Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Markkerin P63 ennustearvo keuhkojen, rintojen ja haiman adenokarsinoomassa

tiistai 10. syyskuuta 2013 päivittänyt: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Kvantitatiivisen p63-immunovärjäyksen ennustearvo keuhkojen, rintojen ja haiman adenokarsinoomassa

P63-geeni on äskettäin löydetty p53-perheen jäsen, joka sijaitsee kromosomissa 3q27. Monet tutkimukset ovat raportoineet, että p63:n yli-ilmentyminen voi jäljitellä p53-aktiivisuutta sitomalla DNA:ta, aktivoimalla transkriptiota ja indusoimalla apoptoosia.

Useat tutkimukset osoittivat p63:n tyvisolujen markkeriksi normaaleissa sylkirauhasissa, rinnoissa, eturauhasessa, hengitysteissä ja levyepiteelissä sekä erilaisista pahanlaatuisista kasvainsoluista. Silti p63 on ollut suhteellisen harvojen tutkimusten kohteena keuhkojen adenokarsinoomassa ja rintakarsinoomassa, eikä mikään tutkimus ole kuvannut p63:n korrelaatiota haiman duktaalisen adenokarsinooman kanssa.

Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan p63:n ilmentymisen prognostista arvoa keuhkojen adenokarsinoomassa, rintojen adenokarsinoomassa ja haiman ductaalisessa adenokarsinoomassa. Saavutamme tämän tavoitteen keräämällä kliinistä dataa takautuvasti potilaiden potilaskertomuksista sekä arvioimalla histologisia leikkeitä ja suorittamalla immunohistokemiallisen värjäyksen p63:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

300 potilasta, 100 jokaisessa ryhmässä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidettiin laitoksessamme keuhkojen adenokarsinooman, rintojen adenokarsinooman tai haiman duktaalisen adenokarsinooman vuoksi.
  • Saatavilla pahanlaatuisen kasvaimen histopatologinen diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on leikkauskelvottomia kasvaimia.
  • Potilaat, joilla on toinen primaarinen kasvain.
  • Potilaat, joilla on patologisia tukoksia, eivät riitä tulevaan viipalointiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keuhkojen adenokarsinooma

Tähän ryhmään kuuluu 100 keuhkojen adenokarsinoomapotilasta, ja kliiniset tulokset arvioidaan takautuvasti.

samaan aikaan otetaan 2 histopatologista objektilasia, jotka värjätään tunnetuille markkereille sekä P63:lle.
Muut: he eivät puutu mihinkään ryhmiin, tutkimus on retrospektiivinen
Rintojen adenokarsinooma

Tähän ryhmään kuuluu 100 rintaadenokarsinoomapotilasta, ja kliiniset tulokset arvioidaan takautuvasti.

samaan aikaan otetaan 2 histopatologista objektilasia, jotka värjätään tunnetuille markkereille sekä P63:lle.
Muut: he eivät puutu mihinkään ryhmiin, tutkimus on retrospektiivinen
Haiman duktaalinen adenokarsinooma

Tähän ryhmään kuuluu 100 potilasta, joilla on haimatiehyen adenokarsinooma, ja kliiniset tulokset arvioidaan takautuvasti.

samaan aikaan otetaan 2 histopatologista objektilasia, jotka värjätään tunnetuille markkereille sekä P63:lle.
Muut: he eivät puutu mihinkään ryhmiin, tutkimus on retrospektiivinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
jos potilas on elossa tai kuollut 5 vuotta hoidon jälkeen
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
taudin uusiutuminen 5 vuoden sisällä hoidosta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0298-13ctil

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen adenokarsinooma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa