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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01885429
Effet de la supplémentation d'une boisson mixte de macronutriments avec des doses graduées de leucine sur la synthèse des protéines myofibrillaires
26 juillet 2013 mis à jour par: McMaster University
L'effet d'un «pic» de leucine d'une dose de protéines sous-optimale sur la synthèse aiguë des protéines musculaires
La masse musculaire est normalement maintenue grâce à l'équilibre régulé entre les processus de synthèse des protéines (c'est-à-dire
fabrication de nouvelles protéines musculaires) et la dégradation des protéines (décomposition des anciennes protéines musculaires).
Les protéines sont composées d'acides aminés et nous savons que les acides aminés augmentent la synthèse des protéines musculaires.
Cependant, tous les acides aminés ne sont pas identiques.
Les acides aminés essentiels sont ceux qui doivent être consommés par l'alimentation, tandis que les acides aminés non essentiels peuvent être fabriqués par notre corps.
Fait intéressant, les acides aminés essentiels sont tout ce qui est nécessaire pour augmenter le taux de synthèse des protéines musculaires.
De plus, la leucine, un acide aminé essentiel, semble jouer un rôle particulièrement important dans la régulation de la synthèse des protéines.
Cependant, la façon dont la leucine est capable d'augmenter la synthèse des protéines n'est pas entièrement comprise.
Auparavant, il a été démontré que 20 à 25 g de protéines de haute qualité, comme celles que l'on trouve dans le lait (lactosérum), semblent être la quantité de protéines qui maximise le taux de synthèse des protéines musculaires après avoir effectué un exercice de résistance.
Ainsi, nous visons à mesurer la synthèse de nouvelles protéines musculaires après l'ingestion de différentes quantités de protéines et d'acides aminés.
Nous mesurerons la synthèse des protéines musculaires après la consommation de la boisson à laquelle un participant est randomisé dans une jambe qui n'a fait aucun exercice (c'est-à-dire une jambe reposée) et dans l'autre jambe qui a fait un exercice de résistance.
Les acides aminés sont "enchaînés" pour former des protéines.
Les acides aminés «essentiels» doivent être consommés par le biais des aliments car notre corps ne peut pas les fabriquer. Ils sont donc consommés lorsque vous mangez des aliments riches en protéines comme le lait ou le poulet.
La leucine, l'isoleucine et la valine ne sont que 3 des 8 acides aminés essentiels qui composent les protéines alimentaires.
Contrairement aux acides aminés essentiels, les acides aminés «non essentiels» peuvent être synthétisés par l'organisme, mais ils sont également présents dans les aliments riches en protéines comme le poulet ou le lait.
Notre objectif est de déterminer si c'est la teneur en leucine présente dans 25 g de protéines de lactosérum qui est principalement responsable de la maximisation de la synthèse des protéines musculaires au repos et après un exercice de résistance.
Nous souhaitons également déterminer comment les gènes musculaires et le métabolisme répondent à ce protocole.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Complément alimentaire: Contrôle positif
- Complément alimentaire: Contrôle négatif
- Complément alimentaire: Spike à faible teneur en protéines et faible en leucine
- Complément alimentaire: Spike à faible teneur en protéines et à haute teneur en leucine
- Complément alimentaire: Faible teneur en protéines + haute teneur en leucine + BCAA Spike
Description détaillée
Les processus de synthèse des protéines musculaires (MPS) et de dégradation des protéines musculaires (MPB) se produisent simultanément.
Ce renouvellement constant des protéines permet à la fibre musculaire de modifier sa structure protéique en cas de demande de charge ou de changement de régime.
La plasticité du muscle squelettique pour répondre à une charge modifiée et à des schémas contractiles est la preuve de la capacité de remodelage qu'une fibre peut subir.
Il est par exemple assez bien documenté que le contenu mitochondrial augmente avec un travail de type endurance.
En revanche, une charge plus lourde entraîne moins de changement dans le contenu mitochondrial mais augmente les protéines myofibrillaires.
Toutes les adaptations phénotypiques susmentionnées représentent une re-structuration des modèles d'expression génétique du muscle, de la traduction des protéines et des processus de décomposition des structures protéiques existantes pour « insérer » les nouvelles protéines.
Un renouvellement persistant des protéines musculaires fournit également un mécanisme constant de « maintenance » des protéines en éliminant les protéines endommagées et en les remplaçant par de nouvelles protéines.
Les dommages aux protéines peuvent survenir par oxydation ou simplement par des dommages mécaniques dus à des forces élevées lors de contractions d'allongement.
Quel que soit le mécanisme, l'équilibre entre les processus de synthèse des protéines musculaires (MPS) et de dégradation des protéines musculaires (MPB) déterminera le gain net, la perte ou l'absence de changement de protéines dans la myofibre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- En bonne santé et physiquement actif (tel que déterminé par un questionnaire médical et d'activité)
- 18-35 ans
- 70-90 kg de masse corporelle
- Avoir donné son consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Présenter des facteurs de risque pour la santé tels qu'identifiés sur le questionnaire de dépistage de la santé
- Avoir des troubles métaboliques ou intestinaux identifiés
- Tabagisme
- Utilisation d'aspirine dans les 4 jours précédant l'essai expérimental
- Consommation de médicaments sur ordonnance ou de tout agent améliorant la performance
- Incapacité à supporter les séances d'exercice intenses, par ex. blessures
- Consommation d'alcool au cours des 48 heures précédant chacun des jours de test
- Participant actuellement ou ayant participé à un autre essai clinique au cours des 4 dernières semaines précédant le début de cette étude
- Avoir donné du sang au cours des trois dernières semaines
- Confirmation verbale qu'ils ont utilisé une substance sur la liste des interdictions de l'AMA au cours de la dernière année
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Contrôle positif
Le groupe 1 (Contrôle positif (+)) recevra : 25 g de protéines de lactosérum.
Contrôle positif
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Le sujet consomme 25 g de protéines de lactosérum après un exercice unilatéral
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Expérimental: Contrôle négatif
Le groupe 2 (témoin négatif (-)) recevra : 6,25 g de lactosérum.
Contrôle négatif
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Le sujet consomme 6,25 g de protéines de lactosérum après un exercice unilatéral
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Expérimental: Faible teneur en protéines + faible teneur en leucine
Le groupe 3 (Low Protein + Low Leucine Spike) recevra : 6,25 g de lactosérum + leucine faiblement ajoutée.
Spike à faible teneur en protéines et faible en leucine
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Le sujet consomme 6,25 g de protéines de lactosérum plus 3 g de leucine après un exercice unilatéral
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Expérimental: Faible teneur en protéines + pic élevé en leucine
Le groupe 4 (Low Protein + High Leucine Spike) recevra : 6,25 g de lactosérum + leucine riche en ajout.
Spike à faible teneur en protéines et à haute teneur en leucine
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Le sujet consomme 6,25 g de protéines de lactosérum plus 5 g de leucine après un exercice unilatéral
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Expérimental: Faible teneur en protéines + haute teneur en leucine + BCAA Spike
Le groupe 5 (Low Protein + High Leucine + BCAA Spike) recevra : 6,25 g de lactosérum + acides aminés à chaîne ramifiée ajoutés.
Faible teneur en protéines + haute teneur en leucine + BCAA Spike
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Le sujet consomme 6,25 g de protéines de lactosérum plus 5 g de leucine plus valine et isoleucine (BCAA) après un exercice unilatéral
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ dans la synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: Dans la première 1h30 après l'exercice/l'alimentation et de 1h30 à 4h30 après l'exercice/l'alimentation
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La synthèse des protéines myofibrillaires sera déterminée par la méthode standard du produit précurseur telle que décrite précédemment et systématiquement mesurée et publiée.
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Dans la première 1h30 après l'exercice/l'alimentation et de 1h30 à 4h30 après l'exercice/l'alimentation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2013
Première publication (Estimation)
25 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10.32.NRC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .