Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af at supplere en blandet drik med makronæringsstoffer med graderede doser af leucin på myofibrillær proteinsyntese

26. juli 2013 opdateret af: McMaster University

Effekten af ​​en leucin-"spids" af en suboptimal proteindosis på akut muskelproteinsyntese

Muskelmasse opretholdes normalt gennem den regulerede balance mellem processerne af proteinsyntese (dvs. lave nye muskelproteiner) og proteinnedbrydning (nedbryde gamle muskelproteiner). Proteiner er sammensat af aminosyrer, og vi ved, at aminosyrer øger muskelproteinsyntesen. Det er dog ikke alle aminosyrer, der er ens. Essentielle aminosyrer er dem, der skal indtages gennem maden, mens ikke-essentielle aminosyrer kan fremstilles af vores krop. Interessant nok er de essentielle aminosyrer alt, der kræves for at øge hastigheden af ​​muskelproteinsyntese. Derudover ser den essentielle aminosyre leucin ud til at være særlig vigtig til at regulere proteinsyntesen. Men hvordan leucin er i stand til at øge proteinsyntesen er ikke helt forstået. Tidligere har det vist sig, at 20-25 g protein af høj kvalitet, som det der findes i mælk (valle), ser ud til at være den mængde protein, der maksimerer hastigheden af ​​muskelproteinsyntese efter at have udført en omgang modstandsøvelser. Vi sigter således efter at måle syntesen af ​​nye muskelproteiner efter indtagelse af forskellige mængder protein og aminosyrer. Vi vil måle muskelproteinsyntesen efter indtagelse af den drik, en deltager er randomiseret til i et ben, der ikke har trænet (dvs. et udhvilet ben) og i det andet ben, der har trænet modstand. Aminosyrer 'strenges sammen' for at lave protein. De 'essentielle' aminosyrer skal indtages gennem maden, fordi vores krop ikke kan lave dem, og derfor indtages de, når du spiser proteinrige fødevarer som mælk eller kylling. Leucin, isoleucin og valin er simpelthen 3 af de 8 essentielle aminosyrer, der udgør kostens protein. I modsætning til essentielle aminosyrer kan 'ikke-essentielle' aminosyrer syntetiseres af kroppen, men de er også til stede i proteinrige fødevarer som kylling eller mælk. Vi sigter efter at afgøre, om det er leucinindholdet i 25 g valleprotein, der primært er ansvarligt for at maksimere muskelproteinsyntesen i hvile og efter modstandstræning. Vi ønsker også at bestemme, hvordan muskelgener og stofskifte reagerer på denne protokol.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Processerne med muskelproteinsyntese (MPS) og muskelproteinnedbrydning (MPB) forekommer samtidigt. Denne konstante proteinomsætning giver muskelfibrene mulighed for at ændre sin proteinstruktur, hvis belastningskrav eller diæt ændres. Skeletmuskulaturens plasticitet til at reagere på ændrede belastnings- og kontraktile mønstre er bevis på den kapacitet til ombygning, som en fiber kan gennemgå. Det er ganske veldokumenteret for eksempel, at mitokondrieindholdet stiger med udholdenhedsagtigt arbejde. I modsætning hertil fører tungere belastning til mindre ændring i mitokondrieindhold, men stigninger i myofibrillære proteiner. Alle de førnævnte fænotypiske tilpasninger repræsenterer et gen-mønster af musklens genetiske ekspressionsmønstre, proteinoversættelse og processer til nedbrydning af eksisterende proteinstrukturer for at 'indsætte' de nye proteiner. En vedvarende muskelproteinomsætning sørger også for en konstant mekanisme for protein 'vedligeholdelse' ved at fjerne beskadigede proteiner og erstatte dem med nye proteiner. Skader på proteiner kan opstå gennem oxidation eller blot mekanisk skade på grund af høje kræfter under forlængede sammentrækninger. Uanset mekanismen vil balancen mellem processerne af muskelproteinsyntese (MPS) og muskelproteinnedbrydning (MPB) bestemme nettotilvæksten, tabet eller ingen ændring af proteiner i myofiberen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Sund og fysisk aktiv (som bestemt ved medicinsk og aktivitetsspørgeskema)
  • 18-35 år
  • 70-90 kg kropsvægt
  • Efter at have givet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Udviser sundhedsrisikofaktorer som identificeret på sundhedsscreeningsspørgeskemaet
  • Har nogen identificeret metaboliske eller tarmsygdomme
  • Brug af tobak
  • Aspirinbrug i de 4 dage forud for det eksperimentelle forsøg
  • Indtagelse af receptpligtig medicin eller ethvert præstationsfremmende middel
  • Manglende evne til at udholde de anstrengende træningskampe f.eks. skader
  • Alkoholindtag i løbet af de 48 timer forud for hver af testdagene
  • Deltager i øjeblikket eller har deltaget i et andet klinisk forsøg i løbet af de sidste 4 uger før begyndelsen af ​​denne undersøgelse
  • Har givet blod de sidste tre uger
  • Mundtlig bekræftelse på, at de har brugt et stof på WADA's forbudte liste inden for det sidste år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positiv kontrol
Gruppe 1 (positiv(+) kontrol) vil modtage: 25 g valleprotein. Positiv kontrol
Forsøgspersonen indtager 25 g valleprotein efter ensidig træning
Eksperimentel: Negativ kontrol
Gruppe 2 (negativ(-) kontrol) modtager: 6,25 g valle. Negativ kontrol
Forsøgspersonen indtager 6,25 g valleprotein efter ensidig træning
Eksperimentel: Lavt protein + lavt leucinspids
Gruppe 3 (Low Protein + Low Leucine Spike) vil modtage: 6,25 g valle + lavt tilsat leucin. Lavprotein Lav Leucin Spike
Forsøgspersonen indtager 6,25 g valleprotein plus 3 g leucin efter ensidig træning
Eksperimentel: Lavt protein + høj leucinspids
Gruppe 4 (Low Protein + High Leucine Spike) vil modtage: 6,25 g valle + højt tilsat leucin. Lavprotein Høj Leucin Spike
Forsøgspersonen indtager 6,25 g valleprotein plus 5 g leucin efter ensidig træning
Eksperimentel: Lavt protein + høj leucin + BCAA spike
Gruppe 5 (Low Protein + High Leucin + BCAA Spike) vil modtage: 6,25 g valle + tilsat forgrenede aminosyrer. Lavt protein + høj leucin + BCAA spike
Forsøgspersonen indtager 6,25 g valleprotein plus 5 g leucin plus valin og isoleucin (BCAA) efter ensidig træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i myofibrillær proteinsyntese
Tidsramme: I de første 1,5 timer efter træning/fodring og fra 1,5-4,5 timer efter træning/fodring
Myofibrillær proteinsyntese vil blive bestemt ved standardprækursor-produktmetoden som beskrevet tidligere og rutinemæssigt målt og offentliggjort.
I de første 1,5 timer efter træning/fodring og fra 1,5-4,5 timer efter træning/fodring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2013

Først opslået (Skøn)

25. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10.32.NRC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner