Afgørende områder ved AF-ophør
28. marts 2014 opdateret af: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France
Afgørende områder ved atrieflimrenterminering ved substratablation: relevans for anatomi
Nylige data har vist, at fokale kilder er bestemmende for menneskelig atrieflimren (AF) perpetuation.
Efterforskerne søgte at identificere afgørende områder for AF-perpetuation under vores rutinemæssige elektrogram (EGM)-baserede substratablation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
113
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London;, Det Forenede Kongerige
- Morphology Unit Royal Brompton Hospital
-
-
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13008
- Hopital Saint Joseph
-
Massy, Frankrig
- Hôpital Privé Jacques Cartier;
-
Paris, Frankrig
- Institut Mutualiste Montsouris;
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med symptomatisk atrieflimren, der gennemgår EGM-baseret substratablation, blev inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Atrieflimren
- Undergår EGM-baseret substratablation
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atrieflimmerafbrydelse under proceduren
Tidsramme: 240 min
|
konvertering til atriel takykardi (AT) eller sinusrytme
|
240 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afgørende punkter
Tidsramme: 240 min
|
Afgørende punkter blev defineret af områder, hvor ablation øjeblikkeligt forlængede cykluslængden med > 20 % af AF CL, eller regulariseret atrieflimren (AF) til atriel takykardi (AT) eller konverteret AF (eller AT) til sinusrytme
|
240 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2014
Først opslået (Skøn)
31. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. marts 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSJ-2013-03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .