- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02099643
Avgörande områden för AF-avslutning
28 mars 2014 uppdaterad av: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France
Avgörande områden för avslutning av förmaksflimmer genom substratablation: relevans för anatomi
Nya data har visat att fokala källor är avgörande för fortsättningen av mänskligt förmaksflimmer (AF).
Utredarna försökte identifiera avgörande områden för AF-perpetuation under vår rutinbaserade elektrogram (EGM)-baserad substratablation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
113
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13008
- Hôpital Saint Joseph
-
Massy, Frankrike
- Hôpital Privé Jacques Cartier;
-
Paris, Frankrike
- Institut Mutualiste Montsouris;
-
-
-
-
-
London;, Storbritannien
- Morphology Unit Royal Brompton Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med symtomatisk förmaksflimmer som genomgick EGM-baserad substratablation inkluderades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förmaksflimmer
- Genomgår EGM-baserad substratablation
Exklusions kriterier:
- Ålder <18
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avslutning av förmaksflimmer under proceduren
Tidsram: 240 min
|
omvandling till förmakstakykardi (AT) eller sinusrytm
|
240 min
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avgörande punkter
Tidsram: 240 min
|
Avgörande punkter definierades av områden där ablation omedelbart förlängde cykellängden med > 20 % av AF CL, eller reglerad förmaksflimmer (AF) till förmakstakykardi (AT) eller omvandlade AF (eller AT) till sinusrytm
|
240 min
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
31 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSJ-2013-03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .