Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synkronisering for at forbedre manglende overholdelse af hjerte-kar-medicin (SyNCMed)

7. januar 2016 opdateret af: Niteesh K. Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital

Synkronisering for at forbedre manglende overholdelse af hjerte-kar-medicin (SyNCMed)

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om synkronisering, når patienter med diabetes og/eller koronararteriesygdom udfylder deres recepter, forbedrer den langsigtede overholdelse af disse medikamenter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3675

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Woonsocket, Rhode Island, Forenede Stater, 02895
        • CVS Caremark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Vi vil indskrive patienter på 18 år og ældre, som inden for 6 måneder efter tilmelding til undersøgelsen har udfyldt ≥ 2 medicin beregnet til langtidsbrug (dvs. vedligeholdelsesmedicin) via postordre hos CVS Caremark. Mindst 1 af disse 2 medicin skal være til behandling af diabetes eller hjerte-kar-sygdomme. Derudover skal disse lægemidler leveres på to eller flere unikke leveringsdatoer, der skal være mindst én genopfyldning tilbage for alle kvalificerede lægemidler, og enten alle eller ingen af ​​deres recepter skal være tilmeldt ReadyFill@Mail-programmet (se Interventionsbeskrivelse for detaljer).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Receptsynkronisering
Adfærdsmæssigt: Receptsynkronisering

Hver patients medicin, der har den største mængde piller ved hånden efter randomisering, vil blive defineret som "indeks"-medicin og delvise forsyninger vil blive leveret til alle andre kvalificerede medikamenter for at synkronisere al en patients medicin. Receptudskrivere vil blive kontaktet for at få en ny recept for at sikre, at alle berettigede medicin er på samme fornyelsesplan.

Randomisering vil ske inden for strata af, om patienter er tilmeldt programmet "ReadyFill@Mail". Når de er synkroniseret, vil patienter, der ikke er tilmeldt ReadyFill@Mail-programmet, starte deres egne genopfyldninger. Patienter, der er tilmeldt ReadyFill@Mail-programmet, vil få deres genopfyldninger automatisk udfyldt, men patienter kan til enhver tid afmelde sig fra ReadyFill@Mail, i hvilket tilfælde de vil starte deres egne genopfyldninger. Patienter kan til enhver tid framelde sig programmet helt eller delvist.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinadhærens
Tidsramme: 12 måneder
Gennemsnitlig overholdelse af medicin til behandling af hjerte-kar-sygdomme og diabetesmedicin som vurderet ved hjælp af administrative apoteksanprisninger
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuld overholdelse af medicin til behandling af diabetes eller hjerte-kar-sygdomme
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår fuld overholdelse (defineret som et medicinbesiddelsesforhold > 80%) til medicin mod hjerte-kar-sygdomme og diabetes
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for afsynkronisering
Tidsramme: 12 måneder
Sats med hvilken medlemmer, hvis recepter er blevet synkroniseret, vælger at afbryde synkroniseringen i løbet af undersøgelsesperioden
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

CVS Caremark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niteesh K Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00008813

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner