- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01942629
Valore prognostico del marcatore P63 nell'adenocarcinoma del polmone, della mammella e del pancreas
Valore prognostico dell'immunocolorazione quantitativa p63 nell'adenocarcinoma del polmone, della mammella e del pancreas
Il gene p63 è un membro scoperto di recente della famiglia p53 situato nel cromosoma 3q27 Molti studi hanno riportato che la sovraespressione di p63 può imitare le attività di p53 legando il DNA, attivando la trascrizione e inducendo l'apoptosi.
Vari studi hanno dimostrato che la p63 è un marker delle cellule basali nelle normali ghiandole salivari, della mammella, della prostata, degli epiteli respiratori e squamosi e delle cellule tumorali di varie neoplasie. Tuttavia, p63 è stato oggetto di relativamente pochi studi sull'adenocarcinoma polmonare e sul carcinoma mammario e nessuno studio ha descritto la correlazione di p63 con l'adenocarcinoma duttale pancreatico.
In questo studio, miriamo a valutare il valore prognostico dell'espressione di p63 nell'adenocarcinoma polmonare, nell'adenocarcinoma mammario e nell'adenocarcinoma duttale pancreatico. Raggiungeremo questo obiettivo raccogliendo retrospettivamente i dati clinici dalle cartelle cliniche dei pazienti, valutando le sezioni istologiche ed eseguendo la colorazione immunoistochimica per p63.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che sono stati curati presso il nostro istituto per adenocarcinoma polmonare, adenocarcinoma mammario o adenocarcinoma duttale pancreatico.
- Disponibile diagnosi istopatologica della malignità.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori inoperabili.
- Pazienti con secondo tumore primario.
- Pazienti con blocchi patologici non sufficienti per il futuro taglio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Adenocarcinoma polmonare
Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma polmonare, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente. contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63. |
|
Adenocarcinoma mammario
Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma mammario, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente. contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63. |
|
Adenocarcinoma duttale pancreatico
Questo gruppo includerà 100 pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico, i risultati clinici saranno valutati retrospettivamente. contemporaneamente 2 vetrini istopatologici saranno prelevati e colorati per marcatori noti oltre che per P63. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza globale a 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
|
se il paziente è vivo o morto 5 anni dopo il trattamento
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: 5 anni
|
la recidiva della malattia entro 5 anni dal trattamento
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0298-13ctil
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Prove cliniche su Adenocarcinoma polmonare
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