Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van de marker P63 bij adenocarcinoom van long, borst en alvleesklier

10 september 2013 bijgewerkt door: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Prognostische waarde van kwantitatieve p63-immunokleuring bij adenocarcinoom van long-, borst- en pancreas

Het p63-gen is een recent ontdekt lid van de p53-familie dat zich op chromosoom 3q27 bevindt. Veel onderzoeken hebben gemeld dat overexpressie van p63 p53-activiteiten kan nabootsen door DNA te binden, transcriptie te activeren en apoptose te induceren.

Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat p63 een marker is van basale cellen in normale speekselklieren, borst-, prostaat-, ademhalings- en plaveiselepitheel, en van tumorcellen van verschillende maligniteiten. Toch is p63 het onderwerp geweest van relatief weinig onderzoeken naar longadenocarcinoom en borstcarcinoom, en geen enkele studie heeft de correlatie van p63 met pancreas ductaal adenocarcinoom beschreven.

In de huidige studie streven we ernaar de prognostische waarde van de expressie van p63 in het longadenocarcinoom, borstadenocarcinoom en pancreas ductaal adenocarcinoom te evalueren. We zullen dit doel bereiken door retrospectief klinische gegevens uit de medische dossiers van de patiënten te verzamelen, de histologische secties te beoordelen en immunohistochemische kleuring voor p63 uit te voeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

300 patiënten, 100 voor elke groep.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die in onze instelling werden behandeld voor longadenocarcinoom, borstadenocarcinoom of ductaal adenocarcinoom van de pancreas.
  • Beschikbare histopathologische diagnose van de maligniteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met inoperabele tumoren.
  • Patiënten met een tweede primaire tumor.
  • Patiënten met pathologische blokkades niet genoeg voor toekomstig snijden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Longadenocarcinoom

Deze groep zal 100 patiënten met longadenocarcinoom omvatten, de klinische resultaten zullen retrospectief worden beoordeeld.

tegelijkertijd zullen 2 histopathologische objectglaasjes worden opgehaald en gekleurd voor bekende markers en voor P63.
Ander: er zal geen tussenkomst zijn in een van de groepen, de studie is retrospectief
Adenocarcinoom van de borst

Deze groep zal 100 patiënten met adenocarcinoom van de borst omvatten, de klinische resultaten zullen retrospectief worden beoordeeld.

tegelijkertijd zullen 2 histopathologische objectglaasjes worden opgehaald en gekleurd voor bekende markers en voor P63.
Ander: er zal geen tussenkomst zijn in een van de groepen, de studie is retrospectief
Alvleesklier ductaal adenocarcinoom

Deze groep zal 100 patiënten met pancreas ductaal adenocarcinoom omvatten, de klinische resultaten zullen retrospectief worden beoordeeld.

tegelijkertijd zullen 2 histopathologische objectglaasjes worden opgehaald en gekleurd voor bekende markers en voor P63.
Ander: er zal geen tussenkomst zijn in een van de groepen, de studie is retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
5 jaar totale overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
als de patiënt leeft of dood is 5 jaar na de behandeling
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
herhalingsvrije overleving
Tijdsspanne: 5 jaar
het opnieuw optreden van de ziekte binnen 5 jaar na de behandeling
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0298-13ctil

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren