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Entrenamiento con Simulación en la Educación de Pregrado en Enfermería como un Medio para Mejorar la Conciencia de los Roles de los Miembros del Equipo (SBAR)

26 de mayo de 2015 actualizado por: Marta Raurell-Torredà, Universitat de Girona

Estudio para evaluar el uso de la lista de verificación SBAR (Situación-Antecedentes-Evaluación-Recomendación) como un medio para ayudar a los estudiantes de pregrado de enfermería a comprender los roles de los miembros del equipo y mejorar la comunicación del equipo de atención médica

Con base en la hipótesis del investigador de que la incorporación de la hoja de trabajo SBAR en la formación de los estudiantes de graduación en Enfermería aumentará su capacidad para trabajar en un equipo interdisciplinario, los investigadores evaluarán si la introducción del SBAR mejora el conocimiento de los estudiantes sobre su propio papel y el de los demás en el equipo (estudiantes de medicina), fortalece la comunicación entre los miembros del equipo y mejora la calidad de la evaluación del paciente y las intervenciones demostradas por los estudiantes de enfermería que atienden a un paciente crítico (representado por un maniquí de alta fidelidad, un Simulador de Paciente Humano).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los estudiantes asignados al grupo de intervención recibirán una hora de capacitación adicional en habilidades de trabajo en equipo, comunicación entre los miembros del equipo y la relación con la seguridad del paciente, así como también cómo distribuir roles y responsabilidades y cómo usar la hoja de trabajo SBAR. No se les entregarán los materiales utilizados para presentar la sesión de capacitación (diapositivas de PowerPoint, videos y la hoja de trabajo SBAR) para evitar que compartan esta información directamente con los estudiantes del grupo de control.

Capacitación brindada al Grupo de Intervención

  1. Competencias básicas de los profesionales de la salud (Instituto de Medicina, IOM, 2003) y de trabajo en equipo (Interprofessional Education Collaborative (IPEC). Competencias básicas para la Práctica Colaborativa Interprofesional. 2011. Disponible en: http://www.aacn.nche.edu/education-resources/ipecreport.pdf)
  2. Uso de la hoja de trabajo SBAR (Situación-Antecedentes-Evaluación-Recomendación) de acuerdo con las Pautas de Kaiser Permanente para comunicarse con los médicos mediante el proceso SBAR. Disponible en: http://fliptheclinic.org/wordpress/wp-content/uploads/community_uploads/1598/SBAR%20Guidelines%20Kaiser%20Permanente.pdf. Consultado el 17 de octubre de 2014):
  3. Distribución de roles y responsabilidades del equipo de atención interdisciplinario para un paciente crítico (manejo de la vía aérea, enfermera/médico de evaluación, enfermera de medicación, enfermera de procedimiento, enfermera documentadora)

El día en que esté prevista la práctica clínica, según el curso 2014-2015, los alumnos se presentarán en el laboratorio de simulación. Todos los estudiantes de ambos brazos del estudio participarán en un escenario simulado, con casos validados por la Liga Nacional de Enfermería, en un entorno que imita un departamento de emergencias con un paciente crítico (HPS) en estado de shock. En cada escenario intervendrán tres estudiantes de enfermería y un estudiante de medicina. Si el escenario requiere una intervención adicional para guiar a los estudiantes o redirigir situaciones que llegan a un punto muerto, un profesor estará preparado para asumir el papel de médico de urgencias o supervisor de enfermería.

Los estudiantes que no reciban la formación complementaria (es decir, el grupo de control) serán dirigidos a un laboratorio diferente al del grupo de intervención mientras esperan ser llamados para su participación en el escenario simulado.

Diez minutos antes de comenzar el escenario, cada grupo (control e intervención) recibirá los documentos correspondientes a la historia clínica del paciente simulado. Los alumnos del grupo de intervención también dispondrán de una hoja de trabajo SBAR impresa, con la que estarán familiarizados debido a la formación complementaria. Esta hoja de trabajo se mezclará con los documentos relacionados con la historia clínica del paciente para que los profesores que participan en el escenario y los que hacen la evaluación no puedan identificar fácilmente qué brazo de estudio participa en un escenario determinado.

Un profesor aleatorizará los escenarios, siguiendo los códigos entregados en sobres cerrados ya los que previamente se les asignó un número directamente vinculado al brazo de estudio correspondiente (intervención, control). Los sobres se guardarán en una caja cerrada con llave en el laboratorio de simulación y serán abiertos cada día de práctica clínica por un profesor no involucrado en el estudio.

Tamaño de la muestra Para calcular la muestra necesaria se consideró la diferencia de medianas observada en un estudio previo en la misma población (Raurell-Torredà M, Olivet-Pujol J, Romero-Collado A, Malagon-Aguilera MC, Patiño-Masó, J, Baltasar-Bagué A. Aprendizaje basado en casos y simulación: ¿herramientas útiles para mejorar la formación de enfermeras? Ensayo controlado no aleatorizado". Beca J Nurs. 2014, 25 de octubre. doi: 10.1111/jnu.12113). La diferencia de la mediana estandarizada fue de 0,9 puntos. Con el objetivo de obtener la misma diferencia en el presente estudio, aceptando un riesgo alfa de 0.05 y un riesgo beta menor al 20% en una prueba de dos colas, se estimó el tamaño de muestra 21 escenarios en cada brazo del estudio.

Análisis estadístico Las variables cualitativas se expresarán en frecuencia y porcentaje, utilizando la prueba de Chi cuadrado o Fisher para comparar grupos, según corresponda. Las variables cuantitativas se mostrarán con media y desviación estándar (DE) o mediana y rango intercuartílico (P25-P75), según la normalidad de la distribución, y se compararán los grupos mediante la prueba de la t de Student o la U de Mann-Whitney, respectivamente. Un valor de p <0,05 se considerará significativo. Todos los análisis se realizarán utilizando IBM SPSS Statistics (IBM Statistics®, Markham, ON, Canadá).

Dada la imposibilidad de predecir cómo se habría comportado el alumnado que no participa en la simulación, las pérdidas de seguimiento se gestionarán por protocolo y no por intención de tratar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

93

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Calificación aprobatoria en los temas de atención de emergencia en el curso requerido "Paciente Adulto II", que se enfoca en la planificación de cuidados de enfermería relacionados con diversas patologías o síndromes clínicos y procedimientos quirúrgicos.
  • Estudiante actual en el curso requerido "Técnicas y Procedimientos III", que incorpora simulación relacionada con el contenido del curso de Enfermería Clínica II y Psicología.

Criterio de exclusión:

- Sin consentimiento informado firmado para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación en la hoja de trabajo SBAR
Capacitación en el uso de la hoja de trabajo SBAR creada para estructurar el intercambio de información entre profesionales de la salud
El grupo de intervención recibirá una hora de entrenamiento en habilidades de trabajo en equipo, distribución de roles y uso de la hoja de trabajo SBAR antes de participar en el escenario simulado usando un simulador de paciente humano (HPS).
Sin intervención: Sin educación en la hoja de trabajo SBAR
El grupo de control participará en la simulación sin ningún entrenamiento previo en habilidades de trabajo en equipo más allá de los incluidos en el plan de estudios de grado de enfermería, que también recibió el grupo de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el uso de la lista de verificación SBAR como un medio para ayudar a los estudiantes de enfermería a identificar su propio rol, comprender los roles de otros profesionales de la salud (evaluar el nivel de habilidad (KidSIM Team Performance Scale)
Periodo de tiempo: Durante el período de recopilación de datos de 2 meses, los cambios en el nivel de habilidad se medirán durante el escenario de simulación para cada brazo de estudio, utilizando una escala de evaluación (KidSIM Team Performance Scale) validada para este propósito.
El estudio utilizará la Escala de rendimiento del equipo KidSIM, diseñada y validada por Sigalet et al. para su uso en programas de pregrado en enfermería, medicina y fisioterapia. La escala KidSIM tiene 5 ítems sobre roles y 6 sobre comunicación.
Durante el período de recopilación de datos de 2 meses, los cambios en el nivel de habilidad se medirán durante el escenario de simulación para cada brazo de estudio, utilizando una escala de evaluación (KidSIM Team Performance Scale) validada para este propósito.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del instrumento SBAR para mejorar las habilidades de evaluación e intervención de pacientes de estudiantes de pregrado en enfermería utilizando simuladores de pacientes humanos (evaluar el nivel de habilidad utilizando la escala de Wolf)
Periodo de tiempo: Durante el período de recopilación de datos de 2 meses, los cambios en el nivel de habilidad se medirán durante el escenario de simulación para cada brazo de estudio, utilizando una escala de evaluación (Wolf) validada para este fin).
La escala Wolf fue diseñada específicamente para evaluar habilidades no técnicas (pensamiento crítico y seguridad del paciente, comunicación, evaluación, diagnóstico e intervención).
Durante el período de recopilación de datos de 2 meses, los cambios en el nivel de habilidad se medirán durante el escenario de simulación para cada brazo de estudio, utilizando una escala de evaluación (Wolf) validada para este fin).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Marta Raurell, RN, PhD, Universitat de Girona

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Educación en la hoja de trabajo SBAR

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