Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af markøren P63 i adenokarcinom i lunge, bryst og bugspytkirtel

10. september 2013 opdateret af: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Prognostisk værdi af kvantitativ p63-immunfarvning i adenokarcinom i lunge, bryst og bugspytkirtel

p63-genet er et nyligt opdaget medlem af p53-familien placeret ved kromosom 3q27. Mange undersøgelser har rapporteret, at overekspression af p63 kan efterligne p53-aktiviteter ved at binde DNA, aktivere transkription og inducere apoptose.

Forskellige undersøgelser viste p63 som en markør for basalceller i normale spytkirtler, bryst, prostata, respiratoriske og pladeepitel og for tumorceller fra forskellige maligniteter. Alligevel har p63 været genstand for relativt få undersøgelser i lungeadenokarcinom og brystcarcinom, og ingen undersøgelse har beskrevet korrelationen mellem p63 og pancreas duktalt adenokarcinom.

I den aktuelle undersøgelse sigter vi mod at evaluere den prognostiske værdi af ekspressionen af ​​p63 i lungeadenokarcinom, brystadenokarcinom og pancreas duktal adenocarcinom. Vi vil nå dette mål ved at indsamle kliniske data retrospektivt fra patienternes journaler samt vurdere de histologiske snit og udføre immunhistokemisk farvning for p63.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

300 patienter, 100 for hver gruppe.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev behandlet på vores institution for lungeadenokarcinom, brystadenokarcinom eller pancreas duktalt adenokarcinom.
  • Tilgængelig histopatologisk diagnose af maligniteten.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med inoperable tumorer.
  • Patienter med anden primær tumor.
  • Patienter med patologiske blokeringer ikke nok til fremtidig udskæring.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lungeadenokarcinom

Denne gruppe vil omfatte 100 patienter med lungeadenokarcinom, de kliniske resultater vil blive vurderet retrospektivt.

samtidig vil 2 histopatologiske slides blive hentet og farvet for kendte markører samt til P63.
Andet: Der vil ikke være nogen intervention i nogen af ​​grupperne, undersøgelsen er retrospektiv
Adenocarcinom i brystet

Denne gruppe vil omfatte 100 patienter med brystadenokarcinom, de kliniske resultater vil blive vurderet retrospektivt.

samtidig vil 2 histopatologiske slides blive hentet og farvet for kendte markører samt til P63.
Andet: Der vil ikke være nogen intervention i nogen af ​​grupperne, undersøgelsen er retrospektiv
Pancreas duktalt adenokarcinom

Denne gruppe vil omfatte 100 patienter med pancreas duktalt adenokarcinom, de kliniske resultater vil blive vurderet retrospektivt.

samtidig vil 2 histopatologiske slides blive hentet og farvet for kendte markører samt til P63.
Andet: Der vil ikke være nogen intervention i nogen af ​​grupperne, undersøgelsen er retrospektiv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
5 års samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
hvis patienten er i live eller død 5 år efter behandlingen
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
tilbagefald af sygdommen inden for 5 år fra behandlingen
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2013

Først opslået (Skøn)

16. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0298-13ctil

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lunge Adenocarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner