counseling aangeboden.

De onderzoekshypothese is dat moleculaire screening meer patiënten met het Lynch-syndroom zal identificeren dan alleen de familieanamnese.

Prospectieve gegevensverzameling wordt uitgevoerd met behulp van gevestigde klinische databases.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Aalborg, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Denemarken
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Odense, Denemarken
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Denemarken
        • Department of Pathology
      • Vejle, Denemarken, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Denemarken
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Denemarken
        • Department of Pathology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle darmkankerpatiënten in Denemarken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologische diagnose van colorectaal adenocarcinoom
  • Gediagnosticeerd op een van de afdelingen pathologie in Denemarken

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alle darmkankerpatiënten
Ander: Observatie
Observatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Snelheid van het Lynch-syndroom in een populatie van primaire colorectale kanker
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vejle Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MS-LS-DK-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren