Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lynchin oireyhtymän molekyyliseulonta Tanskassa

keskiviikko 22. tammikuuta 2020 päivittänyt: Vejle Hospital

Tanskassa ollaan toteuttamassa kliinisesti soveltuvaa strategiaa Lynchin oireyhtymän molekyyliseulonnassa.

Immunohistokemian ja metylaatioanalyysin jaksottaisen analyysin perusteella tunnistetaan potilaat, joilla on mahdollinen perinnöllinen paksusuolen syöpä. Näille potilaille tarjotaan geneettisten riskien arviointia ja neuvontaa.

Tutkimuksen hypoteesi on, että molekyyliseulonta tunnistaa enemmän Lynchin oireyhtymää sairastavia potilaita kuin pelkkä sukuhistoria.

Tulevaisuuden tiedonkeruu suoritetaan vakiintuneiden kliinisten tietokantojen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aalborg, Tanska
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Tanska
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Tanska
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Tanska
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Tanska
        • Department of Pathology
      • Odense, Tanska
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Tanska
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Tanska
        • Department of Pathology
      • Vejle, Tanska, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Tanska
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Tanska
        • Department of Pathology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki paksusuolen syöpäpotilaat Tanskassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolorektaalisen adenokarsinooman histologinen diagnoosi
  • Diagnosoitu yhdellä patologian osastolla Tanskassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki kolorektaalisyöpäpotilaat
Muut: Havainto
Havainto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lynchin oireyhtymän esiintyvyys primaarisen paksusuolensyövän populaatiossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vejle Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-LS-DK-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa