Entscheidende Bereiche bei der AF-Terminierung
28. März 2014 aktualisiert von: SEITZ JULIEN, Hospital St. Joseph, Marseille, France
Entscheidende Bereiche bei der Beendigung von Vorhofflimmern durch Substratablation: Relevanz für die Anatomie
Jüngste Daten haben gezeigt, dass fokale Quellen entscheidend für die Aufrechterhaltung des menschlichen Vorhofflimmerns (AF) sind.
Die Forscher versuchten, entscheidende Bereiche für die Aufrechterhaltung des Vorhofflimmerns während unserer routinemäßigen, auf Elektrogrammen (EGM) basierenden Substratablation zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
113
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Marseille, Frankreich, 13008
- Hopital Saint Joseph
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Massy, Frankreich
- Hôpital Privé Jacques Cartier;
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Paris, Frankreich
- Institut Mutualiste Montsouris;
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London;, Vereinigtes Königreich
- Morphology Unit Royal Brompton Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit symptomatischem Vorhofflimmern, die sich einer EGM-basierten Substratablation unterzogen, wurden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhofflimmern
- Unterziehen einer EGM-basierten Substratablation
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beendigung des Vorhofflimmerns während des Eingriffs
Zeitfenster: 240min
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Umwandlung in atriale Tachykardie (AT) oder Sinusrhythmus
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240min
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entscheidende Punkte
Zeitfenster: 240min
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Kritische Punkte wurden durch Bereiche definiert, in denen die Ablation die Zykluslänge sofort um > 20 % von AF CL verlängerte oder Vorhofflimmern (AF) in Vorhoftachykardie (AT) normalisierte oder AF (oder AT) in Sinusrhythmus umwandelte
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240min
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSJ-2013-03
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