Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knemometriundersøgelse for at sammenligne den systemiske sikkerhed af Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI og Beclometason Autohaler hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 5 til under 12 år.

22. oktober 2018 opdateret af: Mundipharma Research Limited

En enkelt (bedømmer)-blind, randomiseret, tre-perioders, cross-over-undersøgelse til sammenligning af sikkerheden af ​​Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI og Beclometason Autohaler hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 5 til mindre end 12 år med mild vedvarende astma ved hjælp af knemometri

Formålet med undersøgelsen er at undersøge den kortsigtede vækst hos børn med astma i alderen 5-11 år i behandling med fluticasonpropionat / formoterol spray (flutiform®) 200/20 mikrogram pr.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Randers, Danmark
        • Asthma and Allergy Children's Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Emner, der skal inkluderes i undersøgelsen, er dem, der opfylder alle følgende kriterier:

  1. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner 5 til <12 år. Kvindelige forsøgspersoner skal være præ-menarche for at være berettigede.
  2. Forsøgspersoner skal være præ-adolescent uden tegn på pubertet (iht. til Tanner-skala).
  3. Forsøgspersoner er i normalområdet for deres alder i højde og vægt. Vægt- og højdemålinger bør ligge inden for percentilområdet 3-97-% af normale værdier for alder ifølge danske vækstdiagrammer.
  4. Kendt anamnese med mild intermitterende eller vedvarende reversibel astma i ≥ 3 måneder før screeningsbesøget.
  5. Kræve:

    1. kun inhaleret SABA-terapi (f.eks. Bricanyl Turbuhaler) efter behov, og/eller
    2. Regelmæssig ikke-ICS-controller medicin mod astma (f.eks. cromoner eller leukotrienreceptorantagonister) i en stabil dosis i ≥ 3 måneder før screeningsbesøget.
  6. Ingen ICS i >2 uger før screeningsbesøget.
  7. Demonstrerer tilstrækkelig spirometriteknik og i stand til at bruge en hjemme-PEFR-måler.
  8. Påvist FEV1 på ≥ 80 % forudsagt værdi ved besøg 1 efter passende tilbageholdelse af astmamedicin (hvis relevant) (ingen SABA-brug inden for 6 timer efter PFT).
  9. Demonstreret tilfredsstillende teknik i brugen af ​​pMDI plus spacer og Autohaler enheder.
  10. Skal være kontinent af urin og villig til at udføre (med forældre/værges hjælp) urinopsamlinger natten over.
  11. Villig og i stand til at gennemføre morgen og aften PEFR tiltag med hjælp fra en forælder eller værge, hvis det er nødvendigt, samt deltage i alle studiebesøg.
  12. Villig og i stand til at erstatte præ-studie ordineret inhalationsastmamedicin i hele undersøgelsens varighed med undersøgelsesmedicin.
  13. Skriftligt informeret samtykke opnået i henhold til national lovgivning.

    Inklusionskriterier påkrævet efter indkøring:

  14. FEV1 inden for ≤20 % af besøg 1 værdi efter passende tilbageholdelse af redningsmedicin (ingen brug af salbutamol Airomir Autohaler inden for 6 timer efter PFT).

Brug af redningsmedicin på ≤2 dage i løbet af de sidste 7 dage af indkøringsperioden. Eksklusionskriterier

Emner, der skal udelukkes fra undersøgelsen, er dem, der opfylder et af følgende kriterier:

  1. Kræver andre lægemidler end inhalerede SABA'er og/eller almindelige ikke-ICS-controllere (f.eks. cromoner eller leukotrienreceptorantagonister) for at opretholde astmakontrol.
  2. ICS-anvendelse inden for ≤ 2 uger før screeningsbesøget.
  3. Enhver astmaforværring af enhver sværhedsgrad i mindst 3 måneder før screeningsbesøget.
  4. Ethvert brud i benet skal måles ved knemometri ≤6 måneder før screeningsbesøget.
  5. Enhver stofskiftesygdom eller andre sygdomme, der kan påvirke normale vækstmønstre.
  6. Næsten dødelig eller livstruende astma inden for det seneste år.
  7. Hospitalsindlæggelse eller akutbesøg for astma inden for de seneste 6 måneder.
  8. Anamnese med oral eller injicerbar kortikosteroidmedicin ≤3 måneder før screeningsbesøget.
  9. Bevis for en klinisk ustabil sygdom, som bestemt af sygehistorie, kliniske laboratorietests og fysisk undersøgelse, der efter investigators mening udelukker adgang til undersøgelsen. "Klinisk signifikant" er defineret som enhver sygdom, der efter investigatorens mening ville bringe forsøgspersonen i fare gennem deltagelse i undersøgelsen, eller som ville påvirke resultatet af undersøgelsen.
  10. Ingen større operation, der kræver generel anæstesi i mindst 3 måneder før screeningsbesøget.
  11. Ingen febersygdomme med temperatur > 39°C inden for en uge efter screeningsbesøget.
  12. Efter investigators mening en klinisk signifikant øvre eller nedre luftvejsinfektion inden for 4 uger før screeningsbesøget.
  13. Betydelig, ikke-reversibel aktiv lungesygdom (f. cystisk fibrose, bronkiektasi, tuberkulose).
  14. Personer, der har taget β-blokkere, tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere, astemizol (Hismanal), quinidin-type antiarytmika eller potente CYP 3A4-hæmmere såsom ketoconazol inden for 1 uge før screeningsbesøget.
  15. Nuværende brug af andre lægemidler end dem, der er tilladt i protokollen.
  16. Aktuelt bevis på overfølsomhed eller idiosynkratisk reaktion på testmedicin eller komponenter.
  17. Modtagelse af et undersøgelseslægemiddel senest 30 dage efter screeningsbesøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Flutiform 50/5 ug (2 pust bud) pMDI
Aktiv komparator: Fluticason 50 ug (2 pust bud) pMDI
Andet: Beclometasone Autohaler 50 ug (2 pust bud)
Aktiv kontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at vise non-inferiority af flutiform pMDI 50/5 µg (2 pust bid) versus fluticason pMDI 50 µg (2 pust bid) baseret på de gennemsnitlige underbensvæksthastigheder.
Tidsramme: Ændring fra baseline i væksthastighed under hver behandling og udvaskningsperiode, som er 2 uger
Underbenslængden vil blive målt om eftermiddagen mellem 13:00 og 19:00. Hvert individ vil få udført deres knemometrimålinger på samme tidspunkt på dagen (+/- 1 time).
Ændring fra baseline i væksthastighed under hver behandling og udvaskningsperiode, som er 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at sammenligne sikkerheden af ​​flutiform pMDI 50/5 µg (2 pust bid) versus fluticason pMDI 50 µg baseret på natten over urinfri kortisol (korrigeret for kreatinin).
Tidsramme: hver anden uge i studietiden, som er to måneder.
Forsøgspersoner vil tømme deres blære i toilettet, før de går i seng om natten (eller senest kl. 22.00). Denne urin vil ikke blive opsamlet. Denne tømningstid vil blive registreret som starttidspunktet for urinopsamlingen. Urin passeret efter dette tidspunkt i løbet af natten (hvis nogen) og indtil kl. 8 om morgenen vil blive opsamlet i en ren beholder. Forsøgspersoner vil tømme deres blærer en sidste gang kl. 8.00 ind i beholderen. Denne tømningstid vil blive registreret som stoptiden for urinopsamlingen.
hver anden uge i studietiden, som er to måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2014

Først opslået (Skøn)

14. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner