Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bemyndigelse af læger med evidensbaseret beslutningsstøtte til pædiatrisk reumatologi (Rheumatology)

29. juli 2014 opdateret af: SimulConsult, Inc.
Denne undersøgelse sammenligner klinikeres evne til at stille diagnoser med eller uden hjælp fra diagnostisk beslutningsstøttesoftware. Det kliniske fokusområde er primært reumatologi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen bruger skriftlige case-vignetter, ikke beslutninger om patienter, der søger pleje hos forsøgspersonerne (dvs. klinikere).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Brookline, Massachusetts, Forenede Stater, 02467
        • SimulConsult

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Klinikere inden for forskellige medicinske specialer

Eksklusionskriterier: Ikke-kliniker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Diagnose
Test diagnostisk beslutningsstøttesoftware
Andet: Diagnose

Uden hjælp: Testerne vil registrere en differentialdiagnose bestående af en liste over sygdomme og deres rangering og en prioriteret liste over testordrer, samt den mest passende henvisning til yderligere evaluering og behandling af patienten.

Hjælpet: Testerne vil derefter indtaste sagen i software til diagnostisk beslutningsstøtte, og efter at have fået råd fra softwaren, vil testerne registrere de samme oplysninger som i Ustøttet, men der tages højde for muligheden for, at svarene kan variere som følge af brugen af ​​softwaren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for diagnostisk effektivitet
Tidsramme: Udfyldelse af hver sagsvignet (typisk ½ time)

Hver kliniker gennemgår hver case-vignet og lister deres differentialdiagnose ("Uhjælpet").

Derefter bruger klinikeren den diagnostiske beslutningsstøttesoftware og lister derefter en revideret differentialdiagnose ("Aided").

Matchningen mellem klinikerens differentialdiagnose og en Gold Standard differentialdiagnoseliste for hvert enkelt tilfælde måles, idet man ser på rækkefølgen af ​​korrekte sygdomme og udeladelser.
Udfyldelse af hver sagsvignet (typisk ½ time)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for patientens oparbejdningseffektivitet
Tidsramme: Afslutning af hver case-vignet (typisk i samme ½ time som foranstaltning 1)

Hver kliniker gennemgår hver case-vignet og lister deres indledende workup ("Unaided").

Derefter bruger klinikeren den diagnostiske beslutningsstøttesoftware og viser derefter en revideret indledende oparbejdning ("Aided").

Matchningen mellem klinikerens indledende oparbejdning og en Gold Standard oparbejdningsliste for hvert tilfælde måles, idet man ser på rangorden for korrekte sygdomme og udeladelser.
Afslutning af hver case-vignet (typisk i samme ½ time som foranstaltning 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SimulConsult, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael M Segal, MD PhD, SimulConsult, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2014

Først opslået (Skøn)

31. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SimulConsult2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner