Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Incidence of Recall After Procedural Sedation With Propofol in the Emergency Department (MEMOPROPO)

3. februar 2015 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
The purpose of this study is to determine the incidence of recall in patients managed in emergency department with a procedural sedation protocol using propofol in a population of 250 .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

After procedural sedation for fracture or joint dislocation reduction using propofol, adult patients recall will be assessed with a standardised form. This recall assessment will be realised 2 hours (+/- 15 minutes) after the procedural sedation and the day after.

The primary outcome measure will be the recall incidence 2 hours (+/- 15 minutes) after a procedural sedation. A secondary outcome will be the recall incidence one day after the procedural sedation.

The recall will be defined by a positive answer to the third question of the Sandin form (Lancet. 2000;355(9205):707-11).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • La Réunion
      • Saint Benoît, La Réunion, Frankrig, 97470
        • Rekruttering
        • Groupe Hospitalier Est Réunion
        • Kontakt:
          • Marc Weber, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Marc Weber, Md
      • Saint Denis, La Réunion, Frankrig, 97400
        • Rekruttering
        • Chu de La Reunion
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xavier Combes, MD
      • Saint Paul, La Réunion, Frankrig, 97460
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Gabriel Martin
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ophelie Pierotti, MD
      • Saint Pierre, La Réunion, Frankrig, 97448

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adults patients managed in emergency department with a procedural sedation protocol using propofol

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults patients (> 18 years old) who had a procedural sedation in emergency department using propofol for fracture or joint dislocation reduction
  • Patients who received an initial injection of Propofol by slow intravenous injection of 1 mg/kg in 20 seconds
  • Inclusion less than 2 hours from the injection of Propofol
  • Patients who have signed a consent to participate in the study
  • Patients covered by social security.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old
  • Patients who cannot signed the informed consent
  • Patients who had procedural sedation using other drugs that propofol
  • Participation in another study type biomedical research

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Dislocation reduction using propofol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recall incidence
Tidsramme: At 2 hours (+/- 15 minutes) after procedural sedation with propofol
questionnaire of Brice amended by Sandin
At 2 hours (+/- 15 minutes) after procedural sedation with propofol

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recall incidence
Tidsramme: About 24 hours after procedural sedation with propofol
The patient will be contacted by phone the next day after procedural sedation with propofol. They will answer the questionnaire of Brice amended by Sandin
About 24 hours after procedural sedation with propofol
Patient's satisfaction assessment
Tidsramme: At 2 hours (+/- 15 minutes) after procedural sedation with propofol
numerical verbal scale
At 2 hours (+/- 15 minutes) after procedural sedation with propofol

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierre-Jean Marianne, MD, Chu de La Reunion
  • Ledende efterforsker: Marc Weber, MD, Groupe Hospitalier Est Réunion
  • Ledende efterforsker: Katia Mougin, MD, Centre Hospitalier Gabriel Martin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2014

Først opslået (Skøn)

25. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/CHU/08
  • 2013-003669-32 (Anden identifikator: Agence National de Sécurité du Médicament)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fractures Reduction

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner