Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Симуляционное обучение в бакалавриате сестринского образования как средство повышения осведомленности о ролях членов команды (SBAR)

26 мая 2015 г. обновлено: Marta Raurell-Torredà, Universitat de Girona

Исследование по оценке использования контрольного списка SBAR (ситуация-предыстория-оценка-рекомендации) в качестве средства, помогающего студентам бакалавриата по сестринскому делу понять роли членов команды и улучшить коммуникацию в команде здравоохранения

Основываясь на гипотезе исследователя о том, что включение рабочего листа SBAR в обучение студентов бакалавриата по сестринскому делу повысит их способность работать в междисциплинарной команде, исследователи оценят, улучшит ли внедрение SBAR знания студентов об их собственной роли и роли других на команда (студенты-медики), укрепляет связь между членами команды и повышает качество оценки пациента и вмешательств, демонстрируемых студентами-медсестрами, ухаживающими за критическим пациентом (представленным высокоточным манекеном, симулятором пациента-человека).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Студенты, назначенные в группу вмешательства, получат один час дополнительного обучения навыкам работы в команде, общению между членами команды и отношениям с безопасностью пациентов, а также тому, как распределять роли и обязанности и как использовать рабочий лист SBAR. Им не будут предоставлены материалы, используемые для презентации учебного занятия (слайды PowerPoint, видео и рабочий лист SBAR), чтобы они не делились этой информацией непосредственно со студентами в контрольной группе.

Обучение, проведенное группой вмешательства

  1. Базовые компетенции медицинских работников (Медицинский институт, МОМ, 2003 г.) и умение работать в команде (Межпрофессиональное образовательное сотрудничество (IPEC). Основные компетенции для межпрофессиональной совместной практики. 2011. Доступно по адресу: http://www.aacn.nche.edu/education-resources/ipecreport.pdf).
  2. Использование рабочего листа SBAR (ситуация-фон-оценка-рекомендация) в соответствии с Руководством Kaiser Permanente по общению с врачами, использующим процесс SBAR. Доступно по адресу: http://fliptheclinic.org/wordpress/wp-content/uploads/community_uploads/1598/SBAR%20Guidelines%20Kaiser%20Permanente.pdf. По состоянию на 17 октября 2014 г.):
  3. Распределение ролей и обязанностей междисциплинарной бригады по уходу за критическим пациентом (обеспечение проходимости дыхательных путей, медсестра/врач по оценке, медицинская сестра, процедурная медсестра, документирующая медсестра)

В день, когда запланирована клиническая практика, согласно 2014-2015 учебному году, студенты отчитываются перед симуляционной лабораторией. Все учащиеся обоих учебных групп будут участвовать в смоделированном сценарии со случаями, подтвержденными Национальной лигой медсестер, в обстановке, имитирующей отделение неотложной помощи с критическим пациентом (HPS) в состоянии шока. В каждый сценарий будут вмешиваться три студента-медика и студент-медик. Если сценарий требует дополнительного вмешательства, чтобы направить студентов или изменить ситуацию, которая зашла в тупик, профессор будет готов взять на себя роль врача отделения неотложной помощи или старшего медсестры.

Студенты, не прошедшие дополнительное обучение (т. е. контрольная группа), будут направлены в другую лабораторию, а не в группу вмешательства, пока они ждут вызова для участия в смоделированном сценарии.

За десять минут до начала сценария каждая группа (контрольная и интервенционная) получит документы, соответствующие истории болезни смоделированного пациента. Студенты в группе вмешательства также будут иметь распечатанный рабочий лист SBAR, с которым они будут знакомы благодаря дополнительному обучению. Этот рабочий лист будет смешан с документами, относящимися к истории болезни пациента, чтобы профессора, участвующие в сценарии, и те, кто проводил оценку, не могли легко определить, какая исследовательская группа участвует в данном сценарии.

Профессор рандомизирует сценарии, следуя кодам, доставленным в запечатанных конвертах, которым ранее был присвоен номер, непосредственно связанный с соответствующей группой исследования (вмешательство, контроль). Конверты будут храниться в запертом ящике в симуляционной лаборатории и будут открываться каждый день клинической практики профессором, не участвующим в исследовании.

Размер выборки Для расчета необходимой выборки мы учитывали разницу в медианах, наблюдаемую в предыдущем исследовании в той же популяции (Раурелл-Торреда М., Оливет-Пухоль Дж., Ромеро-Колльядо А., Малагон-Агилера МС, Патиньо-Масо, Дж. Бальтасар-Баге А. Обучение на основе конкретных случаев и моделирование: полезные инструменты для повышения уровня образования медсестер? Нерандомизированное контролируемое исследование». Стипендия J Nurs. 2014, 25 октября. doi: 10.1111/jnu.12113). Стандартизированная медиана разницы составила 0,9 балла. С целью получения той же разницы в настоящем исследовании, приняв альфа-риск 0,05 и бета-риск менее 20% в двустороннем тесте, предполагаемый размер выборки составил 21 сценарий в каждой группе исследования.

Статистический анализ Качественные переменные будут выражены в виде частоты и процента с использованием критерия Хи-квадрат или Фишера для сравнения групп, в зависимости от ситуации. Количественные переменные будут показаны как среднее значение и стандартное отклонение (SD) или медиана и межквартильный размах (P25-P75), в зависимости от нормальности распределения, и группы будут сравниваться с использованием критерия Стьюдента t или U-критерия Манна-Уитни соответственно. Значение P <0,05 будет считаться значимым. Все анализы будут выполняться с использованием IBM SPSS Statistics (IBM Statistics®, Маркхэм, Онтарио, Канада).

Учитывая невозможность предсказать, как поведут себя учащиеся, не участвующие в симуляции, потери для последующего наблюдения будут управляться в соответствии с протоколом, а не намерением лечить.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Проходной балл по темам неотложной помощи в обязательном курсе «Взрослый пациент II», который фокусируется на планировании сестринского ухода, связанного с различными клиническими патологиями или синдромами и хирургическими вмешательствами.
  • Текущий студент на обязательном курсе «Методы и процедуры III», который включает в себя моделирование, связанное с содержанием курса «Клиническое сестринское дело II» и «Психология».

Критерий исключения:

- Отсутствие подписанного информированного согласия на участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образование на рабочем листе SBAR
Обучение использованию рабочего листа SBAR, созданного для структурирования обмена информацией между медицинскими работниками.
Группа вмешательства получит один час обучения навыкам работы в команде, распределению ролей и использованию рабочего листа SBAR, прежде чем участвовать в смоделированном сценарии с использованием симулятора пациента-человека (HPS).
Без вмешательства: Нет образования на листе SBAR
Контрольная группа будет участвовать в моделировании без какого-либо предварительного обучения навыкам работы в команде, помимо тех, которые включены в учебную программу бакалавриата по сестринскому делу, которую также получила группа вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы оценить использование контрольного списка SBAR в качестве средства, помогающего студентам бакалавриата сестринского дела определить свою собственную роль, понять роли других медицинских работников (оценить уровень навыков (Шкала производительности команды KidSIM)
Временное ограничение: В течение 2-месячного периода сбора данных изменения уровня навыков будут измеряться во время сценария моделирования для каждой исследовательской группы с использованием шкалы оценки (Шкала эффективности команды KidSIM), утвержденной для этой цели.
В исследовании будет использоваться шкала производительности команды KidSIM, разработанная и утвержденная Sigalet et al. для использования в программах бакалавриата по сестринскому делу, медицине и физиотерапии. Шкала KidSIM включает 5 пунктов о ролях и 6 пунктов об общении.
В течение 2-месячного периода сбора данных изменения уровня навыков будут измеряться во время сценария моделирования для каждой исследовательской группы с использованием шкалы оценки (Шкала эффективности команды KidSIM), утвержденной для этой цели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка инструмента SBAR для улучшения навыков оценки пациентов и вмешательства студентов бакалавриата сестринского дела с использованием симуляторов пациента (оценка уровня навыков с использованием шкалы Вольфа)
Временное ограничение: В течение 2-месячного периода сбора данных изменения уровня навыков будут измеряться во время сценария моделирования для каждой исследовательской группы с использованием шкалы оценки (Wolf), утвержденной для этой цели).
Шкала Вольфа была специально разработана для оценки нетехнических навыков (критическое мышление и безопасность пациента, общение, оценка, диагностика и вмешательство).
В течение 2-месячного периода сбора данных изменения уровня навыков будут измеряться во время сценария моделирования для каждой исследовательской группы с использованием шкалы оценки (Wolf), утвержденной для этой цели).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marta Raurell, RN, PhD, Universitat de Girona

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться