Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringstræning i bachelor-sygeplejerskeuddannelsen som et middel til at forbedre bevidstheden om teammedlemsroller (SBAR)

26. maj 2015 opdateret af: Marta Raurell-Torredà, Universitat de Girona

Undersøgelse for at evaluere brugen af ​​SBAR-tjeklisten (Situation-Background-Assessment-Recommendation) som et middel til at hjælpe bachelor-sygeplejestuderende med at forstå teammedlemsroller og forbedre kommunikationen af ​​sundhedsteamet

Baseret på investigators hypotese, at inkorporering af SBAR-arbejdsarket i uddannelsen af ​​bachelor-sygeplejestuderende vil øge deres kapacitet til at arbejde i et tværfagligt team, vil efterforskerne vurdere, om indførelsen af ​​SBAR forbedrer de studerendes viden om deres egen og andres rolle. teamet (medicinstuderende), styrker kommunikationen mellem teammedlemmerne og forbedrer kvaliteten af ​​patientvurderingen og interventionerne demonstreret af de sygeplejestuderende, der tager sig af en kritisk patient (repræsenteret ved en high-fidelity mannequin, en Human Patient Simulator).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studerende, der er tildelt interventionsgruppen, vil modtage en times ekstra træning i teamworkfærdigheder, kommunikation mellem teammedlemmer og forholdet til patientsikkerhed, samt hvordan man fordeler roller og ansvar og hvordan man bruger SBAR-regnearket. De vil ikke få udleveret det materiale, der blev brugt til at præsentere træningssessionen (PowerPoint-slides, videoer og SBAR-regnearket) for at undgå, at de deler denne information direkte med eleverne i kontrolgruppen.

Uddannelse leverede Interventionsgruppen

  1. Grundlæggende kompetencer hos sundhedsprofessionelle (Institute of Medicine, IOM, 2003) og for at arbejde som et teammedlem (Interprofessional Education Collaborative (IPEC). Kernekompetencer for tværprofessionel samarbejdspraksis. 2011. Tilgængelig på: http://www.aacn.nche.edu/education-resources/ipecreport.pdf)
  2. Brug af SBAR-regnearket (Situation-Background-Assessment-Recommendation) i overensstemmelse med Kaiser Permanente-retningslinjerne for kommunikation med læger, der bruger SBAR-processen. Tilgængelig på: http://fliptheclinic.org/wordpress/wp-content/uploads/community_uploads/1598/SBAR%20Guidelines%20Kaiser%20Permanente.pdf. Tilgået 17. oktober 2014):
  3. Fordeling af roller og ansvar for det tværfaglige plejeteam for en kritisk patient (luftvejshåndtering, vurderingssygeplejerske/læge, medicinsygeplejerske, proceduresygeplejerske, dokumenterende sygeplejerske)

På en dag, hvor der er planlagt klinisk praksis, vil de studerende ifølge studieåret 2014-2015 rapportere til simulationslaboratoriet. Alle studerende i begge studiearme vil deltage i et simuleret scenarie, med tilfælde valideret af National League for Nursing, i en indstilling, der efterligner en akutafdeling med en kritisk patient (HPS) i en tilstand af chok. Tre sygeplejestuderende og en medicinstuderende vil gribe ind i hvert scenarie. Hvis scenariet kræver en yderligere indgriben for at vejlede de studerende eller omdirigere situationer, der kommer i en blindgyde, vil en professor være parat til at påtage sig rollen som skadestuelæge eller sygeplejerskevejleder.

Studerende, der ikke modtager den supplerende træning (dvs. kontrolgruppen), vil blive dirigeret til et andet laboratorium end interventionsgruppen, mens de venter på at blive kaldt til deres deltagelse i det simulerede scenarie.

Ti minutter før scenariet påbegyndes, vil hver gruppe (kontrol og intervention) modtage de dokumenter, der svarer til den simulerede patients kliniske historie. Eleverne i interventionsgruppen vil også have et udskrevet SBAR-arbejdsark, som de vil være fortrolige med på grund af den supplerende træning. Dette arbejdsark vil blive blandet med dokumenterne relateret til patientens kliniske historie, således at de professorer, der deltager i scenariet og dem, der laver evalueringen, ikke uden videre vil være i stand til at identificere, hvilken undersøgelsesarm, der deltager i et givet scenarie.

En professor vil randomisere scenarierne efter de koder, der er leveret i forseglede kuverter, og som tidligere har fået tildelt et nummer direkte knyttet til den tilsvarende undersøgelsesarm (intervention, kontrol). Kuverterne vil blive opbevaret i en aflåst boks i simulationslaboratoriet og vil blive åbnet hver dag i klinisk praksis af en professor, der ikke er involveret i undersøgelsen.

Prøvestørrelse For at beregne den nødvendige stikprøve overvejede vi forskellen i medianer observeret i en tidligere undersøgelse i samme population (Raurell-Torredà M, Olivet-Pujol J, Romero-Collado A, Malagon-Aguilera MC, Patiño-Masó, J, Baltasar-Bagué A. Case-baseret læring og simulering: nyttige værktøjer til at forbedre sygeplejerskers uddannelse? Ikke-randomiseret kontrolleret forsøg". J Nurs Scholarsh. 2014, 25. okt. doi: 10.1111/jnu.12113). Den standardiserede medianforskel var 0,9 point. Med det formål at opnå den samme forskel i nærværende undersøgelse, acceptere en alfa-risiko på 0,05 og beta-risiko på mindre end 20 % i en to-halet test, er den estimerede stikprøvestørrelse 21 scenarier i hver arm af undersøgelsen.

Statistisk analyse Kvalitative variabler vil blive udtrykt som frekvens og procentdel ved at bruge Chi-kvadrat- eller Fisher-testen til at sammenligne grupper efter behov. Kvantitative variable vil blive vist middelværdi og standardafvigelse (SD) eller median og interkvartilområde (P25-P75), afhængigt af normaliteten af ​​fordelingen, og grupper vil blive sammenlignet ved hjælp af henholdsvis Student t eller Mann-Whitney U test. En P-værdi <0,05 vil blive betragtet som signifikant. Alle analyser vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS Statistics (IBM Statistics®, Markham, ON, Canada).

Da det er umuligt at forudsige, hvordan elever, der ikke deltager i simuleringen, ville have opført sig, vil tab til opfølgning blive styret pr. protokol frem for intention om at behandle.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bestået karakter på akutbehandlingsemnerne i det obligatoriske kursus "Voksenpatient II", som fokuserer på sygeplejeplanlægning relateret til forskellige kliniske patologier eller syndromer og kirurgiske procedurer
  • Nuværende studerende i det obligatoriske kursus "Teknikker og procedurer III", som inkorporerer simulering relateret til klinisk sygepleje II og psykologi kursusindhold

Ekskluderingskriterier:

- Intet underskrevet informeret samtykke til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse på SBAR arbejdsark
Træning i brugen af ​​SBAR-arbejdsarket oprettet til at strukturere informationsudveksling mellem sundhedspersonale
Interventionsgruppen vil modtage en times træning i teamwork færdigheder, fordeling af roller og brug af SBAR regnearket, før de deltager i det simulerede scenarie ved hjælp af en human patient simulator (HPS).
Ingen indgriben: Ingen uddannelse på SBAR-arbejdsark
Kontrolgruppen vil deltage i simuleringen uden forudgående træning i teamwork færdigheder ud over dem, der er inkluderet i den bachelor sygeplejerskeuddannelse, som interventionsgruppen også modtog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere brugen af ​​SBAR-tjeklisten som et middel til at hjælpe sygeplejestuderende med at identificere deres egen rolle, forstå rollerne for andre sundhedsprofessionelle (vurder færdighedsniveau (KidSIM Team Performance Scale)
Tidsramme: I løbet af den 2-måneders dataindsamlingsperiode vil ændringer i færdighedsniveauet blive målt under simuleringsscenariet for hver undersøgelsesarm ved hjælp af en vurderingsskala (KidSIM Team Performance Scale), der er valideret til dette formål.
Undersøgelsen vil bruge KidSIM Team Performance Scale, designet og valideret af Sigalet et al. til brug på bacheloruddannelser i sygepleje, medicin og fysioterapi. KidSIM-skalaen har 5 punkter om roller og 6 om kommunikation.
I løbet af den 2-måneders dataindsamlingsperiode vil ændringer i færdighedsniveauet blive målt under simuleringsscenariet for hver undersøgelsesarm ved hjælp af en vurderingsskala (KidSIM Team Performance Scale), der er valideret til dette formål.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af SBAR-instrumentet til at forbedre patientvurdering og interventionsfærdigheder hos sygeplejestuderende ved hjælp af menneskelige patientsimulatorer (vurder færdighedsniveau ved hjælp af Wolf-skalaen)
Tidsramme: I løbet af den 2-måneders dataindsamlingsperiode vil ændringer i færdighedsniveau blive målt under simuleringsscenariet for hver undersøgelsesarm, ved hjælp af en vurderingsskala (Wolf), der er valideret til dette formål.
Wolf-skalaen var specifikt designet til at evaluere ikke-tekniske færdigheder (kritisk tænkning og patientsikkerhed, kommunikation, vurdering, diagnose og intervention).
I løbet af den 2-måneders dataindsamlingsperiode vil ændringer i færdighedsniveau blive målt under simuleringsscenariet for hver undersøgelsesarm, ved hjælp af en vurderingsskala (Wolf), der er valideret til dette formål.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marta Raurell, RN, PhD, Universitat de Girona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2014

Først opslået (Skøn)

13. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner