Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avgörande områden för AF-avslutning

28 mars 2014 uppdaterad av: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France

Avgörande områden för avslutning av förmaksflimmer genom substratablation: relevans för anatomi

Nya data har visat att fokala källor är avgörande för fortsättningen av mänskligt förmaksflimmer (AF).

Utredarna försökte identifiera avgörande områden för AF-perpetuation under vår rutinbaserade elektrogram (EGM)-baserad substratablation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

113

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13008
        • Hôpital Saint Joseph
      • Massy, Frankrike
        • Hôpital Privé Jacques Cartier;
      • Paris, Frankrike
        • Institut Mutualiste Montsouris;
      • London;, Storbritannien
        • Morphology Unit Royal Brompton Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med symtomatisk förmaksflimmer som genomgick EGM-baserad substratablation inkluderades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmaksflimmer
  • Genomgår EGM-baserad substratablation

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avslutning av förmaksflimmer under proceduren
Tidsram: 240 min
omvandling till förmakstakykardi (AT) eller sinusrytm
240 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avgörande punkter
Tidsram: 240 min
Avgörande punkter definierades av områden där ablation omedelbart förlängde cykellängden med > 20 % av AF CL, eller reglerad förmaksflimmer (AF) till förmakstakykardi (AT) eller omvandlade AF (eller AT) till sinusrytm
240 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

31 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HSJ-2013-03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera