Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær screening for Lynch-syndrom i Danmark

22. januar 2020 oppdatert av: Vejle Hospital

En klinisk anvendelig strategi for molekylær screening for Lynch-syndrom er under implementering i Danmark.

Basert på sekvensiell analyse med immunhistokjemi og metyleringsanalyse identifiseres pasienter med mulig arvelig tykktarmskreft. Disse pasientene tilbys genetisk risikovurdering og rådgivning.

Studiens hypotese er at molekylær screening vil identifisere flere pasienter med Lynch-syndrom enn familiehistorien alene.

Prospektiv datainnsamling utføres ved hjelp av etablerte kliniske databaser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Danmark
        • Department of Pathology
      • Odense, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Danmark
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Vejle, Danmark, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Danmark
        • Department of Pathology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle tykktarmskreftpasienter i Danmark

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk diagnose av kolorektal adenokarsinom
  • Diagnostisert ved en av patologiske avdelinger i Danmark

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Alle pasienter med tykktarmskreft
Annen: Observasjon
Observasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate av Lynch-syndrom i en populasjon av primær kolorektal kreft
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vejle Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

3. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS-LS-DK-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere