Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär screening för Lynch syndrom i Danmark

22 januari 2020 uppdaterad av: Vejle Hospital

En kliniskt applicerbar strategi för molekylär screening för Lynch Syndrome håller på att implementeras i Danmark.

Baserat på sekventiell analys med immunhistokemi och metyleringsanalys identifieras patienter med eventuell ärftlig kolorektal cancer. Dessa patienter erbjuds genetisk riskbedömning och rådgivning.

Studiens hypotes är att molekylär screening kommer att identifiera fler patienter med Lynch-syndrom än enbart familjehistorien.

Prospektiv datainsamling görs med hjälp av etablerade kliniska databaser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Aarhus, Danmark
        • Department of Pathology
      • Esbjerg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Hjørring, Danmark
        • Department of Pathology
      • Odense, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Odense, Danmark
        • Department of Pathology
      • Sønderborg, Danmark
        • Department of Pathology
      • Vejle, Danmark, 7100
        • Vejle Hospital
      • Vejle, Danmark
        • Department of Clinical Genetics
      • Vejle, Danmark
        • Department of Pathology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kolorektalcancerpatienter i Danmark

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologisk diagnos av kolorektalt adenokarcinom
  • Diagnostiserad på en av patologiavdelningarna i Danmark

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Alla patienter med kolorektal cancer
Övrig: Observation
Observation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens av Lynch-syndrom i en population av primär kolorektal cancer
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vejle Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2013

Första postat (UPPSKATTA)

3 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS-LS-DK-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera