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Efeito da suplementação de uma bebida mista de macronutrientes com doses graduais de leucina na síntese de proteínas miofibrilares

26 de julho de 2013 atualizado por: McMaster University

O efeito de um 'pico' de leucina de uma dose de proteína abaixo do ideal na síntese aguda de proteína muscular

A massa muscular é normalmente mantida através do equilíbrio regulado entre os processos de síntese protéica (i.e. produção de novas proteínas musculares) e quebra de proteínas (quebra de proteínas musculares antigas). As proteínas são compostas por aminoácidos e sabemos que os aminoácidos aumentam a síntese de proteínas musculares. No entanto, nem todos os aminoácidos são iguais. Os aminoácidos essenciais são aqueles que devem ser consumidos através da alimentação, enquanto os não essenciais podem ser produzidos pelo nosso corpo. Curiosamente, os aminoácidos essenciais são tudo o que é necessário para aumentar a taxa de síntese de proteína muscular. Além disso, o aminoácido essencial leucina parece ser particularmente importante na regulação da síntese de proteínas. No entanto, como a leucina é capaz de aumentar a síntese de proteínas não é totalmente compreendido. Anteriormente, foi demonstrado que 20-25 g de proteína de alta qualidade, como a encontrada no leite (soro), parece ser a quantidade de proteína que maximiza a taxa de síntese de proteína muscular após a realização de um exercício de resistência. Assim, pretendemos medir a síntese de novas proteínas musculares após a ingestão de diferentes quantidades de proteínas e aminoácidos. Mediremos a síntese de proteína muscular após o consumo da bebida para a qual um participante é randomizado em uma perna que não fez nenhum exercício (ou seja, uma perna descansada) e na outra perna que fez exercícios de resistência. Os aminoácidos são "unidos" para produzir proteínas. Os aminoácidos 'essenciais' devem ser consumidos através dos alimentos porque nosso corpo não pode produzi-los, portanto, eles são consumidos quando você come alimentos ricos em proteínas, como leite ou frango. Leucina, isoleucina e valina são simplesmente 3 dos 8 aminoácidos essenciais que compõem a proteína dietética. Ao contrário dos aminoácidos essenciais, os aminoácidos 'não essenciais' podem ser sintetizados pelo corpo, mas também estão presentes em alimentos ricos em proteínas, como frango ou leite. Nosso objetivo é determinar se é o conteúdo de leucina encontrado em 25 g de proteína de soro de leite que é o principal responsável por maximizar a síntese de proteína muscular em repouso e após o exercício de resistência. Também desejamos determinar como os genes musculares e o metabolismo respondem a este protocolo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os processos de síntese de proteína muscular (MPS) e quebra de proteína muscular (MPB) ocorrem simultaneamente. Esse turnover constante de proteína permite que a fibra muscular mude sua estrutura protéica se houver demanda de carga ou mudanças na dieta. A plasticidade do músculo esquelético para responder a cargas alteradas e padrões contráteis é evidência da capacidade de remodelação que uma fibra pode sofrer. Está bem documentado, por exemplo, que o conteúdo mitocondrial aumenta com o trabalho de resistência. Em contraste, cargas mais pesadas levam a menos alterações no conteúdo mitocondrial, mas aumentam nas proteínas miofibrilares. Todas as adaptações fenotípicas mencionadas acima representam uma repadronização dos padrões de expressão genética do músculo, tradução de proteínas e processos de quebra de estruturas de proteínas existentes para 'inserir' as novas proteínas. Um turnover persistente de proteínas musculares também fornece um mecanismo constante de 'manutenção' de proteínas, removendo proteínas danificadas e substituindo-as por novas proteínas. Danos às proteínas podem ocorrer por oxidação ou simplesmente danos mecânicos devido a altas forças durante as contrações de alongamento. Independentemente do mecanismo, o equilíbrio entre os processos de síntese de proteína muscular (MPS) e quebra de proteína muscular (MPB) determinará o ganho líquido, perda ou nenhuma alteração de proteínas na miofibra.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • Saudável e fisicamente ativo (conforme determinado por questionário médico e de atividade)
  • 18-35 anos de idade
  • 70-90 kg de massa corporal
  • Tendo dado consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Exibindo fatores de risco à saúde conforme identificados no questionário de triagem de saúde
  • Ter quaisquer distúrbios metabólicos ou intestinais identificados
  • Uso do tabaco
  • Uso de aspirina nos 4 dias anteriores ao ensaio experimental
  • Consumo de medicamentos prescritos ou qualquer agente de melhoria de desempenho
  • Incapacidade de suportar as sessões de exercícios extenuantes, por ex. ferimentos
  • Ingestão de álcool durante as 48 horas anteriores a cada um dos dias de teste
  • Atualmente participando ou tendo participado de outro ensaio clínico durante as últimas 4 semanas antes do início deste estudo
  • Ter doado sangue nas últimas três semanas
  • Confirmação verbal de que eles usaram uma substância na lista proibida da WADA no último ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Controle Positivo
O Grupo 1 (Controle Positivo(+)) receberá: 25g de whey protein. Controle Positivo
Sujeito consome 25g de proteína de soro de leite após exercício unilateral
Experimental: Controle negativo
O Grupo 2 (Controle Negativo(-)) receberá: 6,25g de soro de leite. Controle negativo
Sujeito consome 6,25 g de proteína de soro de leite após exercício unilateral
Experimental: Baixo nível de proteína + baixo pico de leucina
O Grupo 3 (Baixo Proteína + Baixo Spike de Leucina) receberá: 6,25g de whey + baixo teor de leucina adicionada. Pico de baixa proteína e baixa leucina
Sujeito consome 6,25 g de proteína de soro de leite mais 3 g de leucina após exercício unilateral
Experimental: Baixo nível de proteína + alto pico de leucina
O Grupo 4 (Baixo Proteína + Alto Spike de Leucina) receberá: 6,25g de whey + alto teor de leucina adicionada. Baixo nível de proteínas e alto pico de leucina
Sujeito consome 6,25 g de proteína de soro de leite mais 5 g de leucina após exercício unilateral
Experimental: Pouca proteína + alta leucina + pico de BCAA
O Grupo 5 (Baixo Proteína + Alto Leucina + pico de BCAA) receberá: 6,25g de whey + adição de aminoácidos de cadeia ramificada. Pouca proteína + alta leucina + pico de BCAA
O indivíduo consome 6,25 g de proteína de soro de leite mais 5 g de leucina mais valina e isoleucina (BCAA) após exercício unilateral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na síntese de proteínas miofibrilares
Prazo: Nas primeiras 1,5h após exercício/alimentação e de 1,5-4,5h após exercício/alimentação
A síntese de proteínas miofibrilares será determinada pelo método padrão do produto precursor, conforme descrito anteriormente e rotineiramente medido e publicado.
Nas primeiras 1,5h após exercício/alimentação e de 1,5-4,5h após exercício/alimentação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10.32.NRC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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