Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A P63 marker prognosztikus értéke tüdő-, emlő- és hasnyálmirigy-adenokarcinómában

2013. szeptember 10. frissítette: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

A kvantitatív p63 immunfestés prognosztikus értéke tüdő-, emlő- és hasnyálmirigy-adenokarcinómában

A p63 gén a közelmúltban felfedezett tagja a p53 családnak, amely a 3q27 kromoszómán található. Számos tanulmány beszámolt arról, hogy a p63 túlzott expressziója utánozhatja a p53 aktivitást a DNS megkötésével, a transzkripció aktiválásával és az apoptózis indukálásával.

Különböző vizsgálatok bizonyították, hogy a p63 a bazális sejtek markere a normál nyálmirigyekben, az emlőben, a prosztatában, a légzőszervi és a laphámban, valamint a különböző rosszindulatú daganatokból származó daganatsejtekben. Ennek ellenére a p63-mal viszonylag kevés tanulmány foglalkozott tüdő-adenokarcinómában és emlőkarcinómában, és egyetlen tanulmány sem írta le a p63 összefüggését a hasnyálmirigy-ductalis adenokarcinómával.

Jelen tanulmányunkban a p63 expressziójának prognosztikai értékét kívánjuk értékelni tüdő adenokarcinómában, emlő adenokarcinómában és pancreas ductalis adenocarcinomában. Ezt a célt úgy érjük el, hogy a betegek kórlapjaiból retrospektív klinikai adatokat gyűjtünk, valamint a szövettani metszeteket értékeljük és immunhisztokémiai festést végzünk a p63-ra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

300 beteg, csoportonként 100.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Intézményünkben tüdő adenokarcinómával, emlő adenocarcinomával vagy hasnyálmirigy ductalis adenocarcinomával kezelt betegek.
  • Rendelkezésre álló kórszövettani diagnózis a rosszindulatú daganatról.

Kizárási kritériumok:

  • Inoperábilis daganatos betegek.
  • Második primer daganatos betegek.
  • Patológiás blokkokkal rendelkező betegek nem elegendőek a jövőbeli szeleteléshez.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tüdő adenokarcinóma

Ebbe a csoportba 100 tüdő adenokarcinómában szenvedő beteg tartozik, a klinikai eredményeket retrospektíven értékelik.

ezzel egyidejűleg 2 kórszövettani lemezt leveszünk és megfestünk az ismert markerekre, valamint a P63-ra.
Egyéb: nem fognak beavatkozni egyik csoportba sem, a tanulmány retrospektív
Mell adenokarcinóma

Ebbe a csoportba 100 emlőadenokarcinómás beteg tartozik, a klinikai eredményeket retrospektíven értékelik.

ezzel egyidejűleg 2 kórszövettani lemezt leveszünk és megfestünk az ismert markerekre, valamint a P63-ra.
Egyéb: nem fognak beavatkozni egyik csoportba sem, a tanulmány retrospektív
Hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma

Ebbe a csoportba 100 pancreas ductalis adenocarcinomában szenvedő beteg tartozik, a klinikai eredményeket retrospektíven értékelik.

ezzel egyidejűleg 2 kórszövettani lemezt leveszünk és megfestünk az ismert markerekre, valamint a P63-ra.
Egyéb: nem fognak beavatkozni egyik csoportba sem, a tanulmány retrospektív

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
5 éves teljes túlélés
Időkeret: 5 év
ha a beteg a kezelést követő 5 éven belül él vagy halott
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kiújulásmentes túlélés
Időkeret: 5 év
a betegség kiújulása a kezelést követő 5 éven belül
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rambam Health Care Campus

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 10.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 10.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0298-13ctil

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdő adenokarcinóma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel