Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna markera P63 w gruczolakoraku płuc, piersi i trzustki

10 września 2013 zaktualizowane przez: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Wartość prognostyczna ilościowego barwienia immunologicznego p63 w gruczolakoraku płuc, piersi i trzustki

Gen p63 jest niedawno odkrytym członkiem rodziny p53 zlokalizowanym na chromosomie 3q27. Wiele badań wykazało, że nadekspresja p63 może naśladować aktywność p53 poprzez wiązanie DNA, aktywację transkrypcji i indukcję apoptozy.

Różne badania dowiodły, że p63 jest markerem komórek podstawnych prawidłowych gruczołów ślinowych, piersi, prostaty, nabłonka oddechowego i płaskonabłonkowego oraz komórek nowotworowych z różnych nowotworów złośliwych. Mimo to p63 był przedmiotem stosunkowo niewielu badań dotyczących gruczolakoraka płuc i raka piersi, a żadne badanie nie opisywało korelacji p63 z gruczolakorakiem przewodowym trzustki.

W obecnym badaniu naszym celem jest ocena wartości prognostycznej ekspresji p63 w gruczolakoraku płuc, gruczolakoraku sutka i gruczolakoraku przewodowym trzustki. Osiągniemy ten cel poprzez retrospektywne gromadzenie danych klinicznych z dokumentacji medycznej pacjentów, a także ocenę skrawków histologicznych i wykonanie barwienia immunohistochemicznego w kierunku p63.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

300 pacjentów, po 100 w każdej grupie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci leczeni w naszej placówce z powodu gruczolakoraka płuc, gruczolakoraka piersi lub gruczolakoraka przewodowego trzustki.
  • Dostępne rozpoznanie histopatologiczne nowotworu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nieoperacyjnymi guzami.
  • Pacjenci z drugim pierwotnym guzem.
  • Pacjenci z patologicznymi blokami nie wystarczą do przyszłego krojenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Gruczolakorak płuc

Grupa ta obejmie 100 pacjentów z gruczolakorakiem płuca, wyniki kliniczne będą oceniane retrospektywnie.

w tym samym czasie zostaną pobrane 2 szkiełka histopatologiczne i wybarwione pod kątem znanych markerów, jak również P63.

Gruczolakorak piersi

Grupa ta obejmie 100 pacjentek z gruczolakorakiem piersi, wyniki kliniczne będą oceniane retrospektywnie.

w tym samym czasie zostaną pobrane 2 szkiełka histopatologiczne i wybarwione pod kątem znanych markerów, jak również P63.

Gruczolakorak przewodowy trzustki

Grupa ta obejmie 100 pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki, wyniki kliniczne będą oceniane retrospektywnie.

w tym samym czasie zostaną pobrane 2 szkiełka histopatologiczne i wybarwione pod kątem znanych markerów, jak również P63.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie 5 lat
Ramy czasowe: 5 lat
jeśli pacjent żyje lub nie żyje 5 lat po leczeniu
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od nawrotów
Ramy czasowe: 5 lat
nawrót choroby w ciągu 5 lat od leczenia
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak płuc

3
Subskrybuj