Triagem Molecular para Síndrome de Lynch na Dinamarca
Uma estratégia clinicamente aplicável para triagem molecular para a Síndrome de Lynch está sendo implementada na Dinamarca.
Com base na análise sequencial com imuno-histoquímica e análise de metilação, são identificados pacientes com possível câncer colorretal hereditário. Esses pacientes recebem avaliação e aconselhamento de risco genético.
A hipótese do estudo é que a triagem molecular identificará mais pacientes com Síndrome de Lynch do que apenas o histórico familiar.
A coleta prospectiva de dados é realizada usando bancos de dados clínicos estabelecidos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca
- Department of Pathology
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Aarhus, Dinamarca
- Department of Clinical Genetics
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Aarhus, Dinamarca
- Department of Pathology
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Esbjerg, Dinamarca
- Department of Pathology
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Hjørring, Dinamarca
- Department of Pathology
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Odense, Dinamarca
- Department of Clinical Genetics
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Odense, Dinamarca
- Department of Pathology
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Sønderborg, Dinamarca
- Department of Pathology
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Vejle, Dinamarca, 7100
- Vejle Hospital
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Vejle, Dinamarca
- Department of Clinical Genetics
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Vejle, Dinamarca
- Department of Pathology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico histológico de adenocarcinoma colorretal
- Diagnosticado em um dos departamentos de patologia na Dinamarca
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Todos os pacientes com câncer colorretal
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Observação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de Síndrome de Lynch em uma população de câncer colorretal primário
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Processos Patológicos
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- Doença
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Neoplasias Colorretais
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Distúrbios de Deficiência de Reparo do DNA
- Síndrome
- Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária
Outros números de identificação do estudo
- MS-LS-DK-02
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