Cruciale gebieden bij AF-beëindiging
28 maart 2014 bijgewerkt door: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France
Cruciale gebieden bij atriale fibrillatiebeëindiging door substraatablatie: relevantie voor anatomie
Recente gegevens hebben aangetoond dat focale bronnen bepalend zijn voor het voortduren van menselijk atriumfibrilleren (AF).
De onderzoekers probeerden cruciale gebieden voor AF-bestendiging te identificeren tijdens onze routine-elektrogram (EGM)-gebaseerde substraatablatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
113
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Marseille, Frankrijk, 13008
- Hopital Saint Joseph
-
Massy, Frankrijk
- Hôpital Privé Jacques Cartier;
-
Paris, Frankrijk
- Institut Mutualiste Montsouris;
-
-
-
-
-
London;, Verenigd Koninkrijk
- Morphology Unit Royal Brompton Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met symptomatische boezemfibrilleren die op EGM gebaseerde substraatablatie ondergingen, werden geïncludeerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Boezemfibrilleren
- Op EGM gebaseerde substraatablatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beëindiging van boezemfibrilleren tijdens de procedure
Tijdsspanne: 240 min
|
conversie naar atriale tachycardie (AT) of sinusritme
|
240 min
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cruciale punten
Tijdsspanne: 240 min
|
Cruciale punten werden gedefinieerd door gebieden waar ablatie de cycluslengte onmiddellijk verlengde> 20% van AF CL, of geregulariseerde atriale fibrillatie (AF) in atriale tachycardie (AT) of geconverteerde AF (of AT) in sinusritme
|
240 min
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
31 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HSJ-2013-03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .