Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение возможностей врачей с помощью доказательной поддержки принятия решений в детской ревматологии (Rheumatology)

29 июля 2014 г. обновлено: SimulConsult, Inc.
В этом исследовании сравнивается способность клиницистов ставить диагнозы с помощью программного обеспечения для поддержки принятия диагностических решений или без него. Областью клинической деятельности является, прежде всего, ревматология.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании используются письменные описания случаев, а не решения о пациентах, обращающихся за помощью к субъектам исследования (то есть к врачам).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: врачи различных медицинских специальностей.

Критерии исключения: не клинический

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Диагноз
Программное обеспечение для поддержки принятия решений по диагностике испытаний

Без посторонней помощи: тестировщики будут записывать дифференциальный диагноз, состоящий из списка заболеваний и их ранжирования, а также приоритетного списка заказов на тестирование, а также наиболее подходящего направления для дальнейшего обследования и лечения пациента.

С помощью: Затем тестировщики введут случай в диагностическое программное обеспечение для поддержки принятия решений, и после получения рекомендаций от программного обеспечения тестеры запишут ту же информацию, что и в режиме без помощи, но с учетом возможности того, что ответы могут отличаться в результате использования программного обеспечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели диагностической эффективности
Временное ограничение: Завершение виньетки по каждому делу (обычно ½ часа)

Каждый субъект-клиницист просматривает виньетку каждого случая и перечисляет свой дифференциальный диагноз («Без посторонней помощи»).

Затем субъект-клиницист использует программное обеспечение для поддержки принятия диагностических решений, а затем перечисляет пересмотренный дифференциальный диагноз ("Aided").

Соответствие между дифференциальным диагнозом субъекта-клинициста и списком дифференциальных диагнозов Золотого стандарта для каждого случая измеряется с учетом ранжирования правильных заболеваний и пропусков.

Завершение виньетки по каждому делу (обычно ½ часа)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели эффективности обследования пациента
Временное ограничение: Завершение виньетки каждого дела (обычно за те же ½ часа, что и мера 1)

Каждый субъект-клиницист просматривает виньетку каждого случая и перечисляет свое первоначальное обследование («Без посторонней помощи»).

Затем субъект-клиницист использует программное обеспечение для поддержки принятия диагностических решений, а затем перечисляет пересмотренное начальное обследование («Помощь»).

Соответствие между первоначальным обследованием субъекта-клинициста и списком обследований Золотого стандарта для каждого случая измеряется с учетом ранжирования правильных заболеваний и пропусков.

Завершение виньетки каждого дела (обычно за те же ½ часа, что и мера 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael M Segal, MD PhD, SimulConsult, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SimulConsult2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться