Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 2-studie for at evaluere virkningen af ​​MTP-131 (Bendavia™) på skeletmuskelfunktion hos ældre (MOTION)

20. juni 2020 opdateret af: Stealth BioTherapeutics Inc.

Et fase 2 randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie for at evaluere virkningen af ​​en enkelt intravenøs dosis af MTP-131 (Bendavia™) på skeletmuskelfunktionen hos ældre

Dette var et fase 2, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret studie, der inkluderede 41 ældre forsøgspersoner med tidligere tegn på mitokondriel dysfunktion for at evaluere, om administrationen af ​​MTP-131 (elamipretid) vil ændre enten håndskeletmuskulaturens energi eller muskelydelse i aldersrelateret skeletmuskulatur mitokondriel dysfunktion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette var et fase 2, randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret studie, der inkluderede 41 ældre forsøgspersoner med tidligere tegn på mitokondriel dysfunktion for at evaluere, om administrationen af ​​MTP-131 (elamipretid) vil ændre enten håndskeletmuskulaturens energi eller muskelydelse i aldersrelateret skeletmuskulatur mitokondriel dysfunktion.

Forsøgspersoner blev randomiseret 1:1 til at modtage enten elamipretid ved 0,25 mg/kg/time intravenøst ​​med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer eller placebo (lyofiliserede hjælpestoffer uden elamipretid) intravenøst ​​med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer . Hver behandlingsgruppe gennemgik tre forskellige perioder: Screening (op til 28 dage), behandling (1 dag) og observation (7 dage).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • The University of Washington Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er mandlige og kvindelige voksne i alderen ≥60 og ≤85 år
  2. Kvindelige forsøgspersoner skal være postmenopausale
  3. Har in vivo phosphor-31 (31P) magnetisk resonansspektroskopi (MRS) og (Optical Spectra Scan (OPS) bestemt maksimal adenosintrifosfatsyntesehastighed (ATPmax) < 0,70 milliMol/sekund (mM/sek.)
  4. Har in vivo 31P MRS og OPS bestemt P/O (phosphat/oxygen ratio) < 1,9
  5. Er ambulerende og i stand til at udføre daglige aktiviteter uden assistance
  6. Havde tilstrækkelig venøs adgang til administration af studielægemidler og klinisk testning.
  7. Kunne tale og læse engelsk flydende.
  8. Forudsat informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Havde signifikant(e) sygdom(er) eller tilstand(er), som efter investigatorens opfattelse kan have sat forsøgspersonen i fare på grund af deres deltagelse i undersøgelsen eller kan have påvirket enten undersøgelsens resultater eller forsøgspersonens mulighed for at deltage i undersøgelsen.
  2. Havde en historie med rabdomyolyse.
  3. Var blevet indlagt inden for 3 måneder før screening for større aterosklerotiske hændelser (f.eks. myokardieinfarkt, revaskularisering af målkar, koronar bypass-operation eller slagtilfælde) eller anden alvorlig medicinsk tilstand (som vurderet af den primære investigator).
  4. Havde metalimplantater, der ikke kunne fjernes fra kroppen, som efter efterforskerens opfattelse var en kontraindikation for at gennemgå MRS-proceduren eller enhver anden protokol-relateret procedure.
  5. Havde en implanteret pacemaker eller andet implanteret hjerteapparat.
  6. Havde et serumnatriumniveau <136 milliækvivalenter pr. liter (mEq/L) ved screening eller præ-infusion.
  7. Havde et hæmoglobinniveau <12 g/dL ved screening eller præ-infusion.
  8. Havde kronisk, ukontrolleret hypertension som vurderet af investigator (f.eks. baseline systolisk blodtryk [SBP] >140 mm Hg, diastolisk blodtryk [DBP] > 90 mm Hg) eller en SBP >150 mm Hg eller DBP >95 mm Hg ved tidspunktet for screening eller baseline (hvis den indledende blodtryksmåling var over disse værdier, kan aflæsningen være blevet gentaget én gang inden for 20 minutter efter den indledende aflæsning).
  9. Havde et kropsmasseindeks (BMI) på <16 eller >35 kg/m2.
  10. Havde en kreatininclearance <45 ml/min som beregnet ved Cockcroft Gault-ligningen.
  11. Fik et 12-aflednings elektrokardiogram (EKG), der viste svær bradykardi (hjertefrekvens < 40 bpm) eller gennemsnitligt korrigeret QC-interval (QTc) >450 ms for mænd og > 470 ms for kvinder, og var efter investigators mening klinisk signifikant. (Hvis QTc på det indledende EKG oversteg 450 ms for mænd eller 470 ms for kvinder, skulle EKG'et gentages 2 gange mere, og gennemsnittet af de 3 QTc-værdier skulle bruges til at bestemme forsøgspersonens egnethed).
  12. Havde en neurologisk lidelse, som efter efterforskerens opfattelse var en kontraindikation for optagelse i undersøgelsen.
  13. Havde symptomer i overensstemmelse med eller en aktuel diagnose af perifer neuropati, såsom følelsesløshed, prikken, smerte eller ændret fornemmelse af hænder eller fødder.
  14. Havde en aktiv, systemisk autoimmun sygdom, bortset fra autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom (f.eks. diabetes, lupus, leddegigt), som aktuelt krævede behandling eller sandsynligvis ville kræve behandling under undersøgelsen.
  15. Forsøgspersonens højre hånd havde en historie med nedsat mobilitet, frakturer, gigt, håndkirurgi, muskelsygdom eller anden skade, der kan forstyrre enhver undersøgelsesprocedure.
  16. Havde symptomer i overensstemmelse med eller en aktuel diagnose af klaustrofobi.
  17. Havde en historie med kræft, medmindre forsøgspersonen havde dokumentation for afsluttet helbredende behandling.
  18. Havde en historie med eller risikofaktorer (f.eks. betydelig familiehistorie, samtidig medicinsk tilstand) for dyb venetrombose eller lungeemboli.
  19. Havde en historie med alvorlig psykisk sygdom som vurderet af efterforskeren.
  20. Havde en kropstemperatur > 37,5°C på tidspunktet for den planlagte dosering.
  21. Forsøgspersoner, der efter efterforskerens opfattelse har misbrugt alkohol eller stoffer.
  22. Havde doneret eller modtaget blod eller blodprodukter inden for de seneste 30 dage.
  23. Efterforskerpersonale, der er direkte tilknyttet denne undersøgelse og/eller deres nærmeste familier. Den nærmeste familie blev defineret som en ægtefælle, forælder, barn eller søskende, uanset om det er biologisk eller lovligt adopteret.
  24. Sponsor medarbejdere og/eller deres nærmeste familier. Den nærmeste familie blev defineret som en ægtefælle, forælder, barn eller søskende, uanset om det er biologisk eller lovligt adopteret.
  25. Var i øjeblikket tilmeldt en klinisk undersøgelse, der involverede et forsøgsprodukt eller ikke-godkendt brug af et lægemiddel eller en enhed, eller samtidig indrulleret i enhver anden form for medicinsk forskning, der vurderes at være videnskabeligt eller medicinsk uforenelig med denne undersøgelse.
  26. Havde inden for de sidste 30 dage deltaget i en klinisk undersøgelse, der involverede et forsøgsprodukt. Hvis det tidligere forsøgsprodukt havde en lang halveringstid, skulle der være gået 3 måneder eller 5 halveringstider (alt efter hvad der var længst).
  27. Var tidligere blevet randomiseret til en hvilken som helst undersøgelse, der undersøgte elamipretid eller været udsat for elamipretid af en eller anden grund.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elamipretid
Elamipretid givet som en intravenøs infusion på 0,25 mg/kg/time med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer.
Elamipretid 0,25 mg/kg/time administreret som en intravenøs infusion med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer
Andre navne:
  • MTP-131
  • Bendavia™
Placebo komparator: Placebo
Placebo (lyofiliserede hjælpestoffer uden elamipretid) givet som en intravenøs infusion med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer.
Placebo administreret som intravenøs infusion med en hastighed på 60 ml/time i 2 timer
Andre navne:
  • elamipretid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i ATPmax (Maximal ATP Synthetic Rate)
Tidsramme: Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7
Maksimal ATP-syntesehastighed (phosphoryleringskapacitet pr. muskelvolumenenhed) som bestemt ved en muskeltræthedstest.
Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i fosfat/ilt (P/O) forhold
Tidsramme: Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7
Som et mål for mitokondriel håndskeletmuskelenergi, blev mitokondriel kobling eller fosfat/ilt-forhold (P/O) vurderet ved baseline, dag 1 time 2 og dag 7.
Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i nikotin adenin dinukleotid (NAD)
Tidsramme: Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7
Fra baseline, dag 1 time 2 (2 timer efter start af infusion eller afslutning af infusion) og dag 7
Gennemsnitlig ændring fra baseline i muskelkraft-tid-integral (FTI)
Tidsramme: Fra baseline til dag 1 time 2, dag 3 og dag 7
Muscle Force-Time-Integral blev målt som gennemsnitlig ændring fra baseline på dag 1 time 2, dag 3 og dag 7.
Fra baseline til dag 1 time 2, dag 3 og dag 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

6. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2014

Først opslået (Skøn)

19. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SPITM-201

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner