Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Apotekere og apoteksteknikere for at forbedre indlæggelsesmedicinhistoriens nøjagtighed

23. januar 2018 opdateret af: Josh Pevnick, Cedars-Sinai Medical Center

Vi testede to interventioner for at forbedre nøjagtigheden af ​​medicinhistorier opnået ved hospitalsindlæggelse. Interventionerne retter sig mod ældre og kronisk syge patienter, der er tilbøjelige til at få fejlagtig medicinhistorie og deraf følgende medicineringsfejl. For målrettede patienter testede vi effekten af ​​at bruge farmaceuter og apoteksteknikere til at få en indledende medicinanamnese. Dette blev undersøgt ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg med sædvanlig pleje (som involverer sygeplejersker og læger) vs. sædvanlig pleje + farmaceuter vs sædvanlig pleje + apoteksteknikere for at få en indlæggelsesmedicinhistorie.

Den overordnede hypotese var, at vi ved at udnytte farmaceuter og apoteksteknikere kan minimere indlæggelsesmedicinhistoriefejl og relaterede downstream-hændelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vigtigt: Fejl ved indlæggelsesmedicinering (AMH) forårsager ofte medicinbestillingsfejl og patientskade.

Formål: At kvantificere AMH-fejlreduktion opnået, når apotekspersonale indhenter AMH'er, før der afgives ordrer om optagelsesmedicin (AMO).

Design: Tre-armet randomiseret klinisk forsøg. Ramm: Stort sygehus med lokale og praktikanter. Befolkning: 306 indskrevne patienter med komplekse sygehistorier. Interventioner: I den ene interventionsarm opnåede farmaceuter, og i den anden interventionsarm, apoteksteknikere indledende AMH'er før indlæggelsen. De indhentede og afstemte medicinoplysninger fra flere kilder. Alle arme, inklusive kontrolarmen, modtog sædvanlig AMH-pleje. Dette omfattede almindelig procesvariation, der forekommer i: nøjagtighed af allerede eksisterende medicinhistorier; sygeplejerskers evne til at opnå AMH'er ved hospitalsindlæggelse; og indrømme lægers bestræbelser på at verificere og bestille fra tidligere AMH'er.

Vigtigste resultater og mål: Det primære resultat var sværhedsvægtet gennemsnitlig AMH-fejlscore. For at opdage AMH-fejl modtog alle patienter referencestandard AMH'er, som blev sammenlignet med interventions- og kontrolgruppe-AMH'er. AMH-fejl og deraf følgende AMO-fejl blev uafhængigt identificeret og vurderet af ≥2 efterforskere som signifikante, alvorlige eller livstruende. Hver fejl blev tildelt henholdsvis 1, 4 eller 9 point for at beregne sværhedsvægtede AMH- og AMO-fejlscore for hver patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

306

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilgået via EPJ var: >=10 kroniske receptpligtige lægemidler
  • Anamnese med akut myokardieinfarkt eller kongestiv hjertesvigt
  • Indlæggelse fra faglært plejehjem
  • Anamnese med transplantation eller aktiv antikoagulant, insulin eller medicin med snævert terapeutisk indeks.

Eksklusionskriterier: (fortræder inklusionskriterier)

  • Indlagt på pædiatrisk, traume- eller transplantationsservice hos farmaceuter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Sædvanlig pleje
Læger og sygeplejersker indhenter indlæggelsesmedicinanamnese.
EKSPERIMENTEL: Apoteker skaffer hjem med hx
Farmaceut får indlæggelsesmedicinhistorie, selvom sædvanlig plejepraksis også kan fortsætte.
EKSPERIMENTEL: Pharm tech får hjem med hx
Apotektekniker får indlæggelsesmedicinhistorie, selvom sædvanlig plejepraksis også kan fortsætte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig sværhedsvægtet indlæggelsesmedicinhistorie (AMH) fejlscore
Tidsramme: Forsøgte at få dagen efter indlæggelsen
Det primære resultat var sværhedsvægtet gennemsnitlig indlæggelsesmedicinhistorie (AMH) fejlscore, som er vægtede fejlantal. Væsentlige, alvorlige og livstruende fejl tæller for henholdsvis 1, 4 og 9 point hver. Som sådan indikerer højere score enten flere fejl eller fejl af større alvor. Området inkluderer heltal, der starter med 0 (angiver nul fejl) op til uendeligt. For at opdage AMH-fejl modtog alle patienter referencestandard AMH'er, som blev sammenlignet med interventions- og kontrolgruppe-AMH'er. AMH-fejl og deraf følgende AMO-fejl blev uafhængigt identificeret og vurderet af ≥2 efterforskere som signifikante, alvorlige eller livstruende.
Forsøgte at få dagen efter indlæggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Severity-Weighted Admission Medication Order (AMO) fejlscore
Tidsramme: Forsøgte at få dagen efter indlæggelsen
Den sværhedsvægtede AMO-fejlscore er vægtede fejltællinger. Væsentlige, alvorlige og livstruende fejl tæller for henholdsvis 1, 4 og 9 point hver. Højere score indikerer enten flere fejl eller fejl af større alvor. Området inkluderer heltal, der starter med 0 (angiver nul fejl) op til uendeligt. For hver identificeret AMH-fejl gennemgik to læger uafhængigt den relevante medicin bestilt ved hospitalsindlæggelse i sammenhæng med det kliniske skema. De klassificerede hver AMH-fejl som enten at resultere i ingen AMO-fejl eller en AMO-fejl af betydelig, alvorlig eller livstruende sværhedsgrad. En tredje læge vurderede uenigheder. I tilfælde, hvor den indlagte læges viden om en AMH-fejl var uklar, og ordrerne klinisk rimelige, fastslog vi, at AMH-fejlen ikke førte til nogen AMO-fejl. Fordi korrekturlæsere havde brug for kortadgang for at bestemme fejlens alvor, var der ingen praktisk måde at maskere undersøgelsesarmen på.
Forsøgte at få dagen efter indlæggelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua M Pevnick, MD, MSHS, Cedars-Sinai Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2013

Først opslået (SKØN)

3. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KL2TR000122-00032874
  • KL2TR000122 (NIH)
  • K23AG049181-01 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner