Tärkeät alueet automaattisen automaattitarkennusten lopettamisessa
perjantai 28. maaliskuuta 2014 päivittänyt: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France
Keskeiset alueet eteisvärinän lopettamisessa substraattiablaatiolla: Anatomian merkitys
Viimeaikaiset tiedot ovat osoittaneet, että polttolähteet ovat määrääviä ihmisen eteisvärinän (AF) jatkumisessa.
Tutkijat pyrkivät tunnistamaan tärkeitä alueita AF:n jatkumiselle rutiininomaisen elektrogrammiin (EGM) perustuvan substraattiablaatiomme aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
113
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13008
- Hopital Saint Joseph
-
Massy, Ranska
- Hôpital Privé Jacques Cartier;
-
Paris, Ranska
- Institut Mutualiste Montsouris;
-
-
-
-
-
London;, Yhdistynyt kuningaskunta
- Morphology Unit Royal Brompton Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla oli oireinen eteisvärinä ja joille tehtiin EGM-pohjainen substraattiablaatio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eteisvärinä
- Käynnissä EGM-pohjainen substraattiablaatio
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Atriavärinän lopettaminen toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: 240 min
|
muuttuminen eteistakykardiaksi (AT) tai sinusrytmiksi
|
240 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ratkaisevat kohdat
Aikaikkuna: 240 min
|
Tärkeimmät kohdat määriteltiin alueilla, joilla ablaatio pidensi välittömästi syklin pituutta > 20 % AF CL:stä tai normalisoitui eteisvärinä (AF) eteistakykardiaksi (AT) tai muutettiin AF (tai AT) sinusrytmiksi
|
240 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 31. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSJ-2013-03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .