Synkronointi sydän- ja verisuonilääkkeiden noudattamatta jättämisen parantamiseksi (SyNCMed)
Synkronointi sydän- ja verisuonilääkkeiden noudattamatta jättämisen parantamiseksi (SyNCMed)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Woonsocket, Rhode Island, Yhdysvallat, 02895
- CVS Caremark
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Reseptin synkronointi
|
Jokaisen potilaan lääkitys, jolla on suurin määrä pillereitä satunnaistamisen jälkeen, määritellään "indeksi"-lääkkeeksi, ja kaikille muille kelvollisille lääkkeille toimitetaan osittaiset tarvikkeet, jotta kaikki potilaan lääkkeet voidaan synkronoida. Reseptiä määrääviin henkilöihin otetaan yhteyttä uutta reseptiä varten, jotta varmistetaan, että kaikki kelvolliset lääkkeet ovat samassa uusimisaikataulussa. Satunnaistaminen tapahtuu sen mukaan, ovatko potilaat mukana "ReadyFill@Mail" -ohjelmassa. Synkronoinnin jälkeen potilaat, jotka eivät ole ilmoittautuneet ReadyFill@Mail-ohjelmaan, aloittavat oman täyttönsä. ReadyFill@Mail-ohjelmaan ilmoittautuneiden potilaiden täyttöpakkaukset täytetään automaattisesti, mutta potilaat voivat peruuttaa ilmoittautumisen ReadyFill@Mailista milloin tahansa, jolloin he aloittavat oman täyttönsä. Potilaat voivat milloin tahansa poistua ohjelmasta kokonaan tai osittain. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Keskimääräinen sitoutuminen sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon ja diabeteslääkkeisiin hallinnollisten apteekkien väitteillä arvioituna
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabeteksen tai sydän- ja verisuonitautien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden täysi noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Prosenttiosuus koehenkilöistä, jotka saavuttavat täydellisen sitoutumisen sydän- ja verisuonitautien ja diabeteksen hoitoon (määritelty lääkityksen saannin suhteeksi > 80 %)
|
12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synkronoinnin purkamisnopeudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Taajuus, jolla jäsenet, joiden reseptit on synkronoitu, päättävät keskeyttää synkronoinnin tutkimusjakson aikana
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Niteesh K Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00008813
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .