Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrke leger med evidensbasert beslutningsstøtte for pediatrisk revmatologi (Rheumatology)

29. juli 2014 oppdatert av: SimulConsult, Inc.
Denne studien sammenligner klinikeres evne til å stille diagnoser med eller uten hjelp av programvare for diagnostisk beslutningsstøtte. Det kliniske fokusområdet er primært revmatologi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien bruker skriftlige saksvignetter, ikke beslutninger om pasienter som søker omsorg fra studiepersonene (dvs. klinikere).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Brookline, Massachusetts, Forente stater, 02467
        • SimulConsult

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Klinikere innen ulike medisinske spesialiteter

Eksklusjonskriterier: Ikke-kliniker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Diagnose
Test programvare for diagnostisk beslutningsstøtte
Annen: Diagnose

Uten hjelp: Testerne vil registrere en differensialdiagnose bestående av en liste over sykdommer og deres rangering og en prioritert liste over testbestillinger, samt den mest hensiktsmessige henvisningen for videre evaluering og behandling av pasienten.

Hjelpet: Deretter vil testerne legge inn saken i programvare for diagnostisk beslutningsstøtte, og etter å ha fått råd fra programvaren, vil testerne registrere den samme informasjonen som i Ustøttet, men med tanke på muligheten for at svarene kan variere som følge av bruk av programvaren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for diagnostisk effektivitet
Tidsramme: Fullføring av hver saksvignett (vanligvis ½ time)

Hver kliniker gjennomgår hver saksvignett og viser deres differensialdiagnose ("Uhjelpet").

Deretter bruker klinikeren den diagnostiske beslutningsstøtteprogramvaren og viser deretter en revidert differensialdiagnose ("Hjelpet").

Samsvaret mellom klinikerens differensialdiagnose og en Gold Standard differensialdiagnoseliste for hvert tilfelle måles ved å se på rangeringsrekkefølgen for korrekte sykdommer og utelatelser.
Fullføring av hver saksvignett (vanligvis ½ time)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for effektiviteten av pasientopparbeiding
Tidsramme: Fullføring av hver saksvignett (vanligvis i samme ½ time som tiltak 1)

Hver kliniker gjennomgår hver case-vignett og viser den første opparbeidingen ("Unaided").

Deretter bruker klinikeren støtteprogramvaren for diagnostiske beslutninger og viser deretter en revidert innledende opparbeidelse ("Aided").

Samsvaret mellom klinikerens første opparbeidelse og en Gold Standard opparbeidingsliste for hvert tilfelle måles, ved å se på rangeringsrekkefølgen for korrekte sykdommer og utelatelser.
Fullføring av hver saksvignett (vanligvis i samme ½ time som tiltak 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

SimulConsult, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael M Segal, MD PhD, SimulConsult, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

31. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SimulConsult2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diagnose

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere