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Valore prognostico del marcatore P63 nell'adenocarcinoma del polmone, della mammella e del pancreas

10 settembre 2013 aggiornato da: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Valore prognostico dell'immunocolorazione quantitativa p63 nell'adenocarcinoma del polmone, della mammella e del pancreas

Il gene p63 è un membro scoperto di recente della famiglia p53 situato nel cromosoma 3q27 Molti studi hanno riportato che la sovraespressione di p63 può imitare le attività di p53 legando il DNA, attivando la trascrizione e inducendo l'apoptosi.

Vari studi hanno dimostrato che la p63 è un marker delle cellule basali nelle normali ghiandole salivari, della mammella, della prostata, degli epiteli respiratori e squamosi e delle cellule tumorali di varie neoplasie. Tuttavia, p63 è stato oggetto di relativamente pochi studi sull'adenocarcinoma polmonare e sul carcinoma mammario e nessuno studio ha descritto la correlazione di p63 con l'adenocarcinoma duttale pancreatico.

In questo studio, miriamo a valutare il valore prognostico dell'espressione di p63 nell'adenocarcinoma polmonare, nell'adenocarcinoma mammario e nell'adenocarcinoma duttale pancreatico. Raggiungeremo questo obiettivo raccogliendo retrospettivamente i dati clinici dalle cartelle cliniche dei pazienti, valutando le sezioni istologiche ed eseguendo la colorazione immunoistochimica per p63.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

300 pazienti, 100 per ogni gruppo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che sono stati curati presso il nostro istituto per adenocarcinoma polmonare, adenocarcinoma mammario o adenocarcinoma duttale pancreatico.
  • Disponibile diagnosi istopatologica della malignità.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con tumori inoperabili.
  • Pazienti con secondo tumore primario.
  • Pazienti con blocchi patologici non sufficienti per il futuro taglio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adenocarcinoma polmonare

Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma polmonare, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente.

contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63.

Adenocarcinoma mammario

Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma mammario, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente.

contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63.

Adenocarcinoma duttale pancreatico

Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente.

contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
se il paziente è vivo o morto 5 anni dopo il trattamento
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: 5 anni
la recidiva della malattia entro 5 anni dal trattamento
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Adenocarcinoma polmonare

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