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Capacitar a los médicos con apoyo para la toma de decisiones basado en la evidencia para la reumatología pediátrica (Rheumatology)

29 de julio de 2014 actualizado por: SimulConsult, Inc.
Este estudio compara la capacidad de los médicos para realizar diagnósticos con o sin la asistencia de un software de apoyo a la decisión de diagnóstico. El área de enfoque clínico es principalmente la reumatología.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio utiliza viñetas de casos escritos, no decisiones sobre pacientes que buscan atención de los sujetos del estudio (es decir, médicos).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Brookline, Massachusetts, Estados Unidos, 02467
        • SimulConsult

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Clínicos en diversas especialidades médicas

Criterios de exclusión: no médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Diagnóstico
Pruebe el software de soporte de decisiones de diagnóstico

Sin ayuda: Los evaluadores registrarán un diagnóstico diferencial que consiste en una lista de enfermedades y su clasificación y una lista priorizada de pedidos de prueba, así como la derivación más adecuada para una evaluación y tratamiento adicional del paciente.

Con ayuda: luego, los evaluadores ingresarán el caso en el software de soporte de decisiones de diagnóstico y, después de recibir asesoramiento del software, los evaluadores registrarán la misma información que en Sin ayuda, pero teniendo en cuenta la posibilidad de que las respuestas difieran como resultado del uso del software.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de eficacia diagnóstica
Periodo de tiempo: Finalización de cada viñeta de caso (típicamente ½ hora)

Cada sujeto clínico revisa la viñeta de cada caso y enumera su diagnóstico diferencial ("Sin ayuda").

Luego, el sujeto clínico usa el software de apoyo a la decisión de diagnóstico y luego enumera un diagnóstico diferencial revisado ("Ayudado").

Se mide la coincidencia entre el diagnóstico diferencial del sujeto clínico y una lista de diagnósticos diferenciales Gold Standard para cada caso, observando el orden de clasificación de las enfermedades correctas y las omisiones.

Finalización de cada viñeta de caso (típicamente ½ hora)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medidas de la efectividad del estudio del paciente
Periodo de tiempo: Finalización de la viñeta de cada caso (normalmente en la misma media hora que la medida 1)

Cada sujeto clínico revisa la viñeta de cada caso y enumera su evaluación inicial ("Sin ayuda").

Luego, el sujeto clínico utiliza el software de soporte de decisiones de diagnóstico y luego enumera un trabajo inicial revisado ("Ayudado").

Se mide la coincidencia entre el estudio clínico inicial del sujeto y una lista de estudios Gold Standard para cada caso, observando el orden de clasificación de las enfermedades correctas y las omisiones.

Finalización de la viñeta de cada caso (normalmente en la misma media hora que la medida 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael M Segal, MD PhD, SimulConsult, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SimulConsult2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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