Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

OPS-2071 Enkelt- og flerdosisundersøgelse til undersøgelse af PK- og PD-profil hos raske koreanske mandlige forsøgspersoner. (OPS-2071Ph1)

5. november 2014 opdateret af: Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

En fase1, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, todelt, sekventiel stigende enkelt- og flerdosisundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og PK- og PD-profilen af ​​OPS-2071 hos raske mandlige koreanske forsøgspersoner

Formålet med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​enkelte og multiple stigende orale doser af OPS-2071 hos raske mandlige koreanere

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen er en rask mandlig koreaner i alderen 21 til 45 år inklusive.
  2. Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks (BMI) på 18,5 til 25,0 kg/m2 inklusive, og vejer mindst 50 kg.
  3. Forsøgspersonen gav skriftligt, informeret samtykke forud for eventuelle kliniske undersøgelsesspecifikke procedurer.
  4. Mandlige forsøgspersoner og dennes kvindelige ægtefælle/partner, der er i den fødedygtige alder, skal bruge en yderst effektiv barrierepræventionsmetode, der starter ved screeningen og fortsætter gennem hele den kliniske undersøgelsesperiode og i 3 måneder efter den endelige administration af forsøgslægemidlet.
  5. Mandlige forsøgspersoner må ikke donere sæd fra og med screeningen og i hele den kliniske undersøgelsesperiode og i 3 måneder efter den endelige administration af forsøgslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver klinisk signifikant historie med allergiske tilstande
  2. Enhver historie eller bevis for enhver klinisk signifikant sygdom eller som vurderet af investigator.
  3. Enhver klinisk signifikant abnormitet efter investigatorens gennemgang af den fysiske undersøgelse, EKG og kliniske undersøgelsesprotokol-definerede kliniske laboratorietest ved screening eller indlæggelse på den kliniske enhed.
  4. En gennemsnitlig puls på <45 eller >90 slag pr. minut (bpm) og gennemsnitligt systolisk blodtryk (SBP) >140 mmHg; middel diastolisk blodtryk (DBP) >90 mmHg
  5. Et gennemsnitligt QTcB-interval >450 ms ved screening. Hvis den gennemsnitlige QTcB overskrider grænserne ovenfor, kan der tages et ekstra tredobbelt EKG. Hvis dette tredobbelte også giver et unormalt resultat, bør forsøgspersonen udelukkes.
  6. Brug af alle ordinerede eller ikke-ordinerede lægemidler i de 2 uger før studiets lægemiddeladministration, undtagen lejlighedsvis brug af paracetamol (op til 2 g/dag).
  7. Indtagelse af grapefrugt, pomelo, citrusfrugter, starfruit, granatæble, papaya, mango, rambutan, kiwifrugt, dragefrugt eller passionsfrugt og produkter, der indeholder disse frugter i de 2 uger før studiets lægemiddeladministration.
  8. Overdreven brug af koffeinholdige drikkevarer over 500 mg koffein/dag (5 kopper kaffe) og manglende evne til at afstå fra brugen af ​​koffeinholdige drikke under indeslutning i den kliniske afdeling.
  9. Aktuelle rygere og historie med rygning inden for 3 måneder før screening.
  10. Historie med at have drukket mere end 21 enheder alkohol om ugen (1 enhed=10 g ren alkohol=250 ml øl [5 %] eller 35 ml spiritus [35 %] eller 100 ml vin [12 %) inden for 3 måneder forud for første indlæggelse på den kliniske enhed.
  11. Enhver brug af misbrugsstoffer inden for 3 måneder før første indlæggelse på den kliniske enhed.
  12. Ethvert signifikant blodtab, doneret én enhed (450 ml) blod eller mere eller modtaget en transfusion af blod eller blodprodukter inden for 60 dage eller doneret plasma inden for 7 dage før den første indlæggelse på den kliniske enhed.
  13. Positiv serologisk test for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis A virus antistoffer (immunoglobulin M), hepatitis C virus (HCV) antistoffer eller human immundefekt virus (HIV) 1 og/eller 2 antistoffer.
  14. Deltagelse i ethvert klinisk studie inden for 3 måneder før den forventede dato for optagelse i det kliniske studie, forudsat at det kliniske studie ikke indebar et biologisk stof med længere t½ eller deltagelse i mere end 3 kliniske studier inden for 12 måneder.
  15. Forsøgspersonen har en hvilken som helst anden tilstand, som efter Investigators opfattelse udelukker forsøgspersonens deltagelse i den kliniske undersøgelse.
  16. Medarbejder hos sponsoren eller webstedet.
  17. Udsatte emner, f.eks. personer tilbageholdt.
  18. Vener uegnede til gentagen venepunktur.
  19. Det er usandsynligt, at de overholder protokolkravene, instruktionerne og undersøgelsesrelaterede restriktioner; f.eks. usamarbejdsvillig holdning, manglende evne til at vende tilbage til opfølgningsbesøg og usandsynlighed for at gennemføre det kliniske studie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1: OPS-2071
Enkeltdosis, OPS-2071 30,60,120,240,300,600,900,1200 mg/dag
enkelt oral dosis under fastende tilstand
Placebo komparator: Del 1: Placebo af OPS-2071
Enkelt dosis, placebo
enkelt oral dosis under fastende tilstand
Eksperimentel: Del 2: OPS-2071
Multipel dosis
flere gange daglig oral dosering i 5-7 dage
Placebo komparator: Del 2: Placebo af OPS-2071
Flere doser, placebo
flere gange daglig oral dosering i 5-7 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: bivirkning, kropsvægt, fysisk undersøgelse, vitale tegn, elektrokardiogram, klinisk laboratorietest
Tidsramme: 4 dage
4 dage
Del 2: bivirkning, kropsvægt, fysisk undersøgelse, vitale tegn, elektrokardiogram, klinisk laboratorietest, Bond og Lader visuel analog skala (BL VAS)
Tidsramme: 21 dage
Bond og Lader VAS: Dag -1 og sidste doseringsdag (inden for 1 time efter forventet Cmax)
21 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Plasma farmakokinetiske parametre for OPS-2071
Tidsramme: før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer efter dosis
Cmax, tmax, AUC og så videre.
før dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer efter dosis
Del 2: Plasma farmakokinetiske parametre for OPS-2071
Tidsramme: Dag 1: før-dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter morgendosis, dag 2 til 6: før morgen- og aftendosis, sidste doseringsdag: før-dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer efter dosis.
Cmax, tmax, AUCtau, C12 og så videre.
Dag 1: før-dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter morgendosis, dag 2 til 6: før morgen- og aftendosis, sidste doseringsdag: før-dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer efter dosis.
Del 1: Urin farmakokinetisk parameter for OPS-2071
Tidsramme: Dag 1: før dosis, 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 og 48-72 timer efter dosis
Dag 1: før dosis, 0-4, 4-8, 8-12, 12-24, 24-48 og 48-72 timer efter dosis
Del 2: Urin farmakokinetisk parameter for OPS-2071
Tidsramme: Dag 1 og sidste doseringsdag: Dosis før morgen, 0-4 dosis efter morgen, 4-8 dosis efter morgen og 8-12 timer efter morgendosis.
Dag 1 og sidste doseringsdag: Dosis før morgen, 0-4 dosis efter morgen, 4-8 dosis efter morgen og 8-12 timer efter morgendosis.
Del 1: Fækale farmakokinetiske parametre for OPS-2071
Tidsramme: Alle prøver efter dosis
Afføringsprøve opsamles kun i 120 mg-gruppen: Alle prøver efter dosis vil blive indsamlet indtil udskrivning. Det faktiske prøvetidspunkt vil blive registreret.
Alle prøver efter dosis
Del 2: Mikroflora test
Tidsramme: Før dosis, sidste doseringsdag til udskrivelsesdagen,. Dag 21
Før dosis, sidste doseringsdag til udskrivelsesdagen,. Dag 21

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: INJIN JANG, M.D.,Ph.D., Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2013

Først opslået (Skøn)

19. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 341-KOA-1301i

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner